亞盛醫(yi)藥(yao)宣布，其全球(qiu)產業基(ji)地(di)已通(tong)過歐(ou)盟質量受權人（QP）的GMP符合性(xing)審計(ji)。審計(ji)涵蓋(gai)了質量體(ti)系(xi)、生產系(xi)統、實驗室系(xi)統、物料(liao)系(xi)統、廠房設(she)施設(she)備(bei)、數據可靠(kao)性(xing)和計(ji)算機化系(xi)統等方面，證(zheng)明該基(ji)地(di)質量管理(li)體(ti)系(xi)已獲得國際專業機構的認可，是公司邁向全球(qiu)市場的重(zhong)要一(yi)步。亞盛醫(yi)藥(yao)將繼續秉承使命，加速創(chuang)新藥(yao)研發，以高(gao)質量創(chuang)新藥(yao)惠及全球(qiu)患者(zhe)。(醫(yi)藥(yao)健聞)