歐盟委員會(hui)批(pi)準BRAFTOVI(恩可非尼)與MEKTOVI(比尼美替尼)聯合用于治療(liao)攜帶BRAF V600E突變的晚期非小細胞(bao)肺癌(NSCLC)成人患(huan)(huan)者(zhe)。Pierre Fabre Laboratories首席執行(xing)官(guan)Eric Ducournau表示，此次批(pi)準為(wei)BRAFV600E突變型NSCLC患(huan)(huan)者(zhe)提供了額外(wai)有(you)效的靶(ba)向治療(liao)選擇(ze)。(美通(tong)社)
