美國食品和藥物管(guan)理局(FDA)批準了(le)Kisunla(donanemab-azbt，350 mg/20 mL，每月一(yi)(yi)次注(zhu)射用于靜脈(mo)輸(shu)注(zhu))。該藥物治(zhi)(zhi)療患有早(zao)期癥(zheng)狀性阿爾(er)茨海默病(AD)的成人，其中包括(kuo)輕度(du)認知障礙(MCI)患者以(yi)及患有AD輕度(du)癡呆階段的人，并確(que)認了(le)淀(dian)粉樣蛋白(bai)病理。Kisunla 是(shi)第一(yi)(yi)個(ge)也是(shi)唯(wei)一(yi)(yi)一(yi)(yi)個(ge)淀(dian)粉樣斑塊(kuai)靶向(xiang)療法，有證據(ju)表明在去除淀(dian)粉樣斑塊(kuai)后停止(zhi)治(zhi)(zhi)療，這可以(yi)降(jiang)低治(zhi)(zhi)療成本(ben)并減少輸(shu)注(zhu)。(美通社)