Aucta Pharmaceuticals, Inc. (奧科達)宣布，由公司(si)開發(fa)的(de)抗癲(dian)癇藥物(wu)奧卡(ka)西平口服(fu)混懸(xuan)液（300mg/5ml）于近日獲得(de)美國FDA批準。該產品獲批后，公司(si)將在(zai)(zai)2023年初(chu)正式(shi)開始商業化銷(xiao)售。 IQVIATM數據顯示，截至2022年10月(yue)底，在(zai)(zai)過去的(de)12個月(yue)里，奧卡(ka)西平口服(fu)混懸(xuan)液在(zai)(zai)美國的(de)年銷(xiao)售額超過7400萬美元(yuan)。(醫(yi)藥健聞)
