Shilpa Medicare Limited宣布(bu)其20%濃度重組人(ren)血(xue)(xue)清白蛋白(sRbumin)成(cheng)功(gong)完成(cheng)第一(yi)階段臨床試(shi)驗(yan)，成(cheng)為(wei)印度首家實現這一(yi)成(cheng)就的企(qi)業。結果顯示，sRbumin在膠(jiao)體滲透壓和血(xue)(xue)細胞比容等方面與傳統人(ren)血(xue)(xue)清白蛋白相當，且具有良好(hao)的耐受性和生(sheng)物利用度。Shilpa計劃于(yu)2025財年第四季度啟動第三(san)階段臨床試(shi)驗(yan)，并于(yu)2026財年提(ti)交產品審(shen)批申(shen)請。(美通社)