翰森制藥(yao)(yao)集團有限公司宣布，其合作方(fang)葛蘭素史克(GSK)的HS-20093 (GSK5764227)獲(huo)美國FDA突破(po)性療法認定。該(gai)B7-H3靶(ba)向抗體藥(yao)(yao)物(wu)偶聯物(wu)(ADC)用于治療復發或難治性廣泛期(qi)小細胞肺癌(ES-SCLC)。翰森制藥(yao)(yao)與GSK訂立獨家許可協議，授予GSK全球開(kai)發、生產(chan)及商(shang)業化(hua)HS-20093的權利。(美通社)
