<tr id='k6w04'><strong id='k6w04'></strong><small id='k6w04'></small><button id='k6w04'></button><li id='k6w04'><noscript id='k6w04'><big id='k6w04'></big><dt id='k6w04'></dt></noscript></li></tr><ol id='k6w04'><option id='k6w04'><table id='k6w04'><blockquote id='k6w04'><tbody id='k6w04'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='k6w04'></u><kbd id='k6w04'><kbd id='k6w04'></kbd></kbd>
勃(bo)林(lin)格殷格翰今日(ri)宣布，中國(guo)國(guo)家藥品監督管理局正式(shi)批準(zhun)美(mei)通(tong)立(li)(®)用于(yu)治療發病(bing)后4.5小時(shi)內急性缺血性卒中（AIS）。此次美(mei)通(tong)立(li)®在華獲批是基于(yu)ORIGINAL研究的(de)積極結果。（美(mei)通(tong)社頭條）
