經久生物宣布，公司新一代(dai)FGFR抑制劑KIN-3248臨(lin)床(chuang)試驗(yan)申請獲(huo)得(de)國(guo)(guo)家藥品監督管理(li)局藥審中心(xin)（CDE）默示許可(ke)(ke)，擬在中國(guo)(guo)大陸(lu)地區(qu)開展臨(lin)床(chuang)研(yan)究(jiu)。該研(yan)究(jiu)為一項(xiang)國(guo)(guo)際多中心(xin)的(de)I期臨(lin)床(chuang)研(yan)究(jiu)，2022年1月(yue)獲(huo)得(de)美國(guo)(guo)FDA批準(zhun)，旨在評估KIN-3248在攜帶(dai)FGFR2/3基因改(gai)變(bian)晚期實(shi)體(ti)瘤中的(de)療效(xiao)和安全性。KIN-3248作為新一代(dai)不可(ke)(ke)逆小分子泛FGFR抑制劑，具有高度選(xuan)擇性、不可(ke)(ke)逆、強效(xiao)等特點。KIN-3248計劃開發用于治(zhi)療原發 FGFR2/3基因改(gai)變(bian)以及對(dui)FGFR2/3靶向(xiang)治(zhi)療耐藥的(de)實(shi)體(ti)瘤的(de)治(zhi)療。（醫(yi)藥健聞(wen)）