科越醫(yi)藥宣布(bu)其KP104的(de)II期臨(lin)床試驗申請已獲得美國(guo)食品和藥物(wu)管理局(ju)（FDA）批準。KP104是一(yi)種全球首創的(de)補體雙靶點生物(wu)制(zhi)(zhi)劑(ji)，它能特(te)異(yi)性(xing)地抑(yi)制(zhi)(zhi)補體旁路和末端途徑，且對(dui)兩個靶點的(de)抑(yi)制(zhi)(zhi)具有協同(tong)作用。該項臨(lin)床II期試驗將在美國(guo)、中國(guo)、澳大利(li)亞開展(zhan)，以評估KP104在系統(tong)性(xing)紅斑狼瘡 相(xiang)關血(xue)栓性(xing)微(wei)血(xue)管病。(醫(yi)藥健聞)
