引(yin)進全球首款帕金(jin)森病吸入治療藥物(wu)

杭(hang)州2023年5月8日(ri) /美通社/ -- 杭州暢溪制藥有限公司（以下簡稱"暢溪制藥"）與Acorda Therapeutics, Inc.（以下簡稱"Acorda"）宣布，雙方就 INBRIJA^®（左旋多巴吸入粉霧劑）在大中華地區（中國大陸及港澳臺地區）的臨床應用達成一項合作。INBRIJA^®已在美國和歐盟獲(huo)批上市，用(yong)于正在接受左旋多巴(ba)-多巴(ba)脫羧酶(mei)抑制劑治(zhi)療的成年帕(pa)金森病患者(zhe)，其在"關"期（OFF episodes）的間(jian)歇性(xing)治(zhi)療。目(mu)前，中國尚未有藥物獲(huo)批于該(gai)適(shi)應癥(zheng)的治(zhi)療。

根據本次合作協議，暢溪制藥負責推進INBRIJA^®在大中華地區的臨床應用，將向Acorda支付 250 萬美元的首期付款，以及后續多至1.41億美金的潛在里程碑付款。暢溪制藥專注于新型吸入療法的開發和臨床應用，計劃盡快尋求INBRIJA^®在(zai)大中(zhong)華區(qu)的(de)上市許可，并在(zai)雙(shuang)方認為合適的(de)情(qing)況下(xia)，對該產(chan)品的(de)技術轉移和本土化生產(chan)做進(jin)一步的(de)探討。

帕金森病（PD）是一種常見的中老年神經系統退行性疾病。最新流調顯示，我國 65 歲以上人群患病率為 1.63%^[1]，預計到2030年我國將有約500萬帕金森病患者^[2]。隨著疾病的進展，帕金森患者癥狀逐漸加重，從活動受限到嚴重影響日常生活，同時帶來巨大的社會和醫療負擔。INBRIJA^®作(zuo)為一(yi)款(kuan)粉霧(wu)劑(ji)，通過吸(xi)入給藥途(tu)徑，快(kuai)速起效，幫助患者迅(xun)速應對"關"期癥狀發作(zuo)，從(cong)而(er)提(ti)高(gao)生活質量。

"對我們而言，與暢溪的合作是一個重要的里程碑，它讓INBRIJA^® 能(neng)夠為世界(jie)上最大的(de)(de)(de)帕金森病患者群體(ti)提供更好的(de)(de)(de)救治。暢溪制藥(yao)團隊是(shi)吸入技術方(fang)面(mian)的(de)(de)(de)專家，我們期(qi)待與他們合作(zuo)，以獲得監(jian)管部門的(de)(de)(de)批(pi)準，并推動這一重要(yao)藥(yao)物在中國的(de)(de)(de)臨床應用。"Acorda總裁(cai)兼首席執行(xing)官 Ron Cohen 醫學博士(shi)說(shuo)。

"我們很高興與 Acorda 合作，讓INBRIJA^®可以盡快地幫助中國的帕金森病患者。‘關'期癥狀對帕金森病患者及其家人的生活影響巨大，我們很自豪能為這個群體帶來新的治療選擇。INBRIJA^®是我在麻省理工學院 Bob Langer 博士實驗室工作期間，與團隊共同發明的ARCUS^® 吸入技術的首個上市產品， 當然，ARCUS^® 平(ping)臺(tai)也在(zai)吸入胰島素等療法(fa)的(de)開發中顯示(shi)出了巨大的(de)潛力。本次合作對(dui)暢溪(xi)制(zhi)藥的(de)研(yan)發管線拓展和技術平(ping)臺(tai)融合亦起到舉足(zu)輕重的(de)作用。"暢溪(xi)制(zhi)藥的(de)創始人兼首席執行官陳東(dong)浩博(bo)士說。