百(bai)濟神州宣布中(zhong)國(guo)國(guo)家藥品監督(du)管理局（NMPA）已批準(zhun)其布魯頓氏酪氨酸激酶(mei)抑制(zhi)劑（BTKi）百(bai)悅澤®（澤布替尼）相關(guan)的(de)四項注(zhu)冊(ce)申請，包括兩項新(xin)增(zeng)適應癥(zheng)的(de)上市許可申請，具體(ti)為(wei)新(xin)診斷的(de)成人慢性淋(lin)巴(ba)細(xi)胞(bao)白血病（CLL）或小淋(lin)巴(ba)細(xi)胞(bao)淋(lin)巴(ba)瘤(liu)（SLL）患者(zhe)和新(xin)診斷的(de)成人華氏巨球蛋白血癥(zheng)（WM）患者(zhe)，以及兩項附條件批準(zhun)轉為(wei)常規批準(zhun)的(de)補充申請。(醫(yi)藥健聞(wen))