美(mei)國食品藥(yao)品監督(du)管理局(FDA)下屬的(de)咨(zi)詢(xun)委員(yuan)會6月9日(ri)建(jian)議正(zheng)式(shi)批(pi)準由日(ri)本衛材(Eisai)和(he)美(mei)國渤(bo)健(Biogen)聯合開發的(de)阿爾茨(ci)海默病(bing)治療(liao)藥(yao)“侖(lun)卡奈(nai)單(dan)抗(kang)(kang)(LEQEMBI，Lecanemab)”。如(ru)果美(mei)國藥(yao)監局正(zheng)式(shi)批(pi)準，該藥(yao)將有(you)望(wang)進入公(gong)(gong)共(gong)醫療(liao)保險。在日(ri)本和(he)歐洲(zhou)等地獲得批(pi)準的(de)可(ke)能性也將提(ti)高。衛材將利(li)用“侖(lun)卡奈(nai)單(dan)抗(kang)(kang)”先(xian)行開拓亞洲(zhou)市場。該公(gong)(gong)司要建(jian)立患者支援(yuan)機制，包括(kuo)最早于2023年(nian)度(du)內利(li)用數(shu)百億日(ri)元規模的(de)可(ke)持(chi)續發展(zhan)貸款，為新興國家(jia)的(de)低收入階層無償供藥(yao)等。(全球企業動態(tai))