迪飛醫學成立于2018年，由中國精準醫學領域領導者世和基因孕育并孵化，是專注于病原微生物臨床分子檢測技術研發和服務的高科技企業。公司總部坐落于國家級新區南京江北新區，擁有一支來自國內外頂級名校、多學科交叉的數百人研發及商業運營團隊。

繼產前篩查和腫瘤精準診斷之后，高通量測序和液體活檢的技術進步推動了病原微生物領域的蓬勃發展。該技術具有不依賴培養、直接作用于臨床樣本、檢測無偏向性及能夠發現罕見和新病原體等優勢，在耐藥性檢測方面也表現出巨大潛力。基于檢測技術的前景以及新冠疫情的推動，越來越多的國內外臨床機構開始重視宏基因組病原微生物檢測(mNGS)在全面診斷感染性疾病中的優勢。目前已有多個專家共識推薦mNGS技術用于病原體鑒定，應用場景包括呼吸道感染，血液系統感染，中樞神經系統感染等。mNGS技術能夠突破大量病原體臨床上難以培養的限制，直接檢測臨床樣本中的病原體核酸序列從而定種，在新發或突發感染、復雜或混合感染、以及罕見病原體鑒定中發揮不可或缺的作用，在解決臨床抗生物濫用的問題上有著巨大潛力。

本次IDG資本布局病原微生物臨床分子檢測領域，進一步彰顯頂級資本對迪飛醫學的認可。作為國內病原微生物檢測領域的先驅者，迪飛醫學秉承“啟迪創新，助飛理想”的企業使命，以“創新科技，變革醫療”為宗旨，打造更專業、細分的產品線，用先進的醫療技術與服務為大眾的健康保駕護航。

雙管齊下，實驗室檢測資質與注冊申報進度行業領先

2020年迪飛醫學獲得全國首張省級臨床檢測中心頒布的感染性病原體臨床基因檢測項目（常規PCR法和高通量測序法）技術驗收合格證書，同時多次通過國家臨檢中心和中檢院mNGS微生物室間質評。

2018年9月，世和基因作為第一批獲得NGS診斷產品注冊證的企業，實現了NGS檢測技術由技術轉為產品從0到1的突破。基于此，迪飛醫學在微生物病原類產品研發注冊申報時有著寶貴的可借鑒經驗。

布局多個中心點，確保核心區域報告時效性

目前，迪飛醫學已與300家余核心醫院逾1500名臨床專家建立合作。同時在南京、上海、廣州、北京等多個核心區域布局醫學檢驗所，全面提速報告時效性，滿足臨床核心需求。針對高通量測序流程較復雜的問題，迪飛醫學全面采取自動化流程，和多技術平臺推進的策略，進一步提升檢測可及性，服務廣大患者。

世和基因集團創始人邵陽博士表示：據WHO 2018年及相關數據統計，全球每年死于感染的患者約1500萬人，中國每年死于感染的患者過500萬人，危重感染存在死亡率極高，檢測時效性極強等特點，目前在微生物檢測領域尚存在巨大未滿足的臨床需求。宏基因組微生物檢測是近年來檢測技術快速發展的自然延伸，秉承科技進步用于人民健康的宗旨，本輪融資后，公司將近一步加速核心技術研發與升級，產品注冊和市場布局。

IDG資本表示：病原微生物檢測領域應用廣闊，有臨床剛性需求，IDG資本長期關注并看好這個新興領域創新技術的發展和機會。迪飛醫學具有成熟的醫學新技術臨床轉化經驗，專注行業核心競爭力的構建。此次IDG資本攜手迪飛醫學，相信一定能支持團隊不斷推進病原微生物檢測的應用和創新，為人類生命健康不斷貢獻力量。

阿斯利康全球執行副總裁、國際業務及中國總裁王磊出席大會并致辭，介紹在精準診斷領域，阿斯利康與世和基因強強聯合，將在廣州攜手打造生物診斷創新中心，開展臨床檢測、共創共研、對外培訓等多項活動，共同推動精準診斷的進一步發展。

隨后在大會現場舉行了“阿斯利康·世和基因廣州生物診斷創新中心戰略合作簽約儀式”，通過雙方戰略合作，世和基因在精準醫學診斷領域的技術研發優勢與阿斯利康在腫瘤、呼吸疾病等領域從疾病診斷、治療和康復的完整的“以患者為中心”的創新診療一體化方案充分結合，加強在精準診斷產品的開發合作。雙方還將探索在廣州生物島開展合作，建立臨床檢驗實驗室和共研平臺。

出席簽約雙方人士（前排從左往右）：阿斯利康中國副總裁、醫學事務部負責人楊海英，世和基因聯合創始人、首席運營官趙忞超；（后排從左往右）：阿斯利康中國總經理賴明隆，世和基因創始人、首席執行官邵陽，世和基因聯合創始人、首席技術官汪笑男，阿斯利康中國腫瘤業務部總經理殷敏

世和基因創始人、首席執行官邵陽博士受邀在大會上發表《液體活檢技術在腫瘤全程管理中的應用》專題演講。

世和基因已成立超過七年時間，初期是從晚期腫瘤開始做起，最先解決的問題是晚期腫瘤的伴隨診斷，不論是在免疫治療還是在靶向治療當中，世和基因都做了相應的工作。邵陽博士講道：“未來的發展方向，如果要給患者帶來更好的收益，是需要做腫瘤全程管理的，這當中就包括早中期圍手術期的管理以及早篩的管理。我相信只有這樣的全程管理，才有可能給患者帶來更大的收益，這也需要多方面的合作才能把它完成的，我相信這也是AZ今天這樣的會議的主題之一。” 

目前伴隨診斷納入了CDME的要求之中，國家也支持伴隨診斷促進靶向藥物的新藥開發。世和基因自主研發的6基因肺癌試劑盒在2018年已作為創新醫療器械獲得了CDME批準上市，這也標志著世和基因的檢測技術從服務走向產品化、標準化、規模化。

在晚期腫瘤方面，世和基因多管齊下，已在研及注冊申報的試劑盒包括425基因大Panel試劑盒等多個管線產品。

在早中期腫瘤方面，世和基因推出了術寧SHIELDING?實體瘤圍術期全程管理MRD檢測套餐，希望通過MRD的動態監測，從指導輔助用藥、預后預測、復發風險分層、動態復發監測等多個方面實現圍術期全程管理，從而使更多早中期患者得到收益。

加強腫瘤早篩，提高腫瘤患者確診時的早期比例，可以有效延長腫瘤患者的總體生存期，降低腫瘤治療導致的患者家庭和社會經濟負擔。因此，早篩早診成為攻克癌癥的關鍵環節。世和基因自主研發基于多組學的腫瘤早篩模型 -- MERCURY，結合液體活檢、CNV分析、甲基化分析及世和自主NOAH算法，相比傳統早篩技術性能顯著提高。通過與中山醫院、中山大學腫瘤防治中心、江蘇省腫瘤醫院等多個研究團隊共同進行的前期數據驗證結果證明，在肝癌、腸癌和肺癌早篩應用中，MERCURY模型在特異性98%下，檢測敏感性高達80%-95%。

2020年，世和基因啟動了一項名為“金陵隊列”的大型早篩研究，該研究預計前瞻性入組10萬人，進行5年跟蹤隨訪，以此來驗證世和的MERCURY多組學液體活檢技術在早篩中的應用。研究參與單位包括南京江北新區、南京醫科大學沈洪兵院士團隊及國家健康醫療大數據中心等。

隨著跟阿斯利康戰略合作的達成，世和基因南方中心落戶廣州，在全國已完成北京、上海、南京、廣州4個大型核心實驗室的布局。未來世和的南方中心戰略規劃里將會加速粵港澳大灣區“藥物-診斷共研發”，期望與阿斯利康一起，強強聯合，合作共贏！