安斯泰來制藥集團宣布，中國(guo)國(guo)家藥品監督(du)管理局(ju)已批(pi)準維恩妥(tuo)尤單抗(kang)用于既往接受過含鉑化療和(he)PD-1/L1抑制劑治療的(de)(de)局(ju)部(bu)晚期或轉移性尿(niao)路上皮癌(mUC)成人患者。該批(pi)準基于全球(qiu)EV-301研(yan)究(jiu)和(he)中國(guo)EV-203研(yan)究(jiu)的(de)(de)數據，顯示維恩妥(tuo)尤單抗(kang)顯著(zhu)改(gai)善了患者的(de)(de)總生存期(OS)和(he)客(ke)觀緩(huan)解率(ORR)。(美通社(she))
