信(xin)達生物(wu)制藥集團高選擇性RET抑制劑塞普(pu)替尼(ni)（40mg & 80mg 膠囊）獲(huo)得(de)國(guo)家藥品監督(du)管理局(ju)批準，用(yong)于治療(liao)轉染重排（RET）基因融(rong)(rong)合陽(yang)性的(de)局(ju)部晚(wan)期或轉移性非小細(xi)胞(bao)肺(fei)癌（NSCLC）成人(ren)患(huan)者、需要系(xi)統(tong)性治療(liao)的(de)晚(wan)期或轉移性RET突變型甲狀腺(xian)髓樣(yang)癌（MTC）成人(ren)和12歲(sui)及(ji)以上兒(er)童(tong)(tong)患(huan)者、以及(ji)需要系(xi)統(tong)性治療(liao)且放射(she)性碘難治（如果(guo)放射(she)性碘適(shi)用(yong)）的(de)晚(wan)期或轉移性RET融(rong)(rong)合陽(yang)性甲狀腺(xian)癌成人(ren)和12歲(sui)及(ji)以上兒(er)童(tong)(tong)患(huan)者。塞普(pu)替尼(ni)由禮來制藥研發(fa)。2022年(nian)3月，信(xin)達生物(wu)獲(huo)得(de)塞普(pu)替尼(ni)在中國(guo)的(de)獨家商業化權利。(醫藥健聞)