馴鹿生物宣布其自(zi)主研發的全(quan)人(ren)源靶向BCMA嵌合抗原受體自(zi)體T細胞注射液(ye)（伊(yi)基奧侖賽(sai)注射液(ye)）的新藥臨床試驗(yan)申請(qing)（IND）已獲得(de)美國(guo)FDA默示許可，擬(ni)用(yong)于治療(liao)多發性硬化癥（MS）。這是該注射液(ye)繼難治性全(quan)身(shen)型重(zhong)癥肌無力后，成功(gong)獲得(de)FDA批準(zhun)的第(di)二個自(zi)身(shen)免疫疾病適應癥IND。(美通社)
