邁威生物(wu)宣布其自(zi)主(zhu)研發的 9MW3011 注射液(ye)的臨(lin)床(chuang)試驗(yan)申請正式獲(huo)得(de)美國食(shi)品藥品監督管理局 (FDA) 批準，可針(zhen)對真性紅細胞增多癥患者開展臨(lin)床(chuang)試驗(yan)。9MW3011 是邁威生物(wu)位于美國的San Diego創(chuang)新(xin)研發中(zhong)心自(zi)主(zhu)研發的創(chuang)新(xin)靶點單克隆抗(kang)體，為治療(liao)用生物(wu)制品 1 類。(醫藥健聞(wen))
