開拓新型(xing)癌癥療法的商(shang)業階段(duan)制(zhi)藥(yao)(yao)公司Karyopharm Therapeutics Inc.私營制(zhi)藥(yao)(yao)公司美納里尼集團(tuan)共同宣布，歐洲委員會(EC)已批(pi)(pi)準(zhun)同類首創(chuang)的口服核輸出蛋白1(XPO1)抑制(zhi)劑NEXPOVIO(塞利尼索)上(shang)市(shi)并聯合(he)每周使(shi)用(yong)一次(ci)硼替佐米(mi)(Velcade)和(he)低劑量地塞米(mi)松(SVd)，用(yong)于(yu)治療既(ji)往(wang)接(jie)受過一種治療的多發性骨髓(sui)瘤成(cheng)年患者。隨著此次(ci)NEXPOVIO在歐盟(meng)(EU)適(shi)應(ying)癥擴展得到批(pi)(pi)準(zhun)，有(you)條件(jian)上(shang)市(shi)許可(ke)現(xian)已轉(zhuan)變為全面(mian)批(pi)(pi)準(zhun)。該上(shang)市(shi)許可(ke)標志著NEXPOVIO獲準(zhun)用(yong)于(yu)第二個適(shi)應(ying)癥，在歐盟(meng)所有(you)27個成(cheng)員國以及冰島、列支敦士登(deng)、挪威(wei)和(he)北(bei)愛爾蘭(lan)均有(you)效(xiao)。(醫藥(yao)(yao)健(jian)聞)