2025年5月13日，維亞生物成功舉辦了"Enchantment of Drug Discovery"發布會，首次向業界揭示了其自主研發的AIDD平臺。維亞生物計算化學及人工智能平臺執行主任錢玥博士作為主講嘉賓，向與會者深入闡釋了維亞生物AIDD平臺的獨特優勢、對傳統藥物研發流程的顛覆性創新以及平臺三大核心功能模塊V-Scepter、V-Orb、V-Mantle，并通過一系列案例演示進一步展示了平臺在實際應用中的無限潛能。（點擊，觀看(kan)完整版(ban)發布會視頻(pin)）

SBDD與AI完美融合：智造藥物研發"奇點引擎"

AlphaFold3的(de)突破性進展(zhan)在于其多模態整合(he)能力，通過同時處理生物序列(lie)與化學(xue)結(jie)構，精確預測原子(zi)級的(de)相互作用(yong)并以3D結(jie)構表征。

作為全球一站式綜合服務企業，維亞生物革新藥物研發的理念正是源于對生物系統的原子級理解——即基于結構的藥物研發（SBDD）。"我們已圍繞這一基本原則深耕十五余年，擁有領(ling)先的(de)結(jie)構生物學平(ping)臺(tai)"錢玥博士表示。在(zai)這一核心基礎上，維亞生物建立了(le)高通量(liang)親和(he)力篩選平(ping)臺(tai)和(he)全面的生物物理與生化測定體(ti)系。公司(si)還(huan)配備有出色的藥物化學團隊和(he)抗體(ti)/大分子平(ping)臺(tai)，往后端更是延伸至(zhi)藥理學以及生產。

這些能力為AI提供了關鍵(jian)輸入：結構洞察、親和力評估、藥物(wu)研發后期性(xing)質(zhi)和實(shi)時濕實(shi)驗反饋(kui)。維亞AI平臺作為中心樞紐(niu)，如同深度神經網絡中連(lian)接神經元的橋梁，通(tong)過算法迭代不(bu)斷改進，減少預(yu)測(ce)誤(wu)差并(bing)驅動(dong)創新設計。

借助完善(shan)的(de)(de)技術能力(li)和(he)多年的(de)(de)藥(yao)物(wu)(wu)發現深厚積(ji)淀，維亞生物(wu)(wu)開發了(le)獨特的(de)(de)方式緊密整合(he)各部分(fen)組件(jian)，最大(da)化AI在(zai)藥(yao)物(wu)(wu)發現中(zhong)的(de)(de)作用(yong)。這(zhe)種整合(he)結構生物(wu)(wu)學、多學科知識與AI的(de)(de)創新(xin)思(si)路，使(shi)維亞能夠(gou)真(zhen)正(zheng)理解(jie)生物(wu)(wu)系統的(de)(de)復雜(za)性，為(wei)藥(yao)物(wu)(wu)設計提供前所未有(you)的(de)(de)洞察力(li)，真(zhen)正(zheng)實現了(le)針對(dui)新(xin)靶(ba)點、新(xin)機(ji)制和(he)新(xin)藥(yao)物(wu)(wu)類型(xing)的(de)(de)創新(xin)突破。

重塑藥物研發流程——突破時間與成本雙重壁壘

小分子設計流程新范式

傳統上，將一個小分子化(hua)合物推進到(dao)臨(lin)床階段(duan)通常(chang)需(xu)要2-4年時間。逐步(bu)優化(hua)每個屬(shu)性(xing)的順(shun)序流(liu)程不僅耗時，而且效率(lv)低下，往往在(zai)遇到(dao)瓶頸時需(xu)要回溯多(duo)個步(bu)驟。而在(zai)AI驅動的工作流(liu)程中，這一過程的時間線(xian)縮短至不到(dao)1-2年，同時降(jiang)低了合成(cheng)和測試周期(qi)。

虛擬篩(shai)選(xuan)和(he)從頭設計成(cheng)為項目(mu)啟動的(de)(de)必(bi)要(yao)步驟(zou)，隨(sui)后進(jin)行分(fen)子生(sheng)成(cheng)和(he)實驗(yan)驗(yan)證的(de)(de)迭代。這(zhe)種迭代在幾周內完成(cheng)，并(bing)(bing)(bing)同時跟蹤多個分(fen)子性質(zhi)。藥物候(hou)選(xuan)物以更(geng)快的(de)(de)速度進(jin)入先(xian)導優(you)化階段，并(bing)(bing)(bing)通過AI指(zhi)導的(de)(de)設計-生(sheng)產-測試循環進(jin)一步優(you)化。新的(de)(de)工作(zuo)流程(cheng)在周期時間上縮短了2-3倍，并(bing)(bing)(bing)有(you)效降(jiang)低(di)了PCC階段總成(cheng)本(ben)的(de)(de)50-70%。

大分子設計流程新范式

區別于傳統的動物免疫（通常需要2-3個月）或體外展示方法，維亞生物開創了AI驅動的抗體設計全新流程。從AI生成序列入手，整個流程通常耗時不到一周。這種數據驅動和結構驅動的理性設計，顯著減少了需要表達的序列總數（相比噬菌體展示所需的10⁹量級），同時為閉環學習(xi)奠定了(le)堅實(shi)(shi)基礎。實(shi)(shi)驗(yan)(yan)室驗(yan)(yan)證步驟能(neng)夠(gou)在幾(ji)周(zhou)內完(wan)成，實(shi)(shi)驗(yan)(yan)數據反饋被用于(yu)改進(jin)模型。整個(ge)迭代(dai)周(zhou)期不超過一個(ge)月，模型優(you)化(hua)確保了(le)下一輪更高的(de)成功率(lv)。

錢玥博士指出，這(zhe)種(zhong)方法(fa)相(xiang)較于(yu)傳統篩選流程如噬菌體(ti)展(zhan)示(shi)和酵母展(zhan)示(shi)具(ju)有兩(liang)大優勢：1）能夠同時學習正面(mian)和負面(mian)數據點(dian)；2）通過(guo)提(ti)取通用特征而達到(dao)模(mo)型不(bu)依賴于(yu)特定(ding)靶點(dian)的效(xiao)果，從而從歷史研(yan)究中持續優化模(mo)型。總體(ti)而言(yan)，這(zhe)種(zhong)實(shi)驗(yan)(yan)室(shi)內循環的AI驅動流程時間效(xiao)率上(shang)提(ti)升了400%以上(shang)，從我們(men)的經(jing)驗(yan)(yan)來看，找到(dao)一條以上(shang)符合要求(qiu)抗體(ti)序列(lie)的成功率超過(guo)85%。

三大進階魔法模塊：構筑AI藥物研發新世界

"今天，我們首次推出維亞AIDD功能平臺。它目前建立在三個模塊之上，就像三件圣器，"錢玥博士介紹道，"V-Scepter類似于魔杖，通過基本規則賦予計算建模能力；V-Orb作為復活石，揭示生物系統的潛在機制；而V-Mantle則是在維亞編織的隱形斗篷，用于探索藥物發現的隱藏空間，為科學家提供無限的想象力和創造力。"（如需了解更多，可點擊）

模塊一：V-Scepter

V-Scepter包括口(kou)袋識別、力場參數化(hua)、分子對接、ADMET預測(ce)器和其他一系列工具。這個模塊專注于計(ji)算建模的基礎(chu)規則(ze)，為藥(yao)物發現奠定堅(jian)實基礎(chu)。

模塊二：V-Orb

V-Orb包含(han)主動學習增強的(de)虛擬篩選(xuan)以及分子動力(li)學工(gong)具，以探究任何給(gei)定生(sheng)物(wu)系統(tong)的(de)勢能面。在增強采樣技術的(de)基礎上(shang)，團隊開發(fa)了(le)專有的(de)自由能微擾（FEP）計算套件，適用于(yu)非(fei)共(gong)價(jia)和共(gong)價(jia)配體以及生(sheng)物(wu)大分子。

模塊三：V-Mantle

V-Mantle包含作為特征提取和(he)下游任務(wu)基礎的大型語言模型。從頭設計(ji)和(he)復雜(za)結構(gou)預(yu)測(ce)是構(gou)成最先進的AI驅動藥物(wu)發現網(wang)絡(luo)的關鍵支(zhi)柱(zhu)。此外，抗體工程平臺代(dai)表(biao)了一個具有準確性(xing)和(he)自動化的精(jing)簡(jian)流程。

錢玥博士(shi)強(qiang)調，這些工具的(de)構建是(shi)為了促進藥(yao)物發現過(guo)程，而非為了工具本(ben)身(shen)。她(ta)表(biao)示，這只(zhi)是(shi)維亞生物擁有的(de)部分(fen)列表(biao)工具，維亞將繼續升級更(geng)新各(ge)個(ge)模塊(kuai)功能(neng)。

AI創新實踐：從構想到應用的閉環

隨(sui)后，錢玥博士攜團隊(dui)通過平臺視頻(pin)演(yan)(yan)示的方(fang)式(shi)，列舉(ju)了(le)各模(mo)塊(kuai)中計算工具的落(luo)地應用(yong)案例。團隊(dui)首先展示了(le)ADMET預(yu)(yu)測(ce)工具的精準(zhun)(zhun)性，其預(yu)(yu)測(ce)結果與(yu)實(shi)驗數(shu)(shu)據高度一致，證明了(le)模(mo)型的可靠性與(yu)準(zhun)(zhun)確性。隨(sui)后，FEP和增強采樣案例演(yan)(yan)示了(le)如何(he)突(tu)破傳統計算架構的局限(xian)性，實(shi)現對非共價及(ji)共價體系的精準(zhun)(zhun)預(yu)(yu)測(ce)，同時展示了(le)簡潔用(yong)戶(hu)界(jie)面，盡可能減少用(yong)戶(hu)參數(shu)(shu)輸入，實(shi)現了(le)自(zi)動化處理與(yu)精準(zhun)(zhun)分析(xi)的完(wan)美結合。

在抗體設計領域，錢玥博士(shi)特別強(qiang)調(diao)了V-Mantle模(mo)塊中實現的(de)完整抗體設計工作(zuo)流(liu)(liu)程(cheng)。這一流(liu)(liu)程(cheng)包括(kuo)：

• 結構預測
• 大語言模型驅動的特征提取和表位預測
• 從頭設計抗體序列生成
• 親和力提升和迭代
• 全面的抗體可開發性指數預測工具，提高藥物的可開發性

"我(wo)們(men)的(de)(de)(de)方(fang)法(fa)最大的(de)(de)(de)優(you)勢在(zai)于將發(fa)(fa)(fa)(fa)現階段與開發(fa)(fa)(fa)(fa)階段的(de)(de)(de)特(te)性聯(lian)系起來，"錢玥博士解釋道(dao)，"這(zhe)使我(wo)們(men)能(neng)夠提(ti)前預測(ce)抗體后(hou)期的(de)(de)(de)藥(yao)代動力學和藥(yao)效學特(te)征，從而(er)大大降低后(hou)期開發(fa)(fa)(fa)(fa)風險，加速(su)抗體藥(yao)物的(de)(de)(de)研發(fa)(fa)(fa)(fa)進程。"

未來已來，預見 AI藥物研發「超維時代」

"我們堅信，當(dang)我們擁(yong)抱數據、算法(fa)、結(jie)構、機(ji)制以及(ji)干濕實驗室的(de)整合時，AI就能(neng)提供最佳解決方案，"錢玥博士在(zai)總結(jie)發(fa)(fa)言中表(biao)示。"維(wei)亞生(sheng)物(wu)(wu)的(de)AI平臺(tai)通過結(jie)合先進的(de)計(ji)算建模與(yu)實驗驗證，正在(zai)將(jiang)'不(bu)(bu)可能(neng)'變為(wei)'可能(neng)'，為(wei)藥物(wu)(wu)研發(fa)(fa)行(xing)業帶(dai)來變革性的(de)影響。我們不(bu)(bu)僅在(zai)加速藥物(wu)(wu)研發(fa)(fa)進程，更在(zai)重新定義藥物(wu)(wu)發(fa)(fa)現的(de)方法(fa)論，開創全新的(de)科學(xue)范式。"

• 特科羅完成用于治療特應性皮炎的TDM-180935外用軟膏在美國進行的IIa期概念驗證臨床試驗

2025年(nian)1月6日，由(you)維亞生物(wu)參(can)與投資孵化的、致力于(yu)創新(xin)藥(yao)物(wu)研發的臨床(chuang)階(jie)段生物(wu)制藥(yao)公(gong)司(si)——特(te)科羅生物(wu)科技（成(cheng)都(dou)）有限公(gong)司(si)（簡稱(cheng)為(wei)"特(te)科羅"）正式(shi)宣布，已順利完成(cheng)用于(yu)特(te)應(ying)性(xing)皮(pi)炎（AD）治療的TDM-180935外用軟膏IIa期(qi)臨床(chuang)試驗（NCT06363461）。

研究結果顯示，TDM-180935外(wai)用軟膏具有良好(hao)的(de)(de)耐受(shou)性和顯著的(de)(de)療效，同時僅表現(xian)出極(ji)低的(de)(de)系統性暴露(lu)，表明該藥物適用于覆(fu)蓋大(da)面積皮(pi)損的(de)(de)特應性皮(pi)炎治療，這一積極(ji)結果為TDM-180935的(de)(de)進一步開發(fa)奠(dian)定(ding)了堅實(shi)基(ji)礎。

• 維眸生物非激素滴眼液VVN461治療前葡萄膜炎中國臨床II期研究與治療白內障術后炎癥美國臨床II期研究均達到臨床終點

2025年1月3日，由維亞生(sheng)物參與投資孵化的、專注于眼科治(zhi)療(liao)(liao)領域(yu)的臨床(chuang)階段創新(xin)藥公(gong)司——維眸(mou)生(sheng)物科技（浙(zhe)江）有限公(gong)司（簡稱為"維眸(mou)生(sheng)物"）宣布，其非激素滴眼液VVN461治(zhi)療(liao)(liao)前葡萄膜炎中(zhong)國臨床(chuang)II期研究達到臨床(chuang)終點。

VVN461為維眸生(sheng)物(wu)自主(zhu)研(yan)發的First-in-class創新非(fei)甾體類抗炎(yan)藥滴(di)眼液，在本次臨床中體現出優異的抗炎(yan)效(xiao)果，兩個劑量組與陽性(xing)對照(zhao)1%醋(cu)酸(suan)潑尼松龍滴(di)眼液相比，在主(zhu)要療效(xiao)終點及次要終點上(shang)均達到(dao)非(fei)劣于對照(zhao)的統計(ji)學意義。

此前，2024年12月3日，VVN461在(zai)(zai)治療白(bai)內障術后(hou)炎(yan)癥的美國(guo)II期(qi)臨(lin)(lin)床試驗中(zhong)(zhong)達到(dao)主要(yao)(yao)及次(ci)要(yao)(yao)終(zhong)點(dian)，在(zai)(zai)臨(lin)(lin)床中(zhong)(zhong)體現出優(you)異的抗炎(yan)效(xiao)果，兩個劑量(liang)組與溶媒(mei)對照相比在(zai)(zai)所有主要(yao)(yao)終(zhong)點(dian)及次(ci)要(yao)(yao)終(zhong)點(dian)上均獲得統計學顯(xian)著性(xing)。

• Arthrosi痛風創新藥AR882在關鍵性III期REDUCE 2試驗中患者入組率突破50%

美國加州(zhou)圣地(di)亞(ya)哥——2024年12月18日，由維亞(ya)生物參與投資孵化的(de)(de)、處于(yu)(yu)臨床后期階段的(de)(de)生物技(ji)術公(gong)司Arthrosi Therapeutics, Inc.（簡(jian)稱為"Arthrosi"），專注于(yu)(yu)開(kai)發潛(qian)在(zai)的(de)(de)同類最佳、高效選擇(ze)性的(de)(de)新一代URAT1抑制(zhi)劑，用于(yu)(yu)降低(di)痛風(feng)患者(zhe)的(de)(de)血清尿(niao)酸（sUA）水(shui)平、減少痛風(feng)發作及痛風(feng)石癥狀。公(gong)司宣(xuan)布，其痛風(feng)創新藥AR882關鍵(jian)性III期REDUCE 2試(shi)驗已經完成超過50%的(de)(de)患者(zhe)入組，該(gai)試(shi)驗旨在(zai)評估AR882在(zai)降低(di)痛風(feng)患者(zhe)sUA水(shui)平方面的(de)(de)療效。

• Full Circles于Nature Biotechnology發表基因編輯技術的突破性成果

劍橋市，馬薩諸(zhu)塞(sai)州(zhou)——2024年12月(yue)11日(ri)，由維(wei)亞(ya)生物(wu)參與天使輪投資的企業Full Circles Therapeutics （簡稱為(wei)"Full Circles"）在頂級期刊《Nature Biotechnology》上發表了(le)一項突破性研究"Efficient non-viral immune cell engineering using circular single-stranded DNA-mediated genomic integration"。該研究介紹了(le)一種非病毒的新型(xing)環狀單(dan)鏈DNA技(ji)術(shu)（cssDNA），可在多(duo)種細(xi)胞類(lei)型(xing)中(zhong)實(shi)現高效的大片段基因敲(qiao)入，可攜帶基因序(xu)列最長可達20Kb。

• 天境生物與濟川藥業聯合宣布伊坦長效生長激素上市申請已獲受理

中(zhong)國(guo)杭(hang)州——2024年12月9日，由維亞生(sheng)物(wu)(wu)(wu)參與投資的(de)天境生(sheng)物(wu)(wu)(wu)，一(yi)家聚焦于自身免疫疾病和(he)(he)腫瘤(liu)領域創新生(sheng)物(wu)(wu)(wu)藥開(kai)發、生(sheng)產和(he)(he)合(he)作商業化(hua)的(de)全產業鏈生(sheng)物(wu)(wu)(wu)科(ke)技公司(si)，與濟川藥業集團有(you)限公司(si)（簡稱為(wei)"濟川藥業"）聯合(he)宣布，伊坦長(chang)效重組(zu)人(ren)生(sheng)長(chang)激(ji)素注射液（簡稱為(wei)"伊坦長(chang)效生(sheng)長(chang)激(ji)素"）治療兒(er)童生(sheng)長(chang)激(ji)素缺乏癥(zheng)（PGHD）的(de)生(sheng)物(wu)(wu)(wu)制品上市申請（BLA）已(yi)獲得中(zhong)國(guo)國(guo)家藥品監督管理(li)局（NMPA）受理(li)。作為(wei)國(guo)內申報(bao)階(jie)段和(he)(he)已(yi)上市產品中(zhong)首款且唯(wei)一(yi)一(yi)款融(rong)合(he)蛋(dan)白長(chang)效生(sheng)長(chang)激(ji)素，該創新療法(fa)有(you)望為(wei)兒(er)童生(sheng)長(chang)激(ji)素缺乏癥(zheng)患者帶來安(an)全、有(you)效且更具(ju)便利性(xing)的(de)治療方(fang)案(an)。

• Antag Therapeutics宣布完成8000萬歐元A輪融資

2024年12月4日，由維亞生物參與(yu)投資(zi)(zi)的(de)企(qi)業Antag Therapeutics （簡(jian)稱為"Antag"）宣布完(wan)成(cheng)8000萬歐元A輪融(rong)資(zi)(zi)。Antag是一家(jia)專注于靶向葡萄糖(tang)依賴性胰島素促肽（GIP）受體以開創新型肥胖治療的(de)領先生物制藥公司。本輪融(rong)資(zi)(zi)由Versant Ventures領投，參與(yu)投資(zi)(zi)的(de)還(huan)包括Novo Holdings、SR One、Dawn Biopharma、Pictet、Longview Ventures以及丹麥出(chu)口與(yu)投資(zi)(zi)基金（EIFO）。

此次(ci)融資(zi)將用于推動Antag主打候選藥(yao)物AT-7687的(de)臨床開發。該藥(yao)物是一種每周(zhou)一次(ci)皮下注射的(de)葡(pu)萄(tao)糖依(yi)賴性胰(yi)島素促分泌多(duo)肽受體（GIPR）拮(jie)抗劑(ji)。同時，融資(zi)還將支持Antag其他(ta)按月(yue)注射治療方案的(de)研發管線擴展。

• 湃隆生物GTA182 1a/b期臨床試驗首例患者成功入組，治療MTAP缺失型實體瘤

2024年11月19日，由維亞生物(wu)參與投資孵化的、精準腫瘤治療(liao)藥物(wu)研發(fa)公司湃隆生物(wu)（Apeiron Therapeutics）宣布其針對(dui)MTAP缺失晚期實體(ti)瘤的GTA182 1a/b期研究成(cheng)功完成(cheng)首例患(huan)者(zhe)入組。

該研(yan)究旨(zhi)在評估GTA182在多個劑量遞增(zeng)下的安全(quan)性、療效和藥(yao)代(dai)動力學特性，適用于有MTAP缺失的晚期實體(ti)瘤成(cheng)年患者，作為單藥(yao)療法或與標準治療聯(lian)合用藥(yao)。

• AceLink Therapeutics新型GCS抑制劑擬納入突破性療法

2024年11月(yue)1日(ri)，CDE官(guan)網(wang)公(gong)示，由維亞生物參(can)與投資孵化的AceLink Therapeutics（簡(jian)稱(cheng)為"AceLink"）的罕見病藥物AL01211膠囊擬納入突(tu)破性療法，適應(ying)癥(zheng)為法布雷病。

AL01211是一款新型選擇性口服葡萄糖神經酰胺合酶（GCS）抑制劑。AceLink已經在澳大利亞和中國完成了AL01211在健康受試者中的兩項Ⅰ期臨床(chuang)試(shi)驗，兩項(xiang)研(yan)(yan)究均(jun)表明AL01211安全且耐(nai)受性(xing)良好，在(zai)任何試(shi)驗劑量水平(ping)下均(jun)未觀察到嚴重不良反(fan)應。目前，該藥(yao)正在(zai)中國和(he)美國開展針對法布(bu)雷病患的II期臨床(chuang)研(yan)(yan)究。

波士頓，這座被譽為(wei)生(sheng)(sheng)命科(ke)學(xue)"圣地(di)"的(de)(de)(de)城市，其(qi)生(sheng)(sheng)物醫藥(yao)創(chuang)新生(sheng)(sheng)態系(xi)統享譽全球。維亞生(sheng)(sheng)物波士頓分(fen)公司坐落于(yu)美(mei)國(guo)馬薩諸塞州劍(jian)橋(qiao)市，正處于(yu)全球生(sheng)(sheng)物醫藥(yao)創(chuang)新的(de)(de)(de)前沿陣地(di)，這里不(bu)僅匯(hui)聚(ju)了哈佛大學(xue)、麻(ma)省(sheng)理工學(xue)院等(deng)頂(ding)尖(jian)學(xue)府的(de)(de)(de)尖(jian)端研究(jiu)力(li)(li)量，更是(shi)眾(zhong)多生(sheng)(sheng)物技(ji)術巨頭(tou)和創(chuang)新型(xing)企業的(de)(de)(de)策源地(di)。隨(sui)著業務(wu)的(de)(de)(de)不(bu)斷(duan)擴展和市場需求的(de)(de)(de)升(sheng)級，維亞生(sheng)(sheng)物決定正式成(cheng)立(li)分(fen)公司，進(jin)一步提升(sheng)維亞生(sheng)(sheng)物在(zai)北美(mei)地(di)區的(de)(de)(de)市場覆蓋能力(li)(li)和服(fu)務(wu)能力(li)(li)。

同(tong)時，這一(yi)分公司還將成為維亞生物全(quan)球業務網絡的關(guan)鍵(jian)樞紐，聯(lian)動(dong)中(zhong)國、美國，英國及歐洲等地的分支機構(gou)(gou)，共同(tong)構(gou)(gou)建起一(yi)個敏捷、高效的全(quan)球運營網絡，以更迅速、更精準(zhun)地響(xiang)應全(quan)球新(xin)藥研發領域的持續演變以及客戶日益增長的多元化(hua)需求。

維亞生物(wu)主席兼首席執(zhi)行(xing)官毛晨博(bo)士表示(shi)："波士頓是(shi)(shi)全(quan)(quan)球(qiu)生物(wu)醫藥(yao)(yao)創新(xin)的(de)(de)重要策源(yuan)地(di)，也一直是(shi)(shi)維亞生物(wu)全(quan)(quan)球(qiu)化布(bu)局的(de)(de)重要一環。多(duo)年來，我們(men)在該地(di)區深(shen)耕藥(yao)(yao)物(wu)研發服(fu)(fu)務，已經建立了顯著的(de)(de)市(shi)(shi)場影(ying)響力(li)(li)。之(zhi)后，我們(men)還將(jiang)(jiang)重點(dian)布(bu)局CRO及CDMO業(ye)務，深(shen)化前(qian)端項目能力(li)(li)，為后續業(ye)務創造更多(duo)增(zeng)長(chang)動能。這次(ci)設立分(fen)公司(si)，是(shi)(shi)我們(men)深(shen)耕國(guo)際市(shi)(shi)場、提(ti)升(sheng)全(quan)(quan)球(qiu)競(jing)爭力(li)(li)的(de)(de)重要舉措。我們(men)正在構建一個更加開放、具有(you)協(xie)同性的(de)(de)全(quan)(quan)球(qiu)服(fu)(fu)務網絡(luo)，為合(he)作伙伴提(ti)供靈活、高效(xiao)的(de)(de)綜(zong)合(he)服(fu)(fu)務。未來，維亞生物(wu)將(jiang)(jiang)持續加強(qiang)全(quan)(quan)球(qiu)化戰略，不斷提(ti)升(sheng)一站式藥(yao)(yao)物(wu)研發及生產服(fu)(fu)務能力(li)(li)，為全(quan)(quan)球(qiu)生物(wu)醫藥(yao)(yao)發展貢獻更多(duo)力(li)(li)量。"

維亞(ya)生物上海首席執行官(guan)任德林(lin)博士(shi)："波士(shi)頓分公司(si)(si)不(bu)僅是(shi)維亞(ya)生物業(ye)(ye)(ye)務版圖的(de)(de)(de)戰(zhan)略性夯實，也是(shi)我們鏈接(jie)(jie)全球創新(xin)(xin)資源的(de)(de)(de)關鍵樞紐，將(jiang)有助于(yu)提(ti)(ti)升(sheng)我們在國際市(shi)(shi)場(chang)的(de)(de)(de)戰(zhan)略縱深。通過波士(shi)頓分公司(si)(si)，我們可以更直接(jie)(jie)地對接(jie)(jie)北美市(shi)(shi)場(chang)的(de)(de)(de)創新(xin)(xin)項目(mu)資源，精準捕捉新(xin)(xin)興(xing)生物技術企(qi)業(ye)(ye)(ye)的(de)(de)(de)業(ye)(ye)(ye)務需(xu)求(qiu)，進一步擴大我們在藥(yao)物研發(fa)領域的(de)(de)(de)業(ye)(ye)(ye)務規模。同時，我們也將(jiang)持續強(qiang)化(hua)創新(xin)(xin)技術能(neng)力，不(bu)斷提(ti)(ti)升(sheng)技術壁壘(lei)，敏(min)捷響應行業(ye)(ye)(ye)發(fa)展與(yu)市(shi)(shi)場(chang)需(xu)求(qiu)，為全球創新(xin)(xin)藥(yao)研發(fa)企(qi)業(ye)(ye)(ye)提(ti)(ti)供更卓(zhuo)越、更高效的(de)(de)(de)專(zhuan)業(ye)(ye)(ye)服務。"

關于維亞生物

維亞生物(wu)(wu)（01873. HK）成(cheng)立于 2008 年，向全(quan)球(qiu)創新藥(yao)(yao)(yao)(yao)研(yan)發企(qi)業提供從早(zao)期基于結(jie)構(gou)的(de)(de)藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)研(yan)發到商業化(hua)(hua)藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)生產(chan)的(de)(de)一站(zhan)式綜合(he)服務(wu)(wu)。憑借在基于結(jie)構(gou)的(de)(de)藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)研(yan)發（SBDD）技(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)領(ling)域的(de)(de)領(ling)先(xian)優勢，我(wo)們(men)向全(quan)球(qiu)合(he)作伙伴提供新藥(yao)(yao)(yao)(yao)研(yan)究階段(duan)的(de)(de)CRO服務(wu)(wu)，搭(da)建了(le)X射線蛋白晶體技(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)、冷凍電鏡(jing)技(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)（Cryo-EM）、DNA編碼化(hua)(hua)合(he)物(wu)(wu)庫技(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)（DEL）、親(qin)和力質譜篩選(xuan)技(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)（ASMS）、表面等離子(zi)共(gong)振(zhen)技(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)（SPR）、氫氘交換質譜技(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)（HDX-MS）、AIDD/CADD等多(duo)個(ge)先(xian)進技(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)平臺，并有資深藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)化(hua)(hua)學(xue)家(jia)與(yu)藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)發現生物(wu)(wu)專家(jia)領(ling)軍的(de)(de)團(tuan)隊提供藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)設計、藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)化(hua)(hua)學(xue)（H2L，LO）、化(hua)(hua)合(he)物(wu)(wu)合(he)成(cheng)、化(hua)(hua)學(xue)分(fen)析及純化(hua)(hua)、公斤級放大及多(duo)肽合(he)成(cheng)及相應(ying)的(de)(de)生物(wu)(wu)活(huo)性測(ce)試服務(wu)(wu)。通過子(zi)公司朗華制藥(yao)(yao)(yao)(yao)，我(wo)們(men)提供從臨床前開發到商業化(hua)(hua)生產(chan)的(de)(de)一站(zhan)式CMC/CDMO解決方案(an)。同時(shi)，我(wo)們(men)專注于發現、投資高潛(qian)力生物(wu)(wu)醫藥(yao)(yao)(yao)(yao)初創公司，以獨創的(de)(de)技(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)服務(wu)(wu)換取股權(quan)（EFS）的(de)(de)商業模式，解決未滿足的(de)(de)臨床需求。

Seraxis宣布獲得FDA批準SR-02替代胰島素用于1型糖尿病的臨床研究

Germantown，MD——2024年10月15日， Seraxis，一家由(you)維(wei)亞生物參與投資(zi)的(de)(de)臨床階段再生醫學公司(si)，已獲得(de)FDA對其新型(xing)胰(yi)(yi)島替代療法SR-02的(de)(de)調查新藥(yao)(yao)（IND）申請的(de)(de)批準(zhun)，將(jiang)進(jin)行I/II期(qi)臨床研(yan)究(jiu)。SR-02是(shi)首(shou)個獲FDA批準(zhun)在(zai)人體中進(jin)行測(ce)試的(de)(de)重編程干細胞衍生胰(yi)(yi)腺產(chan)品候(hou)選(xuan)藥(yao)(yao)物，有望成為胰(yi)(yi)島素(su)依賴型(xing)糖尿病的(de)(de)功能性治(zhi)愈方(fang)案。

Arthrosi與一品紅合作研發的痛風創新藥AR882在國內臨床II期試驗中取得優異數據，且獲得FDA授予AR882用于痛風石性痛風的快速通道資格

據一品紅消息，由維亞生物參與投資(zi)孵化的(de)Arthrosi Therapeutics, Inc.（以(yi)(yi)下簡(jian)稱："Arthrosi"），與一品紅藥業股份有(you)限公司(si)（以(yi)(yi)下簡(jian)稱"一品紅"）合作研(yan)發的(de)在研(yan)1類創(chuang)新藥AR882治療原發性(xing)痛(tong)風伴(ban)高尿酸(suan)血癥的(de)國(guo)內II期(qi)臨床(chuang)試驗中取(qu)得(de)優異數據。

II期階段臨床試(shi)驗的(de)(de)主(zhu)要(yao)(yao)目的(de)(de)旨在(zai)探索AR882膠囊(nang)治(zhi)療(liao)原發(fa)性痛風伴高尿(niao)(niao)酸血癥(zheng)(zheng)患(huan)者(zhe)的(de)(de)最(zui)佳給藥劑量方案和初步評價其有(you)效(xiao)性及(ji)安全性。主(zhu)要(yao)(yao)終點指(zhi)標為治(zhi)療(liao)8周時血清尿(niao)(niao)酸<360μmol/L的(de)(de)受(shou)試(shi)者(zhe)百(bai)分比。AR882在(zai)治(zhi)療(liao)6周時就體現出了(le)卓越的(de)(de)有(you)效(xiao)性，75mg AR882相對非布司他已體現出了(le)優(you)效(xiao)（P<0.001）。同時AR882表現出良好的(de)(de)耐受(shou)性，無任何重(zhong)度不良反(fan)應發(fa)生。臨床中觀察到的(de)(de)輕中度不良反(fan)應包括腹(fu)瀉、頭疼、上(shang)呼吸道感染。AR882完(wan)全不影響患(huan)者(zhe)本身(shen)合并癥(zheng)(zheng)的(de)(de)病情(qing)管理調整，患(huan)者(zhe)合并癥(zheng)(zheng)情(qing)況(kuang)穩定。

此前8月19日，Arthrosi宣布美國食品藥品監督管理(li)局（FDA）已授予AR882快速通道資格，以用于治(zhi)療患(huan)有痛風石的痛風患(huan)者。

Antag Therapeutics宣布FDA批準其主要分子AT-7687的臨床試驗新藥（IND）申請

丹(dan)麥哥本哈(ha)根——Antag Therapeutics是一家(jia)由維亞生物(wu)參與投資孵化的(de)、專注于靶向(xiang)葡萄糖(tang)依(yi)賴(lai)性胰(yi)島素促(cu)肽（GIP）受(shou)(shou)(shou)體以(yi)開創新型肥胖(pang)治療(liao)的(de)領先生物(wu)制(zhi)藥(yao)(yao)(yao)公司，于2024年10月(yue)9日(ri)宣布美國(guo)食品和藥(yao)(yao)(yao)物(wu)管理局（FDA）已接受(shou)(shou)(shou)其主要分子AT-7687的(de)IND申請。這個(ge)(ge)里(li)程碑使Antag Therapeutics能夠啟動其第一階段臨床試(shi)驗，以(yi)評估AT-7687在健康(kang)的(de)偏瘦體重和健康(kang)的(de)肥胖(pang)受(shou)(shou)(shou)試(shi)者中的(de)安全性、耐受(shou)(shou)(shou)性和藥(yao)(yao)(yao)代動力(li)學效果(guo)。該研究(jiu)還將探討(tao)AT-7687作(zuo)為單一治療(liao)及與GLP-1受(shou)(shou)(shou)體激(ji)動劑Semaglutide聯合使用的(de)效果(guo)，研究(jiu)對象為健康(kang)肥胖(pang)個(ge)(ge)體。

Cybrexa宣布首位卵巢癌二期試驗患者接受同類首創肽-藥物偶聯物CBX-12給藥

康(kang)涅狄格州紐(niu)黑文——2024年10月7日，Cybrexa Therapeutics，一(yi)(yi)家由(you)維亞生物參與投資孵化的(de)(de)、正在開(kai)發一(yi)(yi)類新型腫(zhong)瘤靶向肽-藥(yao)物偶聯物（PDC）療法的(de)(de)臨(lin)床階段(duan)腫(zhong)瘤學生物技(ji)術(shu)公司宣布，在評估(gu)CBX-12對鉑類藥(yao)物耐藥(yao)或難治(zhi)性(xing)卵巢癌(ai)患(huan)者(zhe)(zhe)療效的(de)(de)二期臨(lin)床試驗(yan)(yan)中(zhong)，首(shou)位患(huan)者(zhe)(zhe)已接受給藥(yao)。CBX-12是一(yi)(yi)種同(tong)類首(shou)創的(de)(de)PDC，利用(yong)Cybrexa的(de)(de)專有alphalex?技(ji)術(shu)，將強效且已獲(huo)驗(yan)(yan)證的(de)(de)拓撲異構酶1（TOP1）抑制(zhi)劑依(yi)喜(xi)替康(kang)直(zhi)接遞送至腫(zhong)瘤細(xi)胞，同(tong)時保(bao)護健康(kang)組織不受傷害。此次試驗(yan)(yan)啟(qi)動之前(qian)，一(yi)(yi)期試驗(yan)(yan)結果充滿希望，顯示CBX-12在卵巢癌(ai)、乳腺(xian)(xian)癌(ai)、非(fei)小細(xi)胞肺癌(ai)（NSCLC）、胸腺(xian)(xian)癌(ai)、膽囊癌(ai)和結直(zhi)腸癌(ai)中(zhong)表現(xian)出廣泛的(de)(de)活(huo)性(xing)，且安全性(xing)特征可控。

天境生物與賽諾菲就全球創新CD73靶向腫瘤療法達成大中華區戰略合作

中國杭(hang)州—— 2024年(nian)9月25日，天(tian)境生(sheng)(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)（以下(xia)簡稱(cheng)"天(tian)境"），一家(jia)由維亞生(sheng)(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)參與投資的(de)(de)(de)，聚焦于自(zi)身免(mian)疫(yi)疾(ji)病(bing)和(he)腫瘤領(ling)域(yu)創新(xin)生(sheng)(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)藥(yao)開(kai)(kai)發(fa)、生(sheng)(sheng)(sheng)產(chan)(chan)和(he)合作(zuo)商業化(hua)的(de)(de)(de)全產(chan)(chan)業鏈生(sheng)(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)科(ke)技公(gong)司宣(xuan)布，已與賽(sai)諾菲就天(tian)境生(sheng)(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)自(zi)主研(yan)發(fa)的(de)(de)(de)全球(qiu)創新(xin)CD73抗體尤萊利(li)單(dan)抗（uliledlimab）在大中華區的(de)(de)(de)開(kai)(kai)發(fa)、生(sheng)(sheng)(sheng)產(chan)(chan)和(he)商業化(hua)達成戰略合作(zuo)。這一戰略合作(zuo)充分結(jie)合了天(tian)境生(sheng)(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)在創新(xin)藥(yao)領(ling)域(yu)的(de)(de)(de)卓越研(yan)發(fa)和(he)生(sheng)(sheng)(sheng)產(chan)(chan)能力與賽(sai)諾菲在中國市場的(de)(de)(de)成熟商業化(hua)網絡和(he)渠道(dao)優勢，旨在為癌癥患者(zhe)帶來更(geng)多突破性治療(liao)方案，滿足目前尚未得(de)到(dao)充分滿足的(de)(de)(de)臨床需求。

根據協(xie)議(yi)條款，賽諾菲將向天境生物支(zhi)付(fu)約(yue)3200萬歐(ou)元（約(yue)合2.5億(yi)人民(min)幣(bi)）的(de)(de)首付(fu)款和(he)近(jin)期里(li)程碑(bei)付(fu)款，以及(ji)特定的(de)(de)注冊和(he)銷售里(li)程碑(bei)付(fu)款；潛在總(zong)對價最(zui)高不超過 2.13億(yi)歐(ou)元（約(yue)合17億(yi)人民(min)幣(bi)）。

Basking在急性缺血性中風的可逆溶栓藥物BB-031的臨床2期試驗中實現首次給藥

美國俄亥俄州哥倫布市——2024年9月10日(ri)，Basking Biosciences（簡稱：Basking），一家由維亞生(sheng)物(wu)參與(yu)投資孵化的(de)，正在(zai)開發新(xin)型急(ji)性(xing)溶栓治療的(de)臨床階段生(sheng)物(wu)制藥公司，宣布在(zai)RAISE臨床試驗(yan)(yan)中實現首次(ci)給(gei)藥，該試驗(yan)(yan)將評(ping)估BB-031在(zai)急(ji)性(xing)缺血性(xing)中風（AIS）患(huan)者中的(de)療效。

HAYA宣布與禮來達成合作，共同利用專有RNA平臺發現治療肥胖及相關代謝疾病的新型調控基因組靶點

瑞士洛桑和美(mei)國圣(sheng)地亞哥(ge)——2024年9月(yue)4日，由(you)維亞生物參與(yu)投資(zi)孵化(hua)的(de)(de)HAYA Therapeutics是一(yi)家開創性(xing)采用精準RNA引導的(de)(de)調(diao)控(kong)基(ji)因(yin)組(zu)(zu)靶向治療慢性(xing)疾(ji)病(bing)的(de)(de)生物技術公(gong)司，宣布與(yu)禮(li)來簽訂了(le)一(yi)項多(duo)年合作協議(yi)。雙方(fang)(fang)將利(li)用HAYA先進的(de)(de)RNA引導的(de)(de)調(diao)控(kong)基(ji)因(yin)組(zu)(zu)平臺(tai)支持針對肥胖及相關代謝疾(ji)病(bing)的(de)(de)臨(lin)床(chuang)前藥物發現。合作方(fang)(fang)將鑒定多(duo)個調(diao)控(kong)基(ji)因(yin)組(zu)(zu)衍(yan)生的(de)(de)RNA靶點，以治療這些(xie)慢性(xing)疾(ji)病(bing)。

根據(ju)合(he)作協議的(de)條(tiao)款，HAYA將收到一筆首付款，包括股權(quan)投資，并有資格獲得高(gao)達10億(yi)美元的(de)臨(lin)床(chuang)前、臨(lin)床(chuang)和商業(ye)里(li)程(cheng)碑付款，以及產(chan)品銷(xiao)售的(de)特許權(quan)使用(yong)費。

香港2024年(nian)8月29日 /美通(tong)社/ -- 2024年(nian)8月(yue)29日，維(wei)亞生(sheng)物科技(ji)控股集團（1873.HK）公布，截至2024年(nian)6月(yue)30日止6個月(yue)（報告(gao)期(qi)(qi)），集團實(shi)(shi)(shi)現收(shou)入人(ren)(ren)民(min)幣(bi)981.8百(bai)(bai)萬(wan)(wan)(wan)(wan)元(yuan)，實(shi)(shi)(shi)現毛利(li)人(ren)(ren)民(min)幣(bi)339.1百(bai)(bai)萬(wan)(wan)(wan)(wan)元(yuan)，實(shi)(shi)(shi)現凈利(li)潤(run)人(ren)(ren)民(min)幣(bi)144.2百(bai)(bai)萬(wan)(wan)(wan)(wan)元(yuan)，相較于去年(nian)同(tong)期(qi)(qi)凈利(li)潤(run)人(ren)(ren)民(min)幣(bi)13.7百(bai)(bai)萬(wan)(wan)(wan)(wan)元(yuan)大幅(fu)提升，這(zhe)主(zhu)要(yao)得(de)益于因可(ke)轉債的全額償還而帶(dai)來相關財(cai)務(wu)調整項(xiang)的消除；經調整非(fei)國際(ji)財(cai)務(wu)報告(gao)準則（Non-IFRS）凈利(li)潤(run)由(you)去年(nian)同(tong)期(qi)(qi)人(ren)(ren)民(min)幣(bi)146.1百(bai)(bai)萬(wan)(wan)(wan)(wan)元(yuan)提升至人(ren)(ren)民(min)幣(bi)168.2百(bai)(bai)萬(wan)(wan)(wan)(wan)元(yuan)，較去年(nian)同(tong)期(qi)(qi)增(zeng)長近15.1%，主(zhu)要(yao)歸因于本(ben)集團部分投資(zi)孵(fu)化企業成功退出所(suo)帶(dai)來的投資(zi)收(shou)益以及降本(ben)增(zeng)效(xiao)舉措(cuo)所(suo)產(chan)生(sheng)的正向貢獻。

此(ci)外，自(zi)2023年集(ji)團完成(cheng)了對(dui)戰略(lve)(lve)投資人(ren)淡(dan)馬錫、弘暉基金、淡(dan)明資本及迪拜投資公司的整(zheng)體性引進工作之后，戰略(lve)(lve)投資人(ren)目前正(zheng)在對(dui)維亞(ya)集(ji)團的公司治(zhi)理(li)、業(ye)務(wu)運營(ying)、投融資規劃及戰略(lve)(lve)發展發揮協同(tong)效應。

CRO中短期增速略有波動，未來有望逐步恢復

2024年(nian)上(shang)(shang)半年(nian)，公司CRO業(ye)務實現收(shou)(shou)入(ru)人(ren)民(min)幣(bi)385.9百萬(wan)元，實現對(dui)(dui)應經(jing)調整毛利人(ren)民(min)幣(bi)167.2百萬(wan)元。2024年(nian)上(shang)(shang)半年(nian)的(de)收(shou)(shou)入(ru)較往年(nian)有所下降，主要歸因于去年(nian)全(quan)球生物醫藥(yao)投融資(zi)承壓對(dui)(dui)創新藥(yao)研發(fa)投入(ru)所造(zao)成的(de)短期(qi)性影(ying)響(xiang)以(yi)及公司EFS業(ye)務的(de)戰略性收(shou)(shou)縮。但公司通過(guo)降本增效等措施的(de)有效執(zhi)行(xing)，仍將CRO的(de)盈利水(shui)平維持在良(liang)好的(de)水(shui)平上(shang)(shang)。隨著2024年(nian)第二季度以(yi)來，CRO新簽訂單的(de)逐(zhu)步復(fu)蘇，這將對(dui)(dui)公司下半年(nian)的(de)業(ye)績形成有力支撐。

截至2024年(nian)(nian)6月30日(ri)，公司(si)累計向客戶交(jiao)付超過(guo)74,109例蛋(dan)白(bai)結構，其(qi)中(zhong)2024年(nian)(nian)上半(ban)年(nian)(nian)新(xin)(xin)增交(jiao)付約(yue)9,074例蛋(dan)白(bai)結構；研究累計超過(guo)2,065個獨立藥物靶(ba)標，其(qi)中(zhong)2024年(nian)(nian)上半(ban)年(nian)(nian)新(xin)(xin)增交(jiao)付79個。目(mu)前，公司(si)在蛋(dan)白(bai)結構解析領域仍然(ran)保持全世界(jie)范(fan)圍(wei)內行(xing)業(ye)龍頭地位。

公(gong)(gong)司(si)累計(ji)(ji)CRO客(ke)戶數量(liang)增加至1,465家，包括(kuo)全球(qiu)前十大(da)制藥公(gong)(gong)司(si)（根據2024年(nian)半年(nian)報總營收(shou)計(ji)(ji)），前十大(da)客(ke)戶收(shou)入占比25.7%。CRO業務客(ke)戶分(fen)布地區多元化(hua)，來自海外地區收(shou)入占比約達88.8%，來自中國內地客(ke)戶收(shou)入占比約為11.2%。

報告期內，同步輻(fu)(fu)射光源使(shi)用情況達(da)873小時，為(wei)公(gong)司與(yu)全(quan)球13家同步輻(fu)(fu)射光源中(zhong)心保持(chi)長期合(he)作，分布在中(zhong)國(guo)上海、美國(guo)、加(jia)拿大、日本、澳(ao)大利亞、英(ying)國(guo)、法國(guo)、德國(guo)、瑞(rui)士以及(ji)中(zhong)國(guo)臺灣十(shi)個國(guo)家及(ji)地區，可確(que)保全(quan)年無間(jian)斷的收集數據。

CDMO產能建設持續推進，CMC項目數不斷增加

集團(tuan)致(zhi)力于打造全球(qiu)創新(xin)藥(yao)從研發到生產(chan)一(yi)站式(shi)服務平臺，通過實現對朗華制藥(yao)的(de)(de)全資收(shou)購(gou)，以完(wan)善(shan)生產(chan)端(duan)的(de)(de)布(bu)局。報(bao)告期(qi)內，一(yi)方面(mian)，不斷推進對CDMO的(de)(de)產(chan)能建設以為(wei)未來商業(ye)化(hua)階(jie)段的(de)(de)新(xin)分子(zi)做準備；另一(yi)方面(mian)，持(chi)續加強(qiang)對CMC業(ye)務的(de)(de)優化(hua)及導流(liu)。

朗華制藥(yao)2024年上半年收入總(zong)計人(ren)民(min)幣595.9百萬元(yuan)，經調整毛(mao)利總(zong)計人(ren)民(min)幣179.0百萬元(yuan)，主要受到部分(fen)CDMO訂單交期的影(ying)響，預計將在(zai)2024年下半年集中交付。

截至2024年6月30日，朗(lang)(lang)華(hua)(hua)制藥(yao)累計服(fu)務(wu)客戶(hu)(hu)達885家，前(qian)十大(da)客戶(hu)(hu)收入占(zhan)比63.2%，前(qian)十大(da)客戶(hu)(hu)留存率100%。此外，朗(lang)(lang)華(hua)(hua)制藥(yao)已為12家集團(tuan)孵化企業(ye)以(yi)及從(cong)CRO導流的(de)公(gong)司(si)提供(gong)了CMC及CDMO服(fu)務(wu)。產(chan)(chan)能(neng)建(jian)設方面，目前(qian)可使用(yong)的(de)總(zong)產(chan)(chan)能(neng)為860立(li)方米。此外，朗(lang)(lang)華(hua)(hua)計劃(hua)于(yu)2024年至2025年之間新建(jian)400立(li)方米的(de)產(chan)(chan)能(neng)以(yi)服(fu)務(wu)于(yu)新分子的(de)商業(ye)化生(sheng)產(chan)(chan)，目前(qian)土(tu)建(jian)工程已經基本結(jie)束(shu)，內部消(xiao)防工程正在安裝之中，預(yu)計后(hou)續將(jiang)進入設備采購安裝階(jie)段。未來，隨(sui)著新產(chan)(chan)品的(de)落(luo)地和儲備產(chan)(chan)能(neng)的(de)釋(shi)放，這將(jiang)為公(gong)司(si)收入的(de)增長提供(gong)充足保障。

CMC端項(xiang)(xiang)(xiang)目(mu)數持續增(zeng)長(chang)，但仍處(chu)于新(xin)業(ye)務的(de)(de)盈(ying)利爬坡周期之(zhi)中。CMC從成立至今，已完成及(ji)正在推(tui)進的(de)(de)新(xin)藥項(xiang)(xiang)(xiang)目(mu)數為218個(ge)。報告(gao)期內，CMC實現收入近人民幣21.0百萬元(yuan)。此(ci)外，集團導(dao)流的(de)(de)項(xiang)(xiang)(xiang)目(mu)推(tui)進順利，已有一(yi)項(xiang)(xiang)(xiang)管線進入臨床三期且進展迅速，顯示集團一(yi)體(ti)化戰略的(de)(de)成功。未(wei)來(lai)，集團會(hui)進一(yi)步加(jia)強對高質量CMC項(xiang)(xiang)(xiang)目(mu)的(de)(de)BD及(ji)導(dao)流，在充分挖潛(qian)內部項(xiang)(xiang)(xiang)目(mu)資(zi)源及(ji)降本(ben)增(zeng)效的(de)(de)基礎之(zhi)上，以推(tui)動(dong)CMC業(ye)務實現盈(ying)虧平衡。此(ci)外，從客戶訂單(dan)數方面來(lai)看，CMC外部BD的(de)(de)占比(bi)近75.0%，維(wei)亞導(dao)流的(de)(de)占比(bi)近25.0%；從客戶金額(e)方面來(lai)看，CMC外部BD的(de)(de)占比(bi)為49.0%，維(wei)亞導(dao)流的(de)(de)占比(bi)為51.0%。

部分孵化公司已成功退出，持續兌現投資收益以增厚集團利潤

報告(gao)期(qi)(qi)內，公司通過實現了(le)對多家孵(fu)(fu)化公司（Focus-X、Saverna、Dogma、Riparian）的(de)(de)部(bu)分(fen)退出，成功(gong)兌(dui)現了(le)相應的(de)(de)投(tou)資(zi)收(shou)益，累計獲得近人民(min)幣144.1百(bai)萬元回(hui)款。此外，2024年(nian)7月底還發生了(le)1家期(qi)(qi)后退出項目(mu)（Nerio），但該項目(mu)的(de)(de)投(tou)資(zi)收(shou)益并不(bu)確認在當(dang)期(qi)(qi)半年(nian)報當(dang)中。截止(zhi)2024年(nian)6月30日，共(gong)累計投(tou)資(zi)孵(fu)(fu)化92家初(chu)創公司。投(tou)資(zi)孵(fu)(fu)化企業主要來自(zi)于(yu)美國、加(jia)拿大、歐洲(zhou)以及(ji)中國，其中67.0%來自(zi)北美地區，26.0%來自(zi)中國。

2024年(nian)上半年(nian)，公司已孵化的公司當中(zhong)已有5家完成或(huo)者(zhe)接近完成新一輪融(rong)資，融(rong)資總額約117.0百萬元美金。各(ge)孵化公司研發進展(zhan)順利，累(lei)計在研管(guan)(guan)(guan)線(xian)總數近222條，其中(zhong)185條管(guan)(guan)(guan)線(xian)處于臨床(chuang)前(qian)階段(duan)，37條管(guan)(guan)(guan)線(xian)已經處于臨床(chuang)階段(duan)。目前(qian)，孵化項目已有13家公司實現全部(bu)或(huo)部(bu)分退出。此外(wai)，還(huan)存在數個有潛在退出可能性的項目，預計在未來(lai)3年(nian)內將迎來(lai)退出高峰期。

于報(bao)(bao)告期(qi)(qi)末，維亞的投資(zi)孵化企業當中已布局了例如(ru)：Dogma、Arthrosi、Basking、Triumvira、Deka、Mediar、Cybrexa、維眸生物、Haya和Nerio等一系(xi)列優質資(zi)產。未來(lai)，隨著(zhu)孵化企業的順利發展(zhan)、持續融資(zi)及退出，前期(qi)(qi)的投資(zi)將逐漸進入收(shou)(shou)獲期(qi)(qi)并(bing)為(wei)集團持續帶(dai)來(lai)現金回報(bao)(bao)及投資(zi)收(shou)(shou)益。

技術亮點及研發突破

近(jin)年來，隨著(zhu)人工智能（AI）技(ji)(ji)術(shu)的快速發(fa)展，維(wei)亞在基(ji)于結構(gou)的藥物研發(fa)（SBDD）技(ji)(ji)術(shu)的基(ji)礎上，又進一步(bu)引入了AI技(ji)(ji)術(shu)，圍繞新(xin)靶(ba)點(dian)（New Target）、新(xin)機理（Novel MOA）及(ji)新(xin)分子形式（New Modality）開(kai)發(fa)了獨具特色的AI賦能SBDD一站式原創新(xin)藥物研發(fa)服務平(ping)臺(tai)。

其一(yi)(yi)，從新(xin)靶(ba)點研究(jiu)的(de)(de)現狀來看，新(xin)靶(ba)標是(shi)原始創新(xin)最重要的(de)(de)來源。報(bao)(bao)告期內，維亞研究(jiu)累計(ji)超過2,065個(ge)(ge)獨(du)立藥物(wu)(wu)靶(ba)標，其中2024年(nian)上半年(nian)新(xin)增交(jiao)付79個(ge)(ge)。截止目(mu)前(qian)，公司已(yi)向客戶交(jiao)付了(le)(le)(le)(le)一(yi)(yi)系列在(zai)(zai)(zai)蛋(dan)(dan)白(bai)結(jie)(jie)(jie)(jie)構(gou)(gou)(gou)數據(ju)庫（PDB）未有(you)(you)報(bao)(bao)道的(de)(de)靶(ba)標蛋(dan)(dan)白(bai)結(jie)(jie)(jie)(jie)構(gou)(gou)(gou)，闡明了(le)(le)(le)(le)這類蛋(dan)(dan)白(bai)行使功能(neng)的(de)(de)結(jie)(jie)(jie)(jie)構(gou)(gou)(gou)原理，為后續(xu)藥物(wu)(wu)分(fen)子(zi)設(she)(she)(she)計(ji)奠定了(le)(le)(le)(le)堅實的(de)(de)基(ji)礎。在(zai)(zai)(zai)癌癥治療(liao)領域(yu)，業內在(zai)(zai)(zai)傳統的(de)(de)靶(ba)標蛋(dan)(dan)白(bai)，諸(zhu)如激(ji)酶、原癌基(ji)因/抑癌基(ji)因、免(mian)疫(yi)檢查點等之外，仍(reng)在(zai)(zai)(zai)尋找新(xin)的(de)(de)靶(ba)標作為突破(po)口。本公司在(zai)(zai)(zai)細胞分(fen)裂控制、mRNA穩定性相(xiang)關的(de)(de)新(xin)腫瘤靶(ba)標蛋(dan)(dan)白(bai)方面(mian)，成功解析(xi)了(le)(le)(le)(le)諸(zhu)多(duo)此(ci)前(qian)未被報(bao)(bao)道的(de)(de)蛋(dan)(dan)白(bai)結(jie)(jie)(jie)(jie)構(gou)(gou)(gou)以及(ji)蛋(dan)(dan)白(bai)和(he)(he)藥物(wu)(wu)待選(xuan)分(fen)子(zi)的(de)(de)復合體結(jie)(jie)(jie)(jie)構(gou)(gou)(gou)，解釋了(le)(le)(le)(le)靶(ba)標蛋(dan)(dan)白(bai)和(he)(he)化(hua)合物(wu)(wu)相(xiang)互作用的(de)(de)結(jie)(jie)(jie)(jie)構(gou)(gou)(gou)細節(jie)，為設(she)(she)(she)計(ji)更(geng)有(you)(you)效的(de)(de)化(hua)合物(wu)(wu)提供了(le)(le)(le)(le)明確的(de)(de)指導，推動了(le)(le)(le)(le)一(yi)(yi)批新(xin)候(hou)選(xuan)藥物(wu)(wu)分(fen)子(zi)的(de)(de)出現。此(ci)外，公司亦在(zai)(zai)(zai)分(fen)子(zi)膠(jiao)蛋(dan)(dan)白(bai)復合體的(de)(de)結(jie)(jie)(jie)(jie)構(gou)(gou)(gou)領域(yu)，貢獻了(le)(le)(le)(le)較多(duo)新(xin)結(jie)(jie)(jie)(jie)構(gou)(gou)(gou)，進而為理性設(she)(she)(she)計(ji)和(he)(he)改良分(fen)子(zi)膠(jiao)藥物(wu)(wu)提供了(le)(le)(le)(le)有(you)(you)效線(xian)索。

其二(er)，以新機理(li)(li)研(yan)(yan)究(jiu)的(de)建設(she)現狀來(lai)看，公司(si)CRO業務(wu)已成功建立(li)了一站(zhan)式新機理(li)(li)藥(yao)物(wu)發現與研(yan)(yan)究(jiu)的(de)平(ping)(ping)臺，打(da)造了蛋(dan)(dan)白(bai)(bai)生產制(zhi)備與結(jie)構研(yan)(yan)究(jiu)、冷凍電鏡技(ji)術(shu)(shu)、膜蛋(dan)(dan)白(bai)(bai)研(yan)(yan)究(jiu)技(ji)術(shu)(shu)、藥(yao)物(wu)篩選技(ji)術(shu)(shu)（DEL、ASMS、SPR、晶體浸泡、Intact-MS等）、Bioassay等相(xiang)關(guan)技(ji)術(shu)(shu)平(ping)(ping)臺。并且，立(li)足于(yu)對(dui)苗頭化(hua)(hua)合(he)物(wu)的(de)驗證測(ce)試，公司(si)還可以依托強大的(de)藥(yao)物(wu)化(hua)(hua)學(xue)團(tuan)隊和計(ji)算團(tuan)隊幫助客戶進一步優化(hua)(hua)苗頭化(hua)(hua)合(he)物(wu)結(jie)構，直至達到臨床前候(hou)選化(hua)(hua)合(he)物(wu)（PCC）里程碑(bei)。同時，公司(si)的(de)藥(yao)理(li)(li)及(ji)藥(yao)代平(ping)(ping)臺亦能為客戶新機理(li)(li)化(hua)(hua)合(he)物(wu)的(de)開發提供(gong)系統的(de)化(hua)(hua)合(he)物(wu)成藥(yao)性評價服務(wu)。

其(qi)三，從(cong)新分子模式相關的(de)(de)(de)(de)(de)技(ji)(ji)術平(ping)(ping)(ping)臺(tai)(tai)發(fa)展現(xian)狀(zhuang)來看，報告期內，維亞生(sheng)物經(jing)(jing)過多年的(de)(de)(de)(de)(de)項目積累，已(yi)(yi)將(jiang)大(da)(da)分子藥(yao)物/抗體(ti)(ti)平(ping)(ping)(ping)臺(tai)(tai)、多肽平(ping)(ping)(ping)臺(tai)(tai)、小分子藥(yao)物平(ping)(ping)(ping)臺(tai)(tai)，逐(zhu)步整(zheng)(zheng)合(he)形成了(le)覆蓋多領(ling)域(yu)(yu)的(de)(de)(de)(de)(de)XDC大(da)(da)平(ping)(ping)(ping)臺(tai)(tai)。公司將(jiang)計算化學和人工智(zhi)能(neng)技(ji)(ji)術與(yu)XDC技(ji)(ji)術深度融合(he)，在偶聯(lian)(lian)(lian)位(wei)點篩選設計、連接子-藥(yao)物載荷設計、XDC藥(yao)物的(de)(de)(de)(de)(de)整(zheng)(zheng)體(ti)(ti)疏(shu)水(shui)性(xing)及穩定性(xing)改(gai)造(zao)、新型偶聯(lian)(lian)(lian)反(fan)應的(de)(de)(de)(de)(de)開發(fa)等(deng)多個創(chuang)新領(ling)域(yu)(yu)進行探索，拓展了(le)XDC藥(yao)物研發(fa)的(de)(de)(de)(de)(de)新方向。在此基礎上，公司進一步將(jiang)XDC平(ping)(ping)(ping)臺(tai)(tai)與(yu)DEL技(ji)(ji)術整(zheng)(zheng)合(he)，利用自(zi)有DEL平(ping)(ping)(ping)臺(tai)(tai)的(de)(de)(de)(de)(de)強(qiang)大(da)(da)篩選能(neng)力助力特殊(shu)小分子連接子及藥(yao)物的(de)(de)(de)(de)(de)篩選，并結合(he)團(tuan)隊(dui)在核酸偶聯(lian)(lian)(lian)領(ling)域(yu)(yu)的(de)(de)(de)(de)(de)獨特經(jing)(jing)驗，建立了(le)抗體(ti)(ti)-寡核苷酸偶聯(lian)(lian)(lian)物（AOC）平(ping)(ping)(ping)臺(tai)(tai)。目前，基于對現(xian)有多個領(ling)域(yu)(yu)技(ji)(ji)術平(ping)(ping)(ping)臺(tai)(tai)的(de)(de)(de)(de)(de)充分整(zheng)(zheng)合(he)，維亞已(yi)(yi)打造(zao)出(chu)了(le)功能(neng)強(qiang)大(da)(da)且全面的(de)(de)(de)(de)(de)一站(zhan)式XDC技(ji)(ji)術服務平(ping)(ping)(ping)臺(tai)(tai)。

另(ling)外，從(cong)多(duo)肽(tai)(tai)(tai)(tai)技(ji)(ji)(ji)術平(ping)(ping)臺的(de)(de)建設情(qing)況來(lai)看，目前本公司已能(neng)夠提供各種(zhong)多(duo)肽(tai)(tai)(tai)(tai)的(de)(de)合(he)(he)成，尤其是多(duo)肽(tai)(tai)(tai)(tai)合(he)(he)成中難度大、技(ji)(ji)(ji)術新的(de)(de)肽(tai)(tai)(tai)(tai)鏈合(he)(he)成技(ji)(ji)(ji)術，在(zai)偶聯(lian)(lian)(lian)肽(tai)(tai)(tai)(tai)、PDC、RDC、單環(huan)肽(tai)(tai)(tai)(tai)、訂(ding)書肽(tai)(tai)(tai)(tai)等復雜的(de)(de)多(duo)重環(huan)肽(tai)(tai)(tai)(tai)（采用肽(tai)(tai)(tai)(tai)鏈折(zhe)疊和(he)選擇性環(huan)化(hua)技(ji)(ji)(ji)術）、生物素標記(ji)肽(tai)(tai)(tai)(tai)和(he)熒光標記(ji)肽(tai)(tai)(tai)(tai)方面都有深入的(de)(de)研(yan)究和(he)技(ji)(ji)(ji)術經驗(yan)積累。在(zai)偶聯(lian)(lian)(lian)肽(tai)(tai)(tai)(tai)方面，維亞多(duo)肽(tai)(tai)(tai)(tai)平(ping)(ping)臺與抗體部門合(he)(he)作(zuo)，將多(duo)肽(tai)(tai)(tai)(tai)平(ping)(ping)臺拓展到多(duo)肽(tai)(tai)(tai)(tai)抗體偶聯(lian)(lian)(lian)APC的(de)(de)領域，并已提供了相應(ying)的(de)(de)產品。未來(lai)，維亞的(de)(de)多(duo)肽(tai)(tai)(tai)(tai)技(ji)(ji)(ji)術平(ping)(ping)臺將聯(lian)(lian)(lian)合(he)(he)噬菌(jun)體展示平(ping)(ping)臺及DEL平(ping)(ping)臺，從(cong)苗頭肽(tai)(tai)(tai)(tai)鏈的(de)(de)發現(xian)和(he)驗(yan)證，到先導化(hua)合(he)(he)物的(de)(de)確定和(he)優(you)化(hua)，再到候選化(hua)合(he)(he)物的(de)(de)確定，為客戶提供一站式(shi)服務。

此(ci)外，維亞亦(yi)(yi)提供PROTAC/分子(zi)膠藥(yao)物研發方面相(xiang)關的(de)服(fu)務，其收(shou)入占(zhan)比已(yi)接近CRO總(zong)收(shou)入的(de)10.87%。服(fu)務內容主要包括：蛋白制備與(yu)結構研究(jiu)(jiu)、PROTAC/分子(zi)膠篩選(xuan)、動力學研究(jiu)(jiu)、藥(yao)物代(dai)謝、藥(yao)物化學、Bioassay、CADD/AIDD等。截止2024年(nian)上半年(nian)，公司已(yi)累計研究(jiu)(jiu)E3連接酶50多個，交(jiao)付(fu)PROTAC三元(yuan)復合物結構140個，PROTAC業務亦(yi)(yi)為CRO業務的(de)發展貢獻了相(xiang)應的(de)收(shou)入。

最后，就AI賦能(neng)(neng)(neng)SBDD一(yi)站式原(yuan)創(chuang)新藥(yao)(yao)物(wu)研(yan)(yan)發(fa)(fa)(fa)服務平(ping)臺(tai)的(de)(de)情況來看，CADD/AIDD平(ping)臺(tai)使用物(wu)理化學模(mo)型(xing)和人工智(zhi)能(neng)(neng)(neng)算(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)法(fa)(fa)，幫助推進各(ge)類藥(yao)(yao)物(wu)研(yan)(yan)發(fa)(fa)(fa)項(xiang)目(mu)，以對(dui)結(jie)構和機理的(de)(de)深(shen)入理解為(wei)立足點，真正(zheng)實踐計(ji)(ji)(ji)算(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)驅動的(de)(de)藥(yao)(yao)物(wu)研(yan)(yan)發(fa)(fa)(fa)。本公司計(ji)(ji)(ji)算(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)平(ping)臺(tai)已(yi)開發(fa)(fa)(fa)出(chu)一(yi)系列針對(dui)項(xiang)目(mu)的(de)(de)先進算(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)法(fa)(fa)來解決(jue)藥(yao)(yao)物(wu)設(she)計(ji)(ji)(ji)中的(de)(de)實際問題，例如共(gong)價和非共(gong)價自(zi)由(you)能(neng)(neng)(neng)微擾（FEP），計(ji)(ji)(ji)算(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)準確度更高、可(ke)調參數(shu)空間更大。針對(dui)傳(chuan)統(tong)計(ji)(ji)(ji)算(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)化學方法(fa)(fa)的(de)(de)空白領域，計(ji)(ji)(ji)算(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)平(ping)臺(tai)引入生成式人工智(zhi)能(neng)(neng)(neng)算(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)法(fa)(fa)，用從(cong)頭生成突(tu)破(po)化學空間限制，使得(de)藥(yao)(yao)物(wu)設(she)計(ji)(ji)(ji)在(zai)計(ji)(ji)(ji)算(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)的(de)(de)幫助下能(neng)(neng)(neng)完成從(cong)零到一(yi)的(de)(de)突(tu)破(po)。此外，平(ping)臺(tai)還著力(li)開發(fa)(fa)(fa)ADME/PK預測模(mo)型(xing)，實現了藥(yao)(yao)物(wu)研(yan)(yan)發(fa)(fa)(fa)各(ge)階段(duan)的(de)(de)全(quan)面(mian)覆蓋和計(ji)(ji)(ji)算(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)工具(ju)的(de)(de)系統(tong)性整(zheng)合(he)。計(ji)(ji)(ji)算(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)化學和人工智(zhi)能(neng)(neng)(neng)平(ping)臺(tai)開發(fa)(fa)(fa)的(de)(de)方法(fa)(fa)被(bei)應用于多種(zhong)藥(yao)(yao)物(wu)形(xing)態(tai)，如小(xiao)分子、抗(kang)體(ti)、多肽、靶向RNA小(xiao)分子藥(yao)(yao)物(wu)開發(fa)(fa)(fa)等；在(zai)算(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)法(fa)(fa)開發(fa)(fa)(fa)的(de)(de)過(guo)程中，各(ge)個平(ping)臺(tai)保(bao)持干濕實驗(yan)聯(lian)動，計(ji)(ji)(ji)算(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)結(jie)果通過(guo)實驗(yan)驗(yan)證、計(ji)(ji)(ji)算(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)模(mo)型(xing)在(zai)此過(guo)程中迭代優化，最終取得(de)突(tu)破(po)。總體(ti)而(er)言(yan)，維亞的(de)(de)CADD/AIDD平(ping)臺(tai)具(ju)備自(zi)研(yan)(yan)算(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)法(fa)(fa)及平(ping)臺(tai)建設(she)的(de)(de)能(neng)(neng)(neng)力(li)，擁有(you)研(yan)(yan)發(fa)(fa)(fa)多種(zhong)藥(yao)(yao)物(wu)形(xing)態(tai)的(de)(de)經驗(yan)，并且充(chong)分發(fa)(fa)(fa)揮了維亞基于結(jie)構的(de)(de)藥(yao)(yao)物(wu)研(yan)(yan)發(fa)(fa)(fa)優勢，在(zai)上海超算(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)集(ji)群的(de)(de)算(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)力(li)支持下，能(neng)(neng)(neng)夠對(dui)早期藥(yao)(yao)物(wu)研(yan)(yan)發(fa)(fa)(fa)的(de)(de)各(ge)個環節進行(xing)全(quan)面(mian)賦能(neng)(neng)(neng)。

人員及設施

截至2024年6月30日，本(ben)集團員(yuan)工(gong)總(zong)人(ren)數(shu)為(wei)2,043人(ren)，CRO研發(fa)人(ren)員(yuan)數(shu)量(liang)達到1,117人(ren)，朗華制藥總(zong)人(ren)數(shu)為(wei)704人(ren)。公(gong)司已經建設(she)了完善的(de)辦公(gong)和(he)實驗場(chang)地(di)，產(chan)能擴(kuo)張以滿足公(gong)司高速發(fa)展的(de)業務需(xu)求和(he)人(ren)員(yuan)擴(kuo)張計劃，包括：

• 上海周浦總面積約40,000平方米的集團新總部已全面投入使用。
• 上海法拉第路投資孵化中心實際可使用面積約7,576平方米，其中包含實驗室面積5,552平方米。
• 成都園區的建筑面積約為64,564平方米，截至2024年6月30日，已有12,210平方米物業部分正式投入使用，其中包含實驗室面積10,800平方米。
• 蘇州園區總建筑面積約為7,545平方米，其中實驗室面積近5,305平方米。
• 嘉興園區建筑面積約為6,362平方米，其中實驗室面積近5,335平方米。
• 上海超算中心已正式使用，目前能夠支持計算化學（CADD）計算、人工智能（AIDD）相關計算以及晶體組和冷凍電鏡組的運算等。
• 朗華制藥浙江臺州工廠的建筑面積約為35,168平方米，臺州研發中心面積約為2,500平方米。寧波諾柏研發中心面積約為1,300平方米，寧波諾柏辦公樓面積約為1,500平方米。

維亞生(sheng)(sheng)物集團主席兼首席執行官毛晨(chen)博(bo)士："公司憑借在基于結構的(de)(de)(de)藥(yao)物研發（SBDD）領域的(de)(de)(de)獨特優勢，提升生(sheng)(sheng)物和(he)化學業(ye)(ye)務(wu)之間的(de)(de)(de)導流效應，持續(xu)加強一站式原創新藥(yao)物研發平臺和(he)生(sheng)(sheng)產服務(wu)平臺的(de)(de)(de)建設，深(shen)化CRO與CDMO業(ye)(ye)務(wu)間的(de)(de)(de)協(xie)同性，提升前(qian)端項(xiang)目業(ye)(ye)務(wu)能力建設，促使(shi)漏斗效應進一步顯現，加速為后端業(ye)(ye)務(wu)導流，積極構建面向全球生(sheng)(sheng)物醫藥(yao)創新者的(de)(de)(de)開放式合作平臺和(he)共贏生(sheng)(sheng)態圈(quan)。"

關于維亞生物

維(wei)亞(ya)生(sheng)物(wu)(wu)(wu)(wu)（01873. HK）成(cheng)(cheng)立(li)于(yu) 2008 年，向全球(qiu)創新(xin)(xin)藥(yao)(yao)(yao)(yao)研(yan)(yan)發企業(ye)(ye)(ye)提(ti)供(gong)從早期基于(yu)結(jie)構(gou)的(de)(de)藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)(wu)研(yan)(yan)發到商業(ye)(ye)(ye)化(hua)藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)(wu)生(sheng)產(chan)的(de)(de)一站(zhan)(zhan)式綜合(he)(he)服(fu)(fu)務(wu)。憑(ping)借在基于(yu)結(jie)構(gou)的(de)(de)藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)(wu)研(yan)(yan)發（SBDD）技(ji)術(shu)(shu)(shu)領(ling)域的(de)(de)領(ling)先(xian)優勢，我們向全球(qiu)合(he)(he)作伙伴提(ti)供(gong)新(xin)(xin)藥(yao)(yao)(yao)(yao)研(yan)(yan)究階段的(de)(de)CRO服(fu)(fu)務(wu)，搭建了X射線(xian)蛋(dan)白晶體技(ji)術(shu)(shu)(shu)、冷凍(dong)電(dian)鏡(jing)技(ji)術(shu)(shu)(shu)（Cryo-EM）、DNA編(bian)碼化(hua)合(he)(he)物(wu)(wu)(wu)(wu)庫技(ji)術(shu)(shu)(shu)（DEL）、親和(he)力質譜(pu)(pu)篩選技(ji)術(shu)(shu)(shu)（ASMS）、表面(mian)等離子(zi)共振(zhen)技(ji)術(shu)(shu)(shu)（SPR）、氫氘交(jiao)換質譜(pu)(pu)技(ji)術(shu)(shu)(shu)（HDX-MS）、AIDD/CADD等多個(ge)先(xian)進技(ji)術(shu)(shu)(shu)平臺，并有資深(shen)藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)(wu)化(hua)學家(jia)與(yu)藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)(wu)發現(xian)生(sheng)物(wu)(wu)(wu)(wu)專家(jia)領(ling)軍(jun)的(de)(de)團隊(dui)提(ti)供(gong)藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)(wu)設計、藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)(wu)化(hua)學（H2L，LO）、化(hua)合(he)(he)物(wu)(wu)(wu)(wu)合(he)(he)成(cheng)(cheng)、化(hua)學分析(xi)及純化(hua)、公(gong)斤級放大(da)及多肽合(he)(he)成(cheng)(cheng)及相應的(de)(de)生(sheng)物(wu)(wu)(wu)(wu)活性測試(shi)服(fu)(fu)務(wu)。通過子(zi)公(gong)司朗(lang)華制藥(yao)(yao)(yao)(yao)，我們提(ti)供(gong)從臨床(chuang)(chuang)前(qian)開發到商業(ye)(ye)(ye)化(hua)生(sheng)產(chan)的(de)(de)一站(zhan)(zhan)式CMC/CDMO解(jie)(jie)決(jue)方案。同時，我們專注于(yu)發現(xian)、投(tou)資高潛力生(sheng)物(wu)(wu)(wu)(wu)醫(yi)藥(yao)(yao)(yao)(yao)初創公(gong)司，以獨創的(de)(de)技(ji)術(shu)(shu)(shu)服(fu)(fu)務(wu)換取股權（EFS）的(de)(de)商業(ye)(ye)(ye)模式，解(jie)(jie)決(jue)未(wei)滿(man)足(zu)的(de)(de)臨床(chuang)(chuang)需求。

截至2024年(nian)6月30日，維亞生(sheng)物已累計為全(quan)(quan)球2,350家(jia)生(sheng)物科技及(ji)制藥(yao)客戶提(ti)(ti)(ti)供藥(yao)物研發及(ji)生(sheng)產(chan)(chan)服務(wu)，共計投(tou)資孵化92家(jia)生(sheng)物醫(yi)藥(yao)初創企(qi)業。未來，公(gong)司(si)將(jiang)持續增強技術壁壘、提(ti)(ti)(ti)升研發與生(sheng)產(chan)(chan)服務(wu)能(neng)力，為全(quan)(quan)球更多的初創新藥(yao)公(gong)司(si)及(ji)中大型藥(yao)企(qi)提(ti)(ti)(ti)供優(you)質的多元化服務(wu)，助益全(quan)(quan)球病患。

13億美元交易，維亞生物投資孵化公司Nerio與勃林格殷格翰達成收購

加利福尼亞州，圣(sheng)迭戈——2024年7月29日(ri)，勃林格(ge)殷格(ge)翰公司宣布以最高13億美元交易收購(gou)由維亞生物參與投(tou)資孵化的Nerio Therapeutics（"Nerio"）。此(ci)次收購(gou)將大大增強勃林格(ge)殷格(ge)翰公司的腫瘤免疫(yi)管線，目標是改善癌癥(zheng)患者的治療效果(guo)。

維亞(ya)生物首(shou)席(xi)創新(xin)官(guan)兼(jian)維亞(ya)生物創新(xin)中心(xin)負(fu)責人(ren)戴晗博士："Nerio依托創始團隊(dui)在磷(lin)(lin)酸酶(mei)藥物多年的(de)深耕和積(ji)累，成(cheng)(cheng)(cheng)功開發了創新(xin)性高選(xuan)擇性磷(lin)(lin)酸酶(mei)PTPN2/N1抑制劑(ji)，用(yong)于腫瘤免疫(yi)(yi)治療，解決了磷(lin)(lin)酸酶(mei)抑制劑(ji)選(xuan)擇性和成(cheng)(cheng)(cheng)藥性的(de)痛點。我們很(hen)高興投資、見(jian)證并陪伴(ban)了Nerio從概(gai)念驗(yan)證到臨床(chuang)前研究(jiu)這一路(lu)的(de)成(cheng)(cheng)(cheng)長。本(ben)次(ci)與(yu)勃林(lin)格(ge)(ge)殷格(ge)(ge)翰(han)達成(cheng)(cheng)(cheng)收購(gou)，也再次(ci)驗(yan)證了維亞(ya)投資團隊(dui)的(de)戰(zhan)略眼光及專業的(de)投后支持(chi)。借(jie)助勃林(lin)格(ge)(ge)殷格(ge)(ge)翰(han)在磷(lin)(lin)酸酶(mei)和腫瘤免疫(yi)(yi)治療領域的(de)積(ji)累，我們相信(xin)Nerio管線的(de)研發有望進一步加速，更(geng)好地造(zao)福病患。"

聚焦"合成致死"，湃隆生物出售CDK7抑制劑權益

2024年7月18日，美(mei)國舊金山(shan)和中國上海(hai)——由維亞生(sheng)物參與投資孵(fu)化的(de)上海(hai)湃隆生(sheng)物科技(ji)有限公(gong)司(si)（簡稱：湃隆生(sheng)物）宣(xuan)布已與Exscientia plc（NASDAQ：EXAI）達成協議，將(jiang)其在高選擇性口(kou)服CDK7抑制劑GTAEXS617（簡稱: 617）的(de)50%權益出售給Exscientia。該項目(mu)正處于ELUCIDATE 1/2期臨床(chuang)試驗(yan)階段。

根據協議，湃隆生物將(jiang)獲得價(jia)值3000萬(wan)美元(yuan)的交(jiao)易對(dui)價(jia)，其中包(bao)括(kuo)1000萬(wan)美元(yuan)的現(xian)金，1000萬(wan)美元(yuan)的Exscientia股票(piao)等(deng)，以及(ji)高個位(wei)數的項(xiang)目對(dui)外許可分(fen)成，潛在價(jia)值超1億美元(yuan)。此(ci)外，Exscientia將(jiang)承擔617所有開(kai)展(zhan)中的項(xiang)目研(yan)發費(fei)用(yong)。

輻聯科技與SK Biopharmaceuticals就靶向多種實體瘤的創新療法簽署許可協議

2024年7月17日，德(de)國海(hai)德(de)堡和韓國首爾——維亞生(sheng)物被投企業輻聯科(ke)技有限(xian)公司（以(yi)下簡(jian)稱(cheng)"輻聯科(ke)技"），一家全(quan)(quan)面(mian)整合的(de)國際化(hua)放(fang)射性(xing)藥物治療(liao)公司，宣(xuan)布其與全(quan)(quan)球(qiu)生(sheng)物科(ke)技公司SK Biopharmaceuticals簽署了一項對外授權(quan)許可(ke)協議。根(gen)據該協議，輻聯科(ke)技授予SK Biopharmaceuticals對于FL-091放(fang)射性(xing)藥物在全(quan)(quan)球(qiu)范(fan)圍內進行臨床研(yan)究(jiu)、開發、生(sheng)產和商業化(hua)的(de)獨家權(quan)利，針對靶向(xiang)神(shen)經降壓素受(shou)體1型（NTSR1）陽性(xing)的(de)癌癥。

該(gai)項交易總(zong)額為5.715億(yi)美元，包含首付款、研發及商(shang)業里程碑付款，另有特許權(quan)使(shi)用費未計算(suan)在內。根據協(xie)議條款，SK Biopharmaceuticals將授權(quan)引進靶向NTSR1的放射性(xing)藥(yao)物(wu)偶聯物(wu)（RDC）項目(mu)FL-091及其備(bei)選化(hua)合物(wu)，并將其開(kai)發成一款創新型抗(kang)腫(zhong)瘤藥(yao)物(wu)。

Arthrosi宣布在先導化合物AR882的關鍵性三期REDUCE 2試驗中完成首例患者給藥，并于此前在2024 EULAR大會上展示AR882溶解痛風石臨床試驗的成果

圣迭(die)戈——由維亞生物參與投資孵(fu)化(hua)的(de)Arthrosi Therapeutics, Inc.是一(yi)(yi)(yi)家處(chu)于研發(fa)(fa)后期(qi)階段的(de)生物技術公司(si)，正在(zai)(zai)開(kai)發(fa)(fa)一(yi)(yi)(yi)種潛在(zai)(zai)的(de)同類(lei)最佳(jia)、高(gao)效(xiao)且(qie)選(xuan)擇性強的(de)新一(yi)(yi)(yi)代(dai)URAT1抑制劑，以降低痛風(feng)患者的(de)血清尿(niao)酸水平，減少痛風(feng)發(fa)(fa)作和痛風(feng)石。2024年6月27日，Arthrosi 宣布，其(qi)AR882已經在(zai)(zai)REDUCE 2中(zhong)給第一(yi)(yi)(yi)位患者用藥，REDUCE 2是一(yi)(yi)(yi)項關鍵的(de)三(san)期(qi)臨床試驗，旨在(zai)(zai)評估在(zai)(zai)痛風(feng)患者中(zhong)降低血清尿(niao)酸（sUA）的(de)效(xiao)果。

此(ci)前6月12日(ri)至6月15日(ri)，2024歐洲風(feng)(feng)濕病(bing)學大會(hui)（EULAR年會(hui)）期間，Arthrosi與一(yi)品紅(hong)藥業股份有限公(gong)司(si)合作在(zai)研(yan)(yan)的(de)全球1類新藥AR882臨床試驗成果(guo)重(zhong)磅亮相。Arthrosi首席醫學官Robert Keenan博士(shi)在(zai)大會(hui)上報(bao)告了該研(yan)(yan)究的(de)最新數據(ju)（摘要編號(hao)：POS0268）。研(yan)(yan)究表明：AR882在(zai)痛(tong)(tong)風(feng)(feng)石患(huan)者(zhe)中進行的(de)第6至12個月擴展研(yan)(yan)究中，患(huan)者(zhe)的(de)安全性(xing)和(he)(he)耐受性(xing)良好(hao)，sUA顯著(zhu)降低，表現出持續(xu)的(de)痛(tong)(tong)風(feng)(feng)石和(he)(he)晶(jing)體(ti)(ti)體(ti)(ti)積溶解。AR882治療(liao)痛(tong)(tong)風(feng)(feng)患(huan)者(zhe)（包括臨床可見及亞臨床晶(jing)體(ti)(ti)沉(chen)積的(de)患(huan)者(zhe)）療(liao)效更顯著(zhu)、安全性(xing)更好(hao)。

維眸生物招募首位受試者入組VVN001中國III期臨床試驗

中(zhong)國，溫州(zhou)——由維(wei)亞生物(wu)參(can)與投資孵化的(de)(de)、中(zhong)國創新型眼科藥物(wu)研(yan)發公(gong)司(si)維(wei)眸(mou)生物(wu)科技（浙(zhe)江）有限公(gong)司(si)（以下(xia)簡稱(cheng)"維(wei)眸(mou)生物(wu)"）宣布，公(gong)司(si)自主(zhu)研(yan)發的(de)(de)干眼癥治療創新藥——新一代LFA-1拮抗劑VVN001滴(di)眼液中(zhong)國III期臨(lin)床(chuang)試驗已于近日順利完成首例受試者入組及(ji)給(gei)藥。

維眸與仁和閃亮戰略簽約，且其VVN001國內III期臨床試驗啟動會圓滿召開

6月6日(ri)全國愛(ai)眼日(ri)當天，"「研(yan)」里有(you)(you)EYE，閃亮未來"主(zhu)題(ti)活動在(zai)上海(hai)隆(long)重舉辦。此次盛會上，各位來賓也見證了維亞生(sheng)物投資孵(fu)化公(gong)司(si)維眸(mou)生(sheng)物科技（浙江(jiang)）有(you)(you)限公(gong)司(si)與(yu)江(jiang)西閃亮制藥(yao)有(you)(you)限公(gong)司(si)成立合資公(gong)司(si)簽約(yue)儀式，雙方(fang)將(jiang)聯手打造(zao)屬于(yu)中國的軟(ruan)硬(ying)鏡(jing)護(hu)理馳(chi)名(ming)品牌。此前3月16日(ri)，維眸(mou)生(sheng)物宣(xuan)布，公(gong)司(si)自(zi)主(zhu)研(yan)發的干眼癥治(zhi)療創新藥(yao)--新一(yi)代(dai)LFA-1拮(jie)抗劑VVN001滴眼液國內III期臨床(chuang)研(yan)究(jiu)項目啟(qi)動會在(zai)上海(hai)圓滿召開，這標志著VVN001 III期臨床(chuang)試驗正式啟(qi)動。

QurAlis宣布與禮來達成ASO療法QRL-204的全球獨家許可協議

劍橋，馬(ma)薩諸塞州，2024年6月3日—— 由(you)維亞生物參與投資孵(fu)化的(de)QurAlis宣布已(yi)與禮來簽訂了一項獨家許可協議，其(qi)將向(xiang)禮來授(shou)予開發和(he)商業化QRL-204的(de)全球權利(li)。QRL-204是一種潛在(zai)的(de)best-in-class剪接切換(huan)型反(fan)義寡核(he)苷酸（ASO），旨在(zai)恢(hui)復ALS（肌萎縮性側索硬化癥）、FTD（前額葉癡呆）和(he)其(qi)他神(shen)經退行性疾病(bing)中的(de)UNC13A功能。

根據協議條款，QurAlis授予(yu)禮來(lai)開(kai)發和商業化QRL-204及其他針(zhen)對UNC13A的化合物的獨(du)家全球許可，QurAlis將獲得4,500萬美元的預付款，以及額外(wai)的股權投(tou)資(zi)。QurAlis還有資(zi)格獲得高達(da)5.77億美元的未來(lai)里程碑(bei)付款和分級的銷售(shou)凈(jing)額提成。

Arthrosi宣布將在2024年歐洲抗風濕病聯盟（EULAR）大會上展示多項研究報告

由維亞生(sheng)物(wu)參(can)與(yu)投資孵化的(de)(de)(de)Arthrosi Therapeutics, Inc.是一(yi)家處于(yu)研發(fa)后(hou)期階段的(de)(de)(de)生(sheng)物(wu)技術公(gong)司(si)，正(zheng)在(zai)(zai)開發(fa)一(yi)種潛在(zai)(zai)的(de)(de)(de)同類最佳、高效且選(xuan)擇(ze)性強的(de)(de)(de)新(xin)一(yi)代尿(niao)酸鹽轉運體1（URAT1）抑制劑，以降低(di)痛風(feng)患者的(de)(de)(de)血尿(niao)酸水平、急性發(fa)作(zuo)和痛風(feng)石。Arthrosi近(jin)日(ri)宣(xuan)布其兩項研究報告已被接受，包括一(yi)項海(hai)報展示，將在(zai)(zai)6月(yue)12日(ri)至15日(ri)于(yu)奧地(di)利維也(ye)納舉行(xing)的(de)(de)(de)2024年歐洲風(feng)濕病聯盟（EULAR）大會上(shang)展出(chu)。

Lucy Therapeutics獲得新一輪融資以推進阿爾茨海默癥和帕金森癥治療新方法

馬薩(sa)諸塞(sai)州沃(wo)爾瑟姆——5月(yue)28日，由(you)維亞生物參(can)與投資(zi)孵化的(de)(de)生物技(ji)術(shu)初創公司Lucy Therapeutics Inc.（以下(xia)簡稱LucyTx）宣布，其已獲得1250萬美元的(de)(de)加(jia)輪(lun)融資(zi)。本輪(lun)融資(zi)由(you)現有投資(zi)者(zhe)Engine Ventures和(he)Safar Partners領投，以及(ji)比爾?蓋茨(ci)基(ji)(ji)金(jin)(jin)會(hui)、帕(pa)金(jin)(jin)森英國基(ji)(ji)金(jin)(jin)會(hui)和(he)邁克爾?J?福克斯(si)基(ji)(ji)金(jin)(jin)會(hui)的(de)(de)新加(jia)入(ru)。這筆(bi)資(zi)金(jin)(jin)的(de)(de)注(zhu)入(ru)使(shi)得LucyTx的(de)(de)總(zong)融資(zi)額累計(ji)超過3600萬美元。這些投資(zi)將為LucyTx在阿(a)爾茨(ci)海默病和(he)帕(pa)金(jin)(jin)森病的(de)(de)研究(jiu)領域注(zhu)入(ru)新動力，并助力其繼續開發針對雷特綜合(he)癥(zheng)的(de)(de)創新藥物靶點。

特科羅啟動針對特應性皮炎/濕疹TDM-180935新藥的2期臨床試驗，且正式入駐成都天府國際生物城

2024年4月29日，由維亞生(sheng)物參與(yu)投資孵化的(de)、臨床(chuang)階段的(de)生(sheng)物創新藥(yao)研發(fa)公司特科(ke)羅生(sheng)物科(ke)技（成(cheng)(cheng)都）有限(xian)公司（下文簡稱"特科(ke)羅"）正式宣布(bu)，公司針對特應(ying)性皮炎/濕疹TDM-180935外用軟膏的(de)2期臨床(chuang)試驗(NCT 06363461)已經開始，患(huan)者開始用藥(yao)。此前4月20日，特科(ke)羅正式入(ru)駐&quot;成(cheng)(cheng)都天府國際生(sheng)物城"。

生物芯片攪局多肽篩選！揭秘量準與禾泰健宇新布局！

2024年(nian)3月27日，生(sheng)物(wu)(wu)醫藥行業的兩(liang)家領軍企(qi)業——杭州(zhou)禾(he)泰(tai)(tai)健(jian)宇(yu)(yu)生(sheng)物(wu)(wu)科技有(you)限公(gong)司（以(yi)(yi)下(xia)(xia)簡稱"禾(he)泰(tai)(tai)健(jian)宇(yu)(yu)"）與(yu)(yu)由維亞生(sheng)物(wu)(wu)參與(yu)(yu)投資孵化的量(liang)(liang)準(zhun)（上(shang)海）實(shi)(shi)業有(you)限公(gong)司（以(yi)(yi)下(xia)(xia)簡稱"量(liang)(liang)準(zhun)"）宣(xuan)布(bu)達成一項戰略性(xing)合(he)作協議(yi)，旨在共同(tong)推進(jin)多肽(tai)藥物(wu)(wu)研發(fa)領域(yu)的技術創新與(yu)(yu)突(tu)破。禾(he)泰(tai)(tai)健(jian)宇(yu)(yu)以(yi)(yi)實(shi)(shi)體(ti)單分(fen)子多肽(tai)多樣性(xing)文庫(ku)為基(ji)礎(chu)，而量(liang)(liang)準(zhun)則以(yi)(yi)業界(jie)前沿的創新型生(sheng)物(wu)(wu)芯(xin)片技術平(ping)臺作為支撐。

截至2023年12月31日止年度業績亮點：

• 收入達人民幣2,155.6百萬元
• 毛利達人民幣738.5百萬元
• 經調整后凈利潤為人民幣208.8百萬元，較去年同期由負大幅轉正
• 成功引入了淡馬錫、弘暉、淡明及迪拜投資公司作為戰略投資人，并完成了累計近2.25億美金的融資

2024年(nian)3月(yue)28日(ri)，維亞生物(wu)科技控股集(ji)團(tuan)（1873.HK）公布，截(jie)至2023年(nian)12月(yue)31日(ri)止12個月(yue)（報(bao)告期(qi)），集(ji)團(tuan)實現收入人(ren)民(min)幣(bi)2,155.6百(bai)(bai)萬(wan)(wan)元，實現毛利(li)(li)人(ren)民(min)幣(bi)738.5百(bai)(bai)萬(wan)(wan)元。本(ben)集(ji)團(tuan)的(de)凈虧損(sun)為人(ren)民(min)幣(bi)99.8百(bai)(bai)萬(wan)(wan)元，相較于去(qu)年(nian)同(tong)(tong)(tong)期(qi)虧損(sun)人(ren)民(min)幣(bi)504.2百(bai)(bai)萬(wan)(wan)元大幅提(ti)升；經(jing)調整(zheng)后(hou)凈虧損(sun)由去(qu)年(nian)同(tong)(tong)(tong)期(qi)人(ren)民(min)幣(bi)133.9百(bai)(bai)萬(wan)(wan)元提(ti)升至經(jing)調整(zheng)后(hou)凈利(li)(li)潤人(ren)民(min)幣(bi)208.8百(bai)(bai)萬(wan)(wan)元，較去(qu)年(nian)同(tong)(tong)(tong)期(qi)由負大幅轉正，主要歸因于集(ji)團(tuan)部(bu)分投資孵化企(qi)(qi)業的(de)估(gu)值(zhi)企(qi)(qi)穩以及(ji)降(jiang)本(ben)增效舉措(cuo)所帶(dai)來的(de)盈(ying)利(li)(li)能力提(ti)升。

此外，2023年，集(ji)團在(zai)整體(ti)性融資(zi)及戰(zhan)略(lve)投資(zi)人(ren)(ren)的(de)(de)引入(ru)方面(mian)取得了(le)突破性進展(zhan)。成(cheng)功(gong)引入(ru)了(le)淡馬錫(xi)、弘(hong)暉(hui)、淡明及迪拜投資(zi)公(gong)(gong)司(si)作為戰(zhan)略(lve)投資(zi)人(ren)(ren)，并(bing)完成(cheng)了(le)累計近2.25億美金(jin)的(de)(de)融資(zi)。在(zai)此推動下，公(gong)(gong)司(si)將(jiang)輕裝上陣并(bing)步入(ru)快(kuai)速(su)發(fa)展(zhan)的(de)(de)軌道。一方面(mian)，公(gong)(gong)司(si)在(zai)獲取大額融資(zi)之后(hou)，已將(jiang)之前發(fa)行的(de)(de)可轉債全部清償完畢(bi)，這(zhe)將(jiang)大幅改(gai)善公(gong)(gong)司(si)的(de)(de)資(zi)產負債表(biao)和現金(jin)流情況；另(ling)一方面(mian)，戰(zhan)略(lve)投資(zi)人(ren)(ren)的(de)(de)成(cheng)功(gong)引入(ru)亦將(jiang)對(dui)公(gong)(gong)司(si)治理、業務運營(ying)、投融資(zi)規劃及戰(zhan)略(lve)發(fa)展(zhan)起到較強的(de)(de)協同(tong)作用。這(zhe)將(jiang)充分助力公(gong)(gong)司(si)的(de)(de)長期(qi)發(fa)展(zhan)及一體(ti)化戰(zhan)略(lve)的(de)(de)落(luo)地和持續推進。

CRO業務中短期略有波動，中長期發展前景可期

2023年，公司(si)CRO業(ye)務實現收入(ru)(ru)人民(min)幣844.9百萬元，實現毛利人民(min)幣363.7百萬元。2023年全(quan)年的(de)收入(ru)(ru)較往年有(you)所下降，主要歸因于全(quan)球生(sheng)物醫(yi)藥投融資放(fang)緩對創(chuang)新藥研發投入(ru)(ru)的(de)影響以及公司(si)EFS業(ye)務的(de)戰略(lve)性(xing)收縮。但公司(si)通過(guo)降本增(zeng)效等措施的(de)有(you)效執行，仍將CRO的(de)盈(ying)利水平維持在良(liang)好的(de)水平上(shang)。

截至2023年12月31日，公司累計向客戶交(jiao)(jiao)付超過(guo)65,035例蛋(dan)白結構(gou)(gou)，其(qi)中2023年全年新增(zeng)交(jiao)(jiao)付約16,110例蛋(dan)白結構(gou)(gou)；研(yan)究累計超過(guo)1,886個(ge)獨立(li)藥物靶(ba)標，其(qi)中2023年全年新增(zeng)交(jiao)(jiao)付8個(ge)。目(mu)前，公司在蛋(dan)白結構(gou)(gou)解析領域(yu)仍然保持全世(shi)界范圍內(nei)行業(ye)優勢的地(di)位。除(chu)此之(zhi)外(wai)，一(yi)方(fang)面，公司會通過(guo)生(sheng)物化學(xue)的協同發展以充分(fen)挖掘現(xian)有客戶的價值量；另一(yi)方(fang)面，公司會不斷加強(qiang)線上數字(zi)營銷和(he)線下BD的充分(fen)融合，并同步推動(dong)海(hai)外(wai)BD團隊的擴張，以拉動(dong)訂單的恢復和(he)增(zeng)長(chang)(chang)。此外(wai)，公司會不斷拓(tuo)展新興技術(shu)平臺以形成新的增(zeng)長(chang)(chang)驅(qu)動(dong)并為現(xian)有CRO業(ye)務進行持續導流。

公(gong)司(si)累計(ji)CRO客(ke)戶(hu)數量增加至1,398家，包括(kuo)全(quan)球前十(shi)(shi)大制藥公(gong)司(si)（根(gen)據2023年(nian)年(nian)報(bao)總(zong)營收(shou)(shou)計(ji)），前十(shi)(shi)大客(ke)戶(hu)收(shou)(shou)入占比為25.7%。CRO業務客(ke)戶(hu)分布地區多元(yuan)化，來(lai)自(zi)海外地區收(shou)(shou)入占比約(yue)達87.1%，來(lai)自(zi)中(zhong)國內地客(ke)戶(hu)收(shou)(shou)入占比約(yue)為12.9%。

報告期內(nei)，同步輻(fu)射(she)光源(yuan)使用(yong)情(qing)況達2,059小時(shi)，為公(gong)司與全(quan)球13家(jia)(jia)同步輻(fu)射(she)光源(yuan)中心保(bao)持(chi)長期合(he)作，分布在中國上(shang)海、美(mei)國、加拿大(da)、日本、澳大(da)利亞、英國、法國、德國、瑞(rui)士以及中國臺灣十個國家(jia)(jia)及地區(qu)，可(ke)確保(bao)全(quan)年無間斷的收集(ji)數(shu)據。

CDMO產能不斷擴建，CMC項目數持續增加

報告期(qi)內，集(ji)團重視(shi)與(yu)朗華制藥的(de)(de)戰略合作與(yu)協同效應。一(yi)(yi)方(fang)面(mian)，加強對(dui)CDMO的(de)(de)產能布局及(ji)業務結構的(de)(de)調(diao)整；另一(yi)(yi)方(fang)面(mian)，加強對(dui)CMC業務的(de)(de)優(you)化及(ji)導流。

朗華制藥2023年全年收(shou)入總計(ji)人民幣1,310.7百(bai)萬元(yuan)(yuan)，經(jing)調整毛利(li)總計(ji)人民幣388.8百(bai)萬元(yuan)(yuan)。收(shou)入較去(qu)年略有(you)下降，主要(yao)受到(dao)部分CDMO客戶訂單推(tui)遲的影響。

截至(zhi)2023年(nian)12月31日(ri)，朗華制藥(yao)累計(ji)服務客戶達880家，前十大客戶收(shou)入占比51.2%，前十大客戶留存率100%。此(ci)(ci)外(wai)(wai)，朗華制藥(yao)已(yi)為十幾家集團孵(fu)化企(qi)業(ye)以(yi)及(ji)從CRO導流的(de)公(gong)(gong)司(si)提(ti)供了(le)CMC及(ji)CDMO服務。報告期內，產(chan)能建設方(fang)面，目前可使用的(de)總產(chan)能為860立(li)方(fang)米。此(ci)(ci)外(wai)(wai)，朗華計(ji)劃于2024年(nian)至(zhi)2025年(nian)之間(jian)新(xin)建400立(li)方(fang)米的(de)產(chan)能以(yi)服務于新(xin)分子(zi)的(de)商業(ye)化生產(chan)，目前土建工程(cheng)已(yi)經進入尾聲，車間(jian)主體結構基本完(wan)成，預計(ji)2024年(nian)將進入設備采購安裝階段(duan)。未(wei)來，隨著新(xin)產(chan)品的(de)落地和儲備產(chan)能的(de)釋放(fang)，這將為公(gong)(gong)司(si)收(shou)入的(de)增長提(ti)供充(chong)足(zu)保障。

CMC端項(xiang)(xiang)目(mu)數持(chi)續增(zeng)長，但仍處于新業務的(de)(de)(de)盈(ying)利爬(pa)坡周(zhou)期(qi)之中。CMC從成立至(zhi)今，已完成及(ji)(ji)正在推(tui)進的(de)(de)(de)新藥項(xiang)(xiang)目(mu)數為(wei)(wei)(wei)183個(ge)。截止(zhi)報告(gao)(gao)期(qi)末，CMC實現收入近人民幣56.7百萬元。報告(gao)(gao)期(qi)內，集團(tuan)導(dao)(dao)流的(de)(de)(de)項(xiang)(xiang)目(mu)推(tui)進順利，已有(you)一項(xiang)(xiang)管線進入臨(lin)床三期(qi)且(qie)進展迅速(su)，這顯示(shi)了集團(tuan)一體化戰略的(de)(de)(de)成效。未來(lai)(lai)，集團(tuan)會進一步(bu)加(jia)強對高質(zhi)量CMC項(xiang)(xiang)目(mu)的(de)(de)(de)BD及(ji)(ji)導(dao)(dao)流，在充分(fen)挖(wa)潛內部項(xiang)(xiang)目(mu)資源及(ji)(ji)降本增(zeng)效的(de)(de)(de)基礎之上，以(yi)推(tui)動(dong)CMC業務實現盈(ying)虧平衡。此外，從客戶(hu)訂單數方面來(lai)(lai)看(kan)，CMC外部BD的(de)(de)(de)占(zhan)(zhan)比近63.0%，維亞導(dao)(dao)流的(de)(de)(de)占(zhan)(zhan)比近37.0%；從客戶(hu)金額方面來(lai)(lai)看(kan)，CMC外部BD的(de)(de)(de)占(zhan)(zhan)比為(wei)(wei)(wei)31.0%，維亞導(dao)(dao)流的(de)(de)(de)占(zhan)(zhan)比為(wei)(wei)(wei)69.0%。

部分孵化公司已成功退出，未來計劃以成立投資基金的方式開展投資孵化業務

報告期內(nei)，公司(si)實現6家孵(fu)(fu)化(hua)公司(si)的(de)全部或(huo)部分退出(chu)，兌現了相應的(de)投(tou)(tou)資(zi)收益(yi)。此外，亦新增投(tou)(tou)資(zi)孵(fu)(fu)化(hua)了1家初創公司(si)，通過(guo)換股形式(shi)獲得。截止2023年12月31日(ri)，共累計(ji)投(tou)(tou)資(zi)孵(fu)(fu)化(hua)92家初創公司(si)。投(tou)(tou)資(zi)孵(fu)(fu)化(hua)企業主要來自于美(mei)國(guo)、加拿大、歐(ou)洲(zhou)以及中國(guo)，其中67.0%來自北美(mei)地區(qu)，26.0%來自中國(guo)。

2023年(nian)全年(nian)，公司(si)已孵化的公司(si)當中已有12家完成或(huo)者接近完成新一(yi)輪融資，融資總額約236.0百萬元美金。各(ge)孵化公司(si)研(yan)發進展順利，累(lei)計在研(yan)管(guan)(guan)線總數近222條(tiao)(tiao)，其中185條(tiao)(tiao)管(guan)(guan)線處(chu)于臨床(chuang)前階段，37條(tiao)(tiao)管(guan)(guan)線已經處(chu)于臨床(chuang)階段。目前，孵化項目已有13家公司(si)實現全部或(huo)部分退出，在未來1-3年(nian)內(nei)有潛(qian)在退出可能的項目有近7個。

截止(zhi)本報(bao)(bao)告期(qi)末(mo)，維(wei)亞(ya)的投(tou)資孵(fu)化(hua)企(qi)業(ye)當(dang)中(zhong)已布局了例(li)如：Dogma、Arthrosi、Basking、Triumvira、Deka、Mediar、Cybrexa和維(wei)眸(mou)生(sheng)物等一(yi)系列優質資產。未來，隨(sui)著(zhu)孵(fu)化(hua)企(qi)業(ye)的順利發展(zhan)、持(chi)續(xu)融資及退(tui)出，前期(qi)的投(tou)資將逐漸進入收獲期(qi)并(bing)為集團持(chi)續(xu)帶來現金回(hui)報(bao)(bao)。

此(ci)外，公(gong)司早期孵化基(ji)金的(de)募集(ji)及設立(li)工作正(zheng)在有序推進(jin)中。未來計(ji)劃以(yi)成立(li)投資基(ji)金的(de)方(fang)式開展(zhan)投資孵化業務，以(yi)降(jiang)低對集(ji)團層面現金流的(de)壓(ya)力以(yi)及資金的(de)占用。

技術亮點及研發突破

CRO業務(wu)目前(qian)已建設(she)多(duo)種(zhong)核心技(ji)術(shu)平(ping)(ping)(ping)(ping)臺(tai)(tai)(tai)(tai)，包括PROTAC/分子膠(jiao)技(ji)術(shu)平(ping)(ping)(ping)(ping)臺(tai)(tai)(tai)(tai)、蛋白(bai)生產制備與結構研(yan)(yan)究、冷凍電鏡(jing)技(ji)術(shu)平(ping)(ping)(ping)(ping)臺(tai)(tai)(tai)(tai)、膜蛋白(bai)研(yan)(yan)究技(ji)術(shu)、藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)篩選技(ji)術(shu)、Bioassay平(ping)(ping)(ping)(ping)臺(tai)(tai)(tai)(tai)、計算(suan)機輔助藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)設(she)計（CADD）及人工(gong)智能（AIDD）平(ping)(ping)(ping)(ping)臺(tai)(tai)(tai)(tai)、抗(kang)(kang)體(ti)/大分子研(yan)(yan)發(fa)服(fu)(fu)務(wu)平(ping)(ping)(ping)(ping)臺(tai)(tai)(tai)(tai)、藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)化學等(deng)。在報告期(qi)內(nei)，公司新增了XDC平(ping)(ping)(ping)(ping)臺(tai)(tai)(tai)(tai)、V-DEL技(ji)術(shu)平(ping)(ping)(ping)(ping)臺(tai)(tai)(tai)(tai)、共價化合物(wu)(wu)(wu)庫(ku)、分子膠(jiao)技(ji)術(shu)平(ping)(ping)(ping)(ping)臺(tai)(tai)(tai)(tai)，完善了多(duo)肽(tai)藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)開發(fa)平(ping)(ping)(ping)(ping)臺(tai)(tai)(tai)(tai)，同時拓展抗(kang)(kang)體(ti)大分子研(yan)(yan)發(fa)平(ping)(ping)(ping)(ping)臺(tai)(tai)(tai)(tai)的服(fu)(fu)務(wu)內(nei)容。

CDMO業務也進一步完善了研發(fa)技(ji)術平臺(tai)(tai)建(jian)設。在(zai)原料藥研發(fa)方面，朗華搭建(jian)了綠(lv)色(se)化學技(ji)術平臺(tai)(tai)，包(bao)括酶催化、連續流(liu)工藝、催化劑(ji)(ji)和配體篩(shai)選(xuan)(xuan)平臺(tai)(tai)等，能高效率、低(di)成本(ben)地開發(fa)出優(you)化的(de)合(he)成路線(xian)；同時在(zai)制劑(ji)(ji)CMC方面開展布局，建(jian)立(li)了難溶性(xing)藥物(wu)(wu)增溶技(ji)術平臺(tai)(tai)、化合(he)物(wu)(wu)藥物(wu)(wu)表征(zheng)、鹽型(xing)晶型(xing)篩(shai)選(xuan)(xuan)等特色(se)創新(xin)平臺(tai)(tai)。

本報(bao)告期(qi)內，從公(gong)司新拓(tuo)展(zhan)的(de)(de)新興技術(shu)平(ping)臺的(de)(de)發展(zhan)現狀(zhuang)來(lai)看，V-DEL技術(shu)平(ping)臺打造(zao)了(le)新穎(ying)的(de)(de)建庫策略、創新的(de)(de)DNA兼(jian)容反(fan)應，并利(li)用(yong)維亞化學(xue)多年(nian)積累的(de)(de)非(fei)商(shang)購砌塊分子(zi)推(tui)出特有的(de)(de)、洆蓋環(huan)肽、靶(ba)向蛋白降(jiang)解劑，共價鍵抑(yi)制劑、分子(zi)片段等高達千億級別(bie)的(de)(de)DEL庫，并圍(wei)繞維亞極具競(jing)爭力的(de)(de)蛋白質生產及(ji)結構(gou)生物(wu)學(xue)展(zhan)開的(de)(de)特色篩選，進行以人工智(zhi)能、機(ji)器學(xue)習主(zhu)導的(de)(de)下一代數據(ju)分析及(ji)預測，并高效一體化地進行后續驗證合成。

其(qi)次(ci)，從多(duo)肽(tai)(tai)(tai)(tai)技(ji)術(shu)平(ping)臺(tai)(tai)的(de)最(zui)新建設情況(kuang)來(lai)看，目(mu)前(qian)已能夠(gou)提供各種(zhong)多(duo)肽(tai)(tai)(tai)(tai)的(de)合(he)成(cheng)(cheng)，尤其(qi)注重多(duo)肽(tai)(tai)(tai)(tai)合(he)成(cheng)(cheng)中難(nan)度大、技(ji)術(shu)新穎的(de)肽(tai)(tai)(tai)(tai)鏈(lian)合(he)成(cheng)(cheng)技(ji)術(shu)，在偶聯肽(tai)(tai)(tai)(tai)、PDC、RDC、單環肽(tai)(tai)(tai)(tai)、訂書(shu)肽(tai)(tai)(tai)(tai)、復雜的(de)多(duo)重環肽(tai)(tai)(tai)(tai)（肽(tai)(tai)(tai)(tai)鏈(lian)的(de)折疊和(he)選(xuan)擇性地折疊）、生(sheng)物(wu)素標記肽(tai)(tai)(tai)(tai)和(he)熒光標記肽(tai)(tai)(tai)(tai)方面都(dou)有深入的(de)研究(jiu)和(he)技(ji)術(shu)經驗積累。維亞(ya)的(de)多(duo)肽(tai)(tai)(tai)(tai)技(ji)術(shu)平(ping)臺(tai)(tai)，未(wei)來(lai)將聯合(he)維亞(ya)的(de)噬(shi)菌體展(zhan)示平(ping)臺(tai)(tai)和(he)V-DEL平(ping)臺(tai)(tai)，從苗頭肽(tai)(tai)(tai)(tai)鏈(lian)的(de)發(fa)現和(he)驗證，到先導(dao)化(hua)(hua)合(he)物(wu)的(de)確定和(he)優化(hua)(hua)，到候選(xuan)化(hua)(hua)合(he)物(wu)的(de)確定，為(wei)客戶(hu)提供一(yi)站(zhan)式的(de)服務。

此外，公司亦初步建立了XDC平臺，一站(zhan)式(shi)偶(ou)聯藥(yao)物(wu)(wu)(wu)研(yan)發平臺集維亞多年抗體藥(yao)物(wu)(wu)(wu)、多肽(tai)藥(yao)物(wu)(wu)(wu)和小分子化(hua)學(xue)藥(yao)物(wu)(wu)(wu)研(yan)發經驗于一身，能為客戶提供(gong)高效、優質的偶(ou)聯藥(yao)物(wu)(wu)(wu)研(yan)發服務(wu)。

就維亞現有(you)的(de)新(xin)興技(ji)術(shu)平(ping)臺(tai)的(de)發(fa)(fa)展情況來看，計(ji)算(suan)機輔助藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)設計(ji)（CADD）及人(ren)工(gong)智能(neng)（AIDD）平(ping)臺(tai)使用(yong)物(wu)理化學模型和(he)人(ren)工(gong)智能(neng)算(suan)法(fa)(fa)、借(jie)助超級計(ji)算(suan)集群運算(suan)，各(ge)類方法(fa)(fa)已(yi)被廣泛用(yong)于(yu)各(ge)種藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)研(yan)發(fa)(fa)階段。公(gong)司計(ji)算(suan)化學部已(yi)開發(fa)(fa)出一系列針對項(xiang)(xiang)目的(de)先進(jin)算(suan)法(fa)(fa)（如FEP），來解決(jue)藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)設計(ji)問題。與傳統的(de)計(ji)算(suan)工(gong)具(ju)和(he)商(shang)業軟件(jian)包相(xiang)比，應用(yong)此類前沿(yan)技(ji)術(shu)更好地促進(jin)了(le)藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)研(yan)發(fa)(fa)項(xiang)(xiang)目的(de)進(jin)展。除了(le)傳統的(de)小分子(zi)藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)設計(ji)外，計(ji)算(suan)化學平(ping)臺(tai)開發(fa)(fa)的(de)方法(fa)(fa)還(huan)被應用(yong)于(yu)多種藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)形態，并通(tong)過實驗驗證取(qu)得(de)突破，如抗體(ti)、肽、靶向RNA小分子(zi)藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)開發(fa)(fa)等(deng)。總(zong)體(ti)而言，維亞的(de)CADD及AIDD平(ping)臺(tai)目前已(yi)經組建了(le)以碩(shuo)博(bo)學歷為主的(de)復合型人(ren)才(cai)團(tuan)隊、具(ju)備自研(yan)算(suan)法(fa)(fa)及方法(fa)(fa)開發(fa)(fa)的(de)能(neng)力、具(ju)備開發(fa)(fa)多種藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)形態的(de)能(neng)力且硬件(jian)方面(mian)亦具(ju)備上(shang)海超算(suan)中心的(de)算(suan)力支持。

當前(qian)，公司亦已經在PROTAC/分子膠藥(yao)物(wu)(wu)研(yan)(yan)發方面提供相(xiang)關服(fu)務，其(qi)收入占比已接(jie)近CRO總收入的(de)(de)10.42%。服(fu)務內(nei)容主要(yao)包括：蛋(dan)白制(zhi)備與結構(gou)研(yan)(yan)究(jiu)、PROTAC/分子膠篩選、動力學研(yan)(yan)究(jiu)、藥(yao)物(wu)(wu)代謝、藥(yao)物(wu)(wu)化學、Bioassay、CADD/AIDD等。截止2023年12月31日，公司已累計研(yan)(yan)究(jiu)E3連接(jie)酶(mei)50多個，交付PROTAC三元復合結構(gou)131個，PROTAC業務亦將(jiang)為未來(lai)CRO業務的(de)(de)持續增(zeng)長貢獻收入。

總而言之(zhi)，公司立(li)足(zu)于(yu)現(xian)有技術平臺(tai)的(de)基礎之(zhi)上，基于(yu)服務更多(duo)客戶需(xu)求(qiu)的(de)目標，不斷加大對新(xin)興技術平臺(tai)的(de)布局和擴張(zhang)，從而實(shi)現(xian)技術平臺(tai)之(zhi)間的(de)相(xiang)互導(dao)流及協同并推動CRO收(shou)入的(de)持續(xu)增長(chang)，立(li)足(zu)不斷打造(zao)全(quan)面(mian)且(qie)完(wan)善(shan)的(de)FIC藥物研發服務平臺(tai)。

人員及設施

截至2023年12月31日，本集(ji)團員工(gong)總人(ren)數為2,077人(ren)，CRO研發(fa)人(ren)員數量達到1,155人(ren)，朗(lang)華制藥總人(ren)數為689人(ren)。公(gong)司亦加速建設辦公(gong)和(he)實(shi)驗場(chang)地，產能擴張以滿足(zu)公(gong)司高速發(fa)展的業務需求和(he)人(ren)員擴張計劃，包括：

• 上海周浦總面積約40,000平方米的集團新總部已全面投入使用。
• 上海法拉第路投資孵化中心實際可使用面積約7,576平方米，其中包含實驗室面積5,552平方米。
• 成都園區的建筑面積約為64,564平方米，截至2023年12月31日，已有12,210平方米物業部分正式投入使用，其中包含實驗室面積10,800平方米。
• 杭州錢塘新區新藥孵化中心建筑面積約為77,500平方米的物業。在報告期內，公司與當地國資合作落地，已由全資控股變為參股30%，未來亦計劃于竣工完成之后，公司會通過承租形式展開合作。
• 蘇州園區總建筑面積約為7,545平方米，其中實驗室面積近5,305平方米。
• 嘉興園區建筑面積約為6,362平方米，其中實驗室面積近5,335平方米。
• 上海超算中心已正式使用，目前能夠支持計算化學（CADD）計算、人工智能（AIDD）相關計算以及晶體組和冷凍電鏡組的運算等。
• 朗華制藥浙江臺州工廠的建筑面積約為35,168平方米，臺州研發中心面積約為2,500平方米。寧波諾柏研發中心面積約為1,300平方米，寧波諾柏辦公樓面積約為1,500平方米。

維亞(ya)生物(wu)主(zhu)席(xi)兼首席(xi)執(zhi)行官毛(mao)晨博士："公司憑借(jie)在(zai)基于結構的(de)藥(yao)物(wu)研發(fa)(fa)（SBDD）領域的(de)獨(du)特優(you)勢，提(ti)升(sheng)(sheng)生物(wu)和(he)化(hua)學業(ye)務(wu)(wu)(wu)之間的(de)導流(liu)效應，持續(xu)加強(qiang)一(yi)站式藥(yao)物(wu)研發(fa)(fa)和(he)生產服務(wu)(wu)(wu)平臺建(jian)設，深(shen)化(hua)CRO與CDMO業(ye)務(wu)(wu)(wu)間的(de)協同性，提(ti)升(sheng)(sheng)前端項目業(ye)務(wu)(wu)(wu)能(neng)力建(jian)設，促使漏斗(dou)效應進一(yi)步顯現，加速為(wei)后端業(ye)務(wu)(wu)(wu)導流(liu)，積極(ji)構建(jian)面向全球生物(wu)醫藥(yao)創新(xin)者(zhe)的(de)開放式合作平臺和(he)共贏生態圈。"

關于維亞生物

維亞(ya)生物(wu)(wu)(wu)（ 01873. HK ）成立(li)于 2008 年，向全球創(chuang)新(xin)藥(yao)(yao)(yao)(yao)研(yan)發企(qi)業提(ti)(ti)供從(cong)早(zao)期基(ji)于結(jie)構的藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)研(yan)發到商(shang)業化(hua)(hua)藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)生產的一站式綜合服務(wu)(wu)(wu)。憑借在基(ji)于結(jie)構的藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)研(yan)發（SBDD）技(ji)術(shu)領域的領先優勢，我(wo)們(men)向全球合作伙伴提(ti)(ti)供新(xin)藥(yao)(yao)(yao)(yao)研(yan)究階(jie)段的CRO服務(wu)(wu)(wu)，搭建了X射線(xian)蛋白(bai)晶體技(ji)術(shu)、冷凍電鏡技(ji)術(shu)（Cryo-EM）、親和(he)力(li)(li)質譜篩選技(ji)術(shu)（ASMS）、表面(mian)等離子共振技(ji)術(shu)（SPR）、氫(qing)氘交換(huan)質譜技(ji)術(shu)（HDX-MS）、計(ji)算機輔助藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)設計(ji)等多(duo)個(ge)先進技(ji)術(shu)平臺(tai)，并有資深藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)化(hua)(hua)學(xue)(xue)家(jia)與藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)發現生物(wu)(wu)(wu)專家(jia)領軍的團隊提(ti)(ti)供藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)設計(ji)、藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)化(hua)(hua)學(xue)(xue)（H2L, LO）、化(hua)(hua)合物(wu)(wu)(wu)合成、化(hua)(hua)學(xue)(xue)分(fen)析及純化(hua)(hua)、公(gong)斤(jin)級放(fang)大及多(duo)肽(tai)合成及相(xiang)應(ying)的生物(wu)(wu)(wu)活(huo)性(xing)測試服務(wu)(wu)(wu)。通過子公(gong)司朗華制藥(yao)(yao)(yao)(yao)，我(wo)們(men)提(ti)(ti)供從(cong)臨床前開發到商(shang)業化(hua)(hua)生產的一站式CMC/CDMO解決方案(an)。同時，我(wo)們(men)專注于發現、投資高(gao)潛力(li)(li)生物(wu)(wu)(wu)醫藥(yao)(yao)(yao)(yao)初(chu)創(chuang)公(gong)司，以獨(du)創(chuang)的技(ji)術(shu)服務(wu)(wu)(wu)換(huan)取(qu)股權（EFS）的商(shang)業模(mo)式，解決未滿足的臨床需求。

截至2023年12月(yue)31日，維亞生(sheng)物(wu)已(yi)累(lei)計(ji)為(wei)全(quan)(quan)球(qiu)2,278家(jia)生(sheng)物(wu)科技(ji)及制藥(yao)客(ke)戶提(ti)供藥(yao)物(wu)研發(fa)(fa)及生(sheng)產服(fu)務，共(gong)計(ji)投資孵化(hua)92家(jia)生(sheng)物(wu)醫藥(yao)初創企業。未來，公(gong)(gong)司(si)(si)將(jiang)持(chi)續(xu)增強技(ji)術(shu)壁壘(lei)、提(ti)升研發(fa)(fa)與(yu)生(sheng)產服(fu)務能力，為(wei)全(quan)(quan)球(qiu)更多(duo)(duo)的初創新藥(yao)公(gong)(gong)司(si)(si)及中大型藥(yao)企提(ti)供優質的多(duo)(duo)元化(hua)服(fu)務，助益全(quan)(quan)球(qiu)病患。

博致生物完成1800萬美元A輪融資

近日，由維(wei)亞生物(wu)參與投(tou)資(zi)(zi)孵(fu)化的博致生物(wu)（Proviva Therapeutics）欣(xin)然(ran)宣布完成1800萬美元(yuan)的A輪(lun)融資(zi)(zi)，以(yi)推進其(qi)核心產品PTX-912的臨床開(kai)發。龍磐投(tou)資(zi)(zi)，恩然(ran)創投(tou)和仙瞳資(zi)(zi)本聯(lian)合參加本輪(lun)融資(zi)(zi)。

博致生(sheng)物(wu)是一(yi)家臨床階段的生(sheng)物(wu)科技公(gong)司(si)，致力于開發新一(yi)代細胞(bao)(bao)因(yin)子(zi)(zi)抗腫瘤(liu)免疫療法。針對細胞(bao)(bao)因(yin)子(zi)(zi)外周毒(du)性的傳統難題(ti)，公(gong)司(si)自主開發了"Crossover"細胞(bao)(bao)因(yin)子(zi)(zi)前(qian)藥(yao)技術平(ping)臺，實(shi)現在腫瘤(liu)微環境(jing)中特異性的藥(yao)物(wu)活性釋放(fang)。依托"Crossover"技術平(ping)臺，博致成功(gong)研(yan)發出PTX-912——新一(yi)代免疫細胞(bao)(bao)靶向的白細胞(bao)(bao)介素-2（IL-2）前(qian)藥(yao)融合蛋白。

AceLink Therapeutics發布健康志愿者參與評估AL01211的I期臨床試驗數據

紐瓦克，加利福尼亞州——2024年2月26日，AceLink Therapeutics，由維亞生(sheng)(sheng)物參(can)與(yu)投資孵(fu)化的(de)、一家(jia)開發(fa)下(xia)一代(dai)口服底物減(jian)少療法(fa)（SRTs）的(de)臨(lin)床階段(duan)生(sheng)(sheng)物制藥(yao)公司(si)宣布，其在(zai)健(jian)康志愿者中進行的(de)AL01211的(de)I期研究的(de)結果(guo)已(yi)經(jing)發(fa)表(biao)在(zai)同行評審的(de)美國臨(lin)床藥(yao)學院期刊《Clinical Pharmacology in Drug Development》上。AL01211是一種(zhong)強(qiang)大的(de)口服葡(pu)糖神(shen)經(jing)酰胺合(he)成酶（GCS）抑制劑，正(zheng)在(zai)開發(fa)用于治療法(fa)布里病和I型戈謝(xie)病。

在已發表的(de)I期研(yan)究(jiu)(jiu)中，對AL01211進行了單劑(ji)量(liang)(liang)遞(di)增和(he)(he)多劑(ji)量(liang)(liang)遞(di)增的(de)研(yan)究(jiu)(jiu)，以(yi)確定其在健康志(zhi)愿者中的(de)安全性(xing)、藥代動力(li)學(xue)（PK）和(he)(he)藥效學(xue)（PD）效應。總體而言(yan)，AL01211具有良(liang)好的(de)安全性(xing)和(he)(he)耐受性(xing)，無嚴(yan)重不良(liang)事件。在30mg劑(ji)量(liang)(liang)水平(ping)下，血漿葡糖基神經酰(xian)胺(an)和(he)(he)球蛋白(bai)三糖神經酰(xian)胺(an)分(fen)別從基線(xian)水平(ping)降低了78%和(he)(he)52%，從而支持AL01211的(de)進一步臨(lin)床(chuang)研(yan)究(jiu)(jiu)。

Basking宣布完成由ARCH領投的5500萬美元融資，加速可逆溶栓劑的臨床開發

俄(e)亥俄(e)州哥(ge)倫布(bu)——2024年1月30日(ri)，Basking Biosciences（以下簡(jian)稱(cheng)"Basking"），由維(wei)亞生物(wu)參與(yu)投資孵化的(de)，一(yi)家開發新型急性溶栓療法治療卒中的(de)臨床(chuang)階段生物(wu)制(zhi)藥公(gong)司，宣布(bu)完成5500萬美元的(de)融(rong)資。新投資者ARCH Venture Partners領投，其他(ta)新投資者Insight Partners、Platanus、Solas BioVentures和RTW Investments，以及現有投資者跟投。ARCH Venture Partners董(dong)事(shi)總經理(li)Steven Gillis博士將擔(dan)任Basking董(dong)事(shi)會主席(xi)。此(ci)前(qian)公(gong)司曾完成540萬美元種子輪融(rong)資，投資者包括(kuo)Rev1 Ventures、Broadview Ventures和維(wei)亞生物(wu)。

Basking將利用融資(zi)加(jia)速(su)BB-031的臨床開發。這是一種(zhong)靶向von Willebrand因子（vWF）的同類首創可(ke)逆RNA aptamers，專(zhuan)為快速(su)起效(xiao)和(he)短持續時間的療效(xiao)而設(she)計(ji)。

特科羅獲萬物創投數百萬美元Pre-B輪融資，且其治療雄激素性脫發全球首創新藥TDM-105795臨床二期a試驗順利完成及完成針對濕疹/皮炎適應癥的TDM-180935劑量遞增的一期臨床試驗

據(ju)動脈(mo)網1月15日消息，由維亞生物參(can)與投資(zi)(zi)孵化的(de)(de)、一家專注皮膚疾(ji)病新藥研(yan)發(fa)的(de)(de)臨床階段公司特科(ke)羅生物科(ke)技（成都）有限公司（以下(xia)簡稱"特科(ke)羅"），宣布已于近期完成數千萬人民幣的(de)(de)Pre-B輪融資(zi)(zi)，本輪融資(zi)(zi)投資(zi)(zi)方(fang)為萬物創投，所融資(zi)(zi)金(jin)將(jiang)用于毛發(fa)項(xiang)目的(de)(de)后續臨床開發(fa)和濕疹(zhen)皮炎項(xiang)目中(zhong)美雙報的(de)(de)二期臨床試驗(yan)(yan)（中(zhong)美IIa臨床）。隨后2月5日，特科(ke)羅很高(gao)興(xing)地宣布：外用涂抹制劑TDM-105795用于治療雄激素(su)性脫發(fa)（AGA）的(de)(de)首個臨床二期試驗(yan)(yan)（NCT05802173）順利完成。

此外，2023年12月4日(ri)，特科羅(luo)宣布已經完成針(zhen)對特應性皮炎/濕疹的TDM-180935外用軟膏的一期臨(lin)床試(shi)驗（NCT05525468），試(shi)驗結(jie)果均達到預期。

輻聯科技宣布完成B輪美元融資，且其比利時GMP生產設施奠基

2024年(nian)1月4日，上海/讓(rang)布盧/海德堡——維亞生物被投企業、全面整(zheng)合的國際化放(fang)射(she)性(xing)藥物治療公(gong)司輻(fu)聯科技(ji)有(you)限公(gong)司（以下(xia)簡稱"輻(fu)聯科技(ji)"），宣布完(wan)成6330萬美元(yuan)融(rong)(rong)資(zi)(zi)，其中包(bao)括4730萬美元(yuan)的B輪股(gu)權(quan)融(rong)(rong)資(zi)(zi)和(he)1600萬美元(yuan)的授信(xin)額度。本次融(rong)(rong)資(zi)(zi)將(jiang)幫助(zhu)公(gong)司快速推(tui)進(jin)其放(fang)射(she)性(xing)藥物管線的開(kai)發和(he)藥物生產能力的建設(she)，并優(you)化其專有(you)發現平臺(tai)UniRDC?。 隨著本次融(rong)(rong)資(zi)(zi)的完(wan)成，輻(fu)聯科技(ji)自2021年(nian)8月成立以來(lai)已累計融(rong)(rong)資(zi)(zi)超過1.1億美元(yuan)，包(bao)括股(gu)權(quan)融(rong)(rong)資(zi)(zi)、債權(quan)融(rong)(rong)資(zi)(zi)和(he)政(zheng)府補貼。

此前12月8日(ri)，輻(fu)聯科技還宣布(bu)了在比利時讓布(bu)盧市開(kai)工建(jian)設其(qi)符合生產(chan)質量管理規范（"GMP"）的(de)放(fang)射(she)性(xing)藥物生產(chan)設施(shi)，以進一步推進放(fang)射(she)性(xing)藥物的(de)全產(chan)業鏈(lian)解決方案(an)。

維眸生物獲香港創新科技署"企業支援計劃"資助，且榮登《2023胡潤全球獵豹企業榜》

近期，由維(wei)亞生物(wu)參(can)與投資孵化的(de)維(wei)眸生物(wu)的(de)香港子公(gong)司，一家聚焦差(cha)異化和全球新開發(fa)的(de)眼科創(chuang)新藥公(gong)司，宣布(bu)其(qi)創(chuang)新眼底(di)藥物(wu)VVN481成功獲(huo)得香港創(chuang)新科技(ji)署(shu)"企業支援計劃(hua)Enterprise Support Scheme"(ESS—Hong Kong-Israel R&D Cooperation Programme) 資助(zhu)。此(ci)次(ci)資助(zhu)將用于推進(jin)該管線(xian)的(de)臨(lin)床(chuang)前(qian)研發(fa)工(gong)作，以期更快推進(jin)到臨(lin)床(chuang)階段。此(ci)外，近日(ri)維(wei)眸生物(wu)還榮(rong)登(deng)《2023胡潤全球獵豹企業榜》。

維亞生物被投企業Absci宣布與阿斯利康合作開發人工智能驅動的腫瘤候選藥物

華(hua)盛頓州(zhou)溫哥華(hua)，2023年(nian)12月4日(ri)——維亞生(sheng)物(wu)(wu)被(bei)投企業、生(sheng)成式人(ren)工智(zhi)能抗(kang)體發現領(ling)域的(de)領(ling)導者Absci公司（NASDAQ:ABSI），宣布與全球生(sheng)物(wu)(wu)制藥公司阿斯(si)利康（AstraZeneca）合作，針對腫(zhong)瘤靶點(dian)提供人(ren)工智(zhi)能設(she)計的(de)抗(kang)體。此次合作將Absci的(de)Integrated Drug Creation?平臺(tai)與阿斯(si)利康在(zai)腫(zhong)瘤學領(ling)域的(de)專業知識相結合，旨在(zai)加速發現潛在(zai)的(de)新型癌癥治療候選藥物(wu)(wu)。據(ju)悉(xi)，該協議包括預付款、研發經(jing)費和里程(cheng)碑款項(xiang)等，總金(jin)額高(gao)達(da)2.47億美元。

關于博致生物

博致生物創立(li)于2019年，由蛋白質工程(cheng)和腫瘤免疫領域的(de)(de)頂(ding)尖(jian)專家團隊組(zu)建，致力于開發新一代細胞(bao)因子(zi)抗(kang)腫瘤免疫療法。公(gong)司(si)自主(zhu)研(yan)發了"Crossover"前(qian)藥技術平(ping)(ping)臺，能實現(xian)細胞(bao)因子(zi)在腫瘤微環境中(zhong)特異性(xing)釋放，有效(xiao)解決了細胞(bao)因子(zi)的(de)(de)外周毒性(xing)問(wen)題(ti)。依托該平(ping)(ping)臺技術，公(gong)司(si)成功開發了臨(lin)床候選藥物PTX-912，已經(jing)啟(qi)動美國1期臨(lin)床試驗。

關于AceLink Therapeutics

AceLink Therapeutics成立(li)于2018年，是一家創新(xin)型生物制藥初創公司(si)，專(zhuan)注于開(kai)發(fa)安全有(you)效的藥物，以(yi)滿足存在高度未滿足的臨(lin)床需求的遺(yi)傳性疾病。公司(si)最初的重點是開(kai)發(fa)法(fa)布里病的新(xin)型治(zhi)療方法(fa)。欲了解更多(duo)信(xin)息，請(qing)訪問

關于Basking Biosciences

Basking Biosciences是一家處(chu)于臨床階段的(de)(de)公司，旨在解決缺血(xue)(xue)性腦(nao)卒(zu)中治(zhi)(zhi)療(liao)的(de)(de)最(zui)大(da)需求——一種(zhong)快(kuai)速起(qi)效(xiao)的(de)(de)短效(xiao)溶(rong)栓藥(yao)物(wu)，能夠提供比現有療(liao)法大(da)大(da)延長的(de)(de)治(zhi)(zhi)療(liao)窗口，并重(zhong)新疏通阻塞(sai)的(de)(de)動脈，并且在出血(xue)(xue)時可以迅(xun)速被逆轉活性。公司正在開發的(de)(de)藥(yao)物(wu)BB-031，即是這種(zhong)first -in-class RNA適配體，靶向血(xue)(xue)栓的(de)(de)重(zhong)要結構成(cheng)分和凝血(xue)(xue)過程的(de)(de)驅動因素血(xue)(xue)管性血(xue)(xue)友病(bing)因子（von Willebrand Factor，vWF）。

關于特科羅生物科技(成都)有限公司

特(te)科羅生物科技（成都）有限公(gong)司(si)是一家臨床階段的生物醫藥公(gong)司(si)。公(gong)司(si)前身為嘉興特(te)科羅生物科技有限公(gong)司(si)，新近于2023年(nian)3月搬(ban)遷至四川省成都天(tian)府國際生物城。

公司目(mu)前的核(he)心(xin)研發項(xiang)目(mu)包(bao)括針(zhen)對(dui)治療雄激(ji)素性脫(tuo)發、特應性皮(pi)(pi)炎/濕疹(zhen)、銀屑病和紅斑狼瘡等疾病的創新(xin)藥物。公司全球(qiu)領先的治療雄激(ji)素性脫(tuo)發的小分子(zi)候選藥物TDM-105795即將完成二(er)期a階段(duan)臨(lin)床(chuang)(chuang)試驗(yan)，針(zhen)對(dui)特應性皮(pi)(pi)炎/濕疹(zhen)的創新(xin)型JAK1/TYK2抑制劑也已經完成一期臨(lin)床(chuang)(chuang)試驗(yan)，即將開展臨(lin)床(chuang)(chuang)二(er)期POC試驗(yan)。公司具(ju)有多個(ge)臨(lin)床(chuang)(chuang)前或(huo)臨(lin)床(chuang)(chuang)階段(duan)的候選藥物，在研管(guan)線產(chan)品都是針(zhen)對(dui)治療各種皮(pi)(pi)膚適應癥(zheng)。

關于輻聯科技

輻聯(lian)科(ke)技有限公司（"輻聯(lian)科(ke)技"）是一家(jia)全面整合的(de)(de)國際(ji)化放射(she)性藥(yao)物治療公司，在比利時、德國和(he)(he)中國均(jun)設有辦事處。我(wo)們(men)致力于打(da)造擁(yong)有放射(she)性藥(yao)物研發、生產和(he)(he)商業(ye)化的(de)(de)全產業(ye)鏈的(de)(de)核藥(yao)公司以造福(fu)全球患者。我(wo)們(men)計劃通過(guo)針(zhen)對未來治療方法的(de)(de)創新研究(jiu)來解決(jue)目(mu)前影響放射(she)性藥(yao)物研發的(de)(de)核心問題(ti)。我(wo)們(men)團隊中不乏(fa)經驗豐(feng)富的(de)(de)企業(ye)家(jia)和(he)(he)科(ke)學家(jia)，他們(men)既擅長管理生物醫藥(yao)公司，也深(shen)諳放射(she)性同位素的(de)(de)研究(jiu)和(he)(he)臨床開發方法。

關于維眸生物

維眸(mou)生物(wu)是(shi)一家專注于(yu)眼(yan)科(ke)(ke)創新(xin)藥研發領域的臨床(chuang)階段生物(wu)科(ke)(ke)技(ji)公司(si)，擁有國(guo)際一流的眼(yan)科(ke)(ke)創新(xin)藥研發團(tuan)隊(dui)和(he)技(ji)術平臺，依托自(zi)主研發已經(jing)建立起具(ju)有全球競(jing)爭力的產(chan)品管線。除VVN001項目外，維眸(mou)生物(wu)正在開(kai)(kai)發VVN539用(yong)于(yu)治療(liao)青(qing)光眼(yan)或高(gao)眼(yan)壓癥，VVN461用(yong)于(yu)治療(liao)非感染性前葡萄膜炎和(he)術后炎癥。維眸(mou)生物(wu)還(huan)致力于(yu)發現(xian)和(he)開(kai)(kai)發用(yong)于(yu)治療(liao)其他前、后眼(yan)疾(ji)病的新(xin)療(liao)法(fa)。

關于Absci

Absci是一家生(sheng)成型人(ren)工(gong)智能藥物(wu)開發(fa)(fa)公司，將人(ren)工(gong)智能與可(ke)擴(kuo)展(zhan)的(de)(de)(de)濕實(shi)驗(yan)(yan)室技術相(xiang)結合，更快地為(wei)患者創(chuang)造更好(hao)的(de)(de)(de)生(sheng)物(wu)制(zhi)品。其(qi)Integrated Drug Creation?平(ping)臺(tai)通(tong)過同時優(you)化兼具開發(fa)(fa)和治(zhi)療(liao)效(xiao)果的(de)(de)(de)多(duo)種藥物(wu)特性，釋放了(le)加(jia)快藥物(wu)上市時間和提高成功概率的(de)(de)(de)潛力(li)。通(tong)過數據(ju)學習、人(ren)工(gong)智能創(chuang)造和濕法(fa)實(shi)驗(yan)(yan)室驗(yan)(yan)證，Absci 每周(zhou)可(ke)篩選(xuan)數十億個細(xi)胞，使(shi)其(qi)能夠在短(duan)(duan)短(duan)(duan)六周(zhou)內完(wan)成從人(ren)工(gong)智能設計(ji)抗體到濕法(fa)實(shi)驗(yan)(yan)室驗(yan)(yan)證候選(xuan)藥物(wu)的(de)(de)(de)過程。Absci的(de)(de)(de)愿景是為(wei)每個人(ren)一鍵提供突破(po)性的(de)(de)(de)治(zhi)療(liao)方(fang)法(fa)。欲了(le)解(jie)更多(duo)信息，請訪問www.absci.com 

Phenomic AI與勃林格殷格翰達成共同探索適用于基質豐富癌癥療法的新型靶點的戰略合作，與安斯泰來就實體瘤細胞療法開展戰略研究合作

多(duo)倫多(duo)和(he)(he)馬薩諸塞州沃爾(er)瑟姆(mu)——11月29日，由維亞生物(wu)參與投資孵(fu)化(hua)的(de)(de)Phenomic AI（"Phenomic"）宣布，其已與勃林(lin)格殷格翰(han)（Boehringer Ingelheim）達(da)成(cheng)(cheng)戰略合作和(he)(he)許可(ke)協(xie)議，共同發(fa)現在豐富(fu)基質癌(ai)癥中(zhong)的(de)(de)重要(yao)靶點。根(gen)據(ju)協(xie)議，勃林(lin)格殷格翰(han)有權引(yin)進(jin)由Phenomic發(fa)現和(he)(he)功能驗證的(de)(de)靶點，作為(wei)新型癌(ai)癥治療藥物(wu)的(de)(de)基礎。勃林(lin)格殷格翰(han)還將負責所有非臨床和(he)(he)臨床開發(fa)，以(yi)及(ji)相關癌(ai)癥療法的(de)(de)商業(ye)(ye)化(hua)。Phenomic將收到約(yue)900萬(wan)美(mei)元的(de)(de)前期和(he)(he)近期支付(fu)款(kuan)，包括研究資金和(he)(he)合作里程碑(bei)付(fu)款(kuan)。Phenomic還有資格獲(huo)得(de)超(chao)過5億美(mei)元的(de)(de)許可(ke)費，臨床、監(jian)管(guan)和(he)(he)商業(ye)(ye)里程碑(bei)付(fu)款(kuan)，以(yi)及(ji)未(wei)來產品銷(xiao)售的(de)(de)提(ti)成(cheng)(cheng)。

11月30日(ri)，Phenomic已(yi)與(yu)安斯(si)泰(tai)(tai)來(lai)(lai)（Astellas Pharma Inc.）通(tong)過其全(quan)資(zi)子公司Xyphos Biosciences, Inc.達成戰略研究合(he)作(zuo)(zuo)。在此次合(he)作(zuo)(zuo)中(zhong)，Phenomic和安斯(si)泰(tai)(tai)來(lai)(lai)將(jiang)共同探索(suo)Phenomic開(kai)發的(de)抗(kang)(kang)體(ti)，這些抗(kang)(kang)體(ti)針對(dui)Phenomic的(de)scTx平臺識別腫(zhong)瘤基質中(zhong)的(de)新靶點，以增強細胞療法對(dui)實(shi)體(ti)瘤的(de)治療效果(guo)。根(gen)據協(xie)議的(de)條款(kuan)，Phenomic將(jiang)收到預付款(kuan)、全(quan)額研究資(zi)金和里程(cheng)碑(bei)付款(kuan)。在協(xie)議期間，安斯(si)泰(tai)(tai)來(lai)(lai)將(jiang)獲得這些抗(kang)(kang)體(ti)許可談判的(de)優先(xian)權。

AmacaThera完成A輪擴展輪融資，用于推動其局部長效非阿片類治療藥物的臨床開發，以改善術后患者護理

安大略省多倫多市(shi)——AmacaThera，由維(wei)亞(ya)生物(wu)參與投(tou)(tou)資(zi)孵(fu)化(hua)的(de)、一家專注(zhu)于在其(qi)AmacaGel遞(di)送平臺基礎上(shang)開發新型(xing)可注(zhu)射、局部治療藥物(wu)的(de)生物(wu)技術公司，宣布完成(cheng)了400萬加拿大元的(de)融資(zi)，由新投(tou)(tou)資(zi)人(ren)(ren)領投(tou)(tou)，并得(de)(de)到現有投(tou)(tou)資(zi)者的(de)支(zhi)持。投(tou)(tou)資(zi)人(ren)(ren)包(bao)括(kuo)BDC Capital's Women in Technology Venture Fund, Inveready, Lumira Ventures, StandUp Ventures, 和MaRS IAF。籌得(de)(de)資(zi)金將主要(yao)用(yong)于加速其(qi)臨床候(hou)選藥物(wu)AMT-143的(de)推進，同時也用(yong)于推動多個面(mian)向局部、可注(zhu)射、緩釋(shi)市(shi)場的(de)管線。

維眸生物用于治療白內障術后炎癥的VVN461臨床 II期試驗申請正式獲得FDA批準、榮登2023年中國生物醫藥領跑者100榜單，且其溫州總部正式啟用

近期，由維(wei)亞(ya)生物參與投(tou)資孵化的(de)眼(yan)(yan)科創新(xin)藥(yao)(yao)公司(si)維(wei)眸(mou)生物宣(xuan)布，FDA批(pi)準該公司(si)自主研發(fa)藥(yao)(yao)物VVN461的(de)II期臨床試驗申請（IND），用(yong)于治療白內(nei)障術(shu)后(hou)炎(yan)(yan)癥。VVN461是維(wei)眸(mou)生物獨立(li)自主研發(fa)的(de)一款強效(xiao)JAK1免疫調(diao)節(jie)劑，能夠高(gao)活性抑制多個炎(yan)(yan)癥細(xi)胞因子（cytokine）通路，從而治療白內(nei)障術(shu)后(hou)炎(yan)(yan)癥。人體藥(yao)(yao)代動力學研究結(jie)果顯(xian)示VVN461滴眼(yan)(yan)液在血漿中(zhong)暴露低，說明VVN461滴眼(yan)(yan)液在局部發(fa)揮抗炎(yan)(yan)作用(yong)的(de)同時全身(shen)系統(tong)性毒性較低，具有較高(gao)的(de)安全性。

此外，10月(yue)，在(zai)2023 BioShanghai生物醫(yi)藥產業(ye)投資(zi)論壇(tan)暨(ji)(ji)未(wei)來醫(yi)療產業(ye)論壇(tan)上(shang)，維眸(mou)生物榮登"2023年中國生物醫(yi)藥領(ling)跑(pao)者百強"卓越領(ling)袖榜單；維眸(mou)生物溫州總(zong)部暨(ji)(ji)維眸(mou)生物復雜制劑研(yan)究院(yuan)正式啟用。

勤浩醫藥SHP2抑制劑GH21聯用EGFR抑制劑奧希替尼獲批臨床

2023年11月20日(ri)，中國(guo)(guo)(guo)蘇州——由維亞(ya)生物(wu)參與投資孵化的(de)、致力于利用(yong)(yong)組合(he)技術平臺開(kai)發全球新一(yi)代(dai)抗腫瘤(liu)小分子(zi)藥(yao)物(wu)的(de)研(yan)發企業，勤浩醫藥(yao)宣布(bu)，公司(si)新型蛋白酪氨酸磷(lin)酸酶(mei)SHP2變構抑(yi)制(zhi)劑(ji)GH21聯(lian)用(yong)(yong)針對表皮(pi)生長因子(zi)受體(ti)（EGFR）突變的(de)口(kou)服(fu)EGFR激(ji)酶(mei)抑(yi)制(zhi)劑(ji)奧希替尼在中國(guo)(guo)(guo)獲批(pi)開(kai)展臨(lin)床試(shi)(shi)驗。體(ti)內外研(yan)究表明(ming)，GH21用(yong)(yong)作(zuo)單(dan)藥(yao)療法及/或和(he)其他抗腫瘤(liu)藥(yao)聯(lian)合(he)用(yong)(yong)藥(yao)，對多種實體(ti)腫瘤(liu)有效(xiao)(xiao)。目(mu)前(qian)，GH21已在中美兩地開(kai)展I/II期臨(lin)床試(shi)(shi)驗，美國(guo)(guo)(guo)臨(lin)床試(shi)(shi)驗由戰略合(he)作(zuo)伙伴(ban)滬亞(ya)生物(wu)國(guo)(guo)(guo)際(ji)主導。GH21顯示出良好(hao)的(de)PK和(he)安全性，同時在低劑(ji)量組就已觀察到療效(xiao)(xiao)信(xin)號。

Arthrosi全球創新痛風藥AR882溶解痛風石最新臨床成果在ACR 2023年會上發布

近(jin)期(qi)由維亞生(sheng)物(wu)參與投資孵化的(de)、臨床階(jie)段生(sheng)物(wu)技術公司Arthrosi Therapeutics, Inc.（簡(jian)稱(cheng)："Arthrosi"）研發的(de)全球(qiu)創新痛風(feng)藥(yao)AR882最(zui)新臨床結果(guo)在世界最(zui)大、最(zui)負盛名的(de)風(feng)濕病(bing)學會(hui)(hui)議——美國風(feng)濕病(bing)學會(hui)(hui)（ACR）2023 年會(hui)(hui)上(shang)發布，包括一項主題演講《AR882，一種對慢性痛風(feng)和痛風(feng)石患者有(you)效的(de)尿酸排泄(xie)促(cu)進劑：使用DECT的(de)全球(qiu)前瞻性概念驗證試驗結果(guo)》及三張研發成果(guo)海報展示，重點介紹AR882的(de)臨床最(zui)新突(tu)破性成果(guo)。

在這項全球性(xing)研(yan)究中(zhong)，為期(qi)6個月的治(zhi)(zhi)療(liao)(liao)展(zhan)現了AR882在具有(you)(you)不同人口統計學及(ji)基線(xian)特(te)征的痛(tong)風患者(zhe)中(zhong)降(jiang)低(di)sUA、緩解痛(tong)風癥狀和溶解尿(niao)酸鹽(yan)(yan)晶(jing)(jing)體(ti)體(ti)積的安(an)全性(xing)及(ji)有(you)(you)效(xiao)性(xing)。與現有(you)(you)療(liao)(liao)法相比，AR882 治(zhi)(zhi)療(liao)(liao)痛(tong)風患者(zhe)（包括臨(lin)床可(ke)見和亞臨(lin)床的尿(niao)酸鹽(yan)(yan)晶(jing)(jing)體(ti)沉(chen)積患者(zhe)）的療(liao)(liao)效(xiao)更(geng)好(hao)，安(an)全性(xing)更(geng)高。數據顯(xian)示，AR882除了能降(jiang)低(di)痛(tong)風患者(zhe)的血清尿(niao)酸（sUA），還能顯(xian)著減少痛(tong)風石、減輕尿(niao)酸結晶(jing)(jing)負擔及(ji)降(jiang)低(di)痛(tong)風急性(xing)發(fa)作率(lv)。

AceLink宣布AL01211法布雷病2期臨床試驗完成首例受試者首次給藥

2023年11月1日，由維亞生物參與(yu)投資孵化的AceLink Therapeutics（以下簡稱(cheng)AceLink）宣布其(qi)在(zai)研的治療(liao)法布雷病的新藥AL01211，已在(zai)國內完成了2期臨(lin)床(chuang)的首(shou)(shou)例患(huan)者首(shou)(shou)次給藥。AL01211是一種新型口(kou)服非腦滲透性葡(pu)萄糖(tang)神經(jing)酰胺合(he)酶（GCS）抑制劑，目前正在(zai)開發用于治療(liao)鞘糖(tang)脂貯積類疾病，包(bao)括法布雷病和1型戈謝(xie)病。在(zai)1期臨(lin)床(chuang)試驗中，AL01211總體(ti)耐受(shou)性良(liang)(liang)好，未出現嚴重不良(liang)(liang)事件。

Triumvira宣布完成HER2+胃癌和GEJ癌TACTIC-2細胞療法II期臨床首例患者給藥

德克(ke)薩斯(si)州奧斯(si)汀、安(an)大略省漢密爾頓和加利(li)(li)福尼亞州舊金山南(nan)部——2023年(nian)10月26日(ri)，由維(wei)亞生物(wu)參與(yu)投資孵化的Triumvira Immunologics是一家處于臨床階(jie)段的公(gong)司，致力于開發新(xin)型、靶向性(xing)自體和異體T 細(xi)(xi)胞(bao)療(liao)(liao)法，利(li)(li)用(yong)T細(xi)(xi)胞(bao)的天然(ran)生物(wu)學特性(xing)治(zhi)療(liao)(liao)實體瘤患者。該(gai)公(gong)司宣布，在其(qi)I/II期研(yan)究TACTIC-2（NCT04727151）的 II 期研(yan)究階(jie)段中(zhong)，首位患者已經接受(shou)治(zhi)療(liao)(liao)，該(gai)研(yan)究旨在調查自體TAC-T細(xi)(xi)胞(bao)主要藥物(wu)TAC01-HER2在治(zhi)療(liao)(liao)復發性(xing)或難治(zhi)性(xing)胃癌(ai)和胃食管交(jiao)界(jie)處（GEJ）腫瘤中(zhong)安(an)全性(xing)及效果。TAC01-HER2是一種(zhong)基于基因工程表達T細(xi)(xi)胞(bao)抗原耦合(he)器（TAC）的新(xin)型細(xi)(xi)胞(bao)療(liao)(liao)法，可(ke)以識別人類表皮生長因子受(shou)體2（HER2）。

Deka Biosciences完成由MPM BioImpact領投的2,000萬美元B2輪融資

2023年(nian)9月28日，維亞(ya)生物(wu)被投企(qi)業、總(zong)部位于馬里蘭州的(de)(de)生物(wu)技術公司Deka Biosciences（簡(jian)稱(cheng)"Deka"）宣布已(yi)成功(gong)完成一輪由MPM BioImpact領投，總(zong)額達2000萬(wan)美元的(de)(de)B2系列融資。其他投資者包括Bayer旗(qi)下(xia)的(de)(de)Leaps、Lumira Ventures、O-Bio（Echo Investment Capital）、維亞(ya)生物(wu)、Alexandria Venture Investments、Amana Investments、Plains Ventures、ATEM Capital和CEO John Mumm等。此輪融資的(de)(de)資金將用于支持Deka的(de)(de)管線發展(zhan)以及藥物(wu)生產，當前公司已(yi)獲得FDA關(guan)于評(ping)估DK210（EGFR）的(de)(de)IND申(shen)請的(de)(de)批準(zhun)，且正在進行臨床試驗。此外，MPM-BioImpact的(de)(de)Detlev Biniszkiewicz博士(shi)將加入Deka董事(shi)會。

維亞(ya)生(sheng)物(wu)(wu)主(zhu)席(xi)兼首席(xi)執行官毛(mao)晨博士表(biao)示："非常(chang)高興完成(cheng)與戰略投(tou)資人的股權投(tou)資及可轉換(huan)債方案，這對公(gong)司(si)未(wei)來的戰略布(bu)局具有重(zhong)要意義，將(jiang)有利于(yu)煥發(fa)(fa)維亞(ya)新的活力(li)，實現可持續(xu)發(fa)(fa)展，創(chuang)造更大的價值和回報。同時，維亞(ya)也將(jiang)堅(jian)持以創(chuang)新為核心驅(qu)動力(li)，不斷打造完善前沿技(ji)術平臺的構建，充分釋放維亞(ya)全(quan)球領先的藥(yao)物(wu)(wu)研發(fa)(fa)服務(wu)平臺及其他(ta)業務(wu)的價值。未(wei)來，維亞(ya)生(sheng)物(wu)(wu)仍(reng)將(jiang)堅(jian)持貫徹一站式藥(yao)物(wu)(wu)研發(fa)(fa)及生(sheng)產的差異(yi)化(hua)服務(wu)布(bu)局，憑借多(duo)年在First-in-class藥(yao)物(wu)(wu)研發(fa)(fa)領域的經(jing)驗與獨特(te)優勢(shi)，疊加一站式綜合服務(wu)能力(li)，通(tong)過資深(shen)科學家團隊的專業領導，為全(quan)球生(sheng)物(wu)(wu)科技(ji)及制藥(yao)企(qi)業提供差異(yi)化(hua)、定制化(hua)全(quan)產業鏈服務(wu)。"

關于維亞生物

維亞(ya)生(sheng)物(wu)(wu)（ 01873. HK ）成(cheng)立于(yu)(yu) 2008 年，向全(quan)球(qiu)創新(xin)藥(yao)研(yan)發(fa)(fa)企(qi)業提供(gong)從早期基于(yu)(yu)結(jie)構的(de)(de)藥(yao)物(wu)(wu)研(yan)發(fa)(fa)到商業化(hua)(hua)藥(yao)物(wu)(wu)交(jiao)付的(de)(de)一(yi)站(zhan)式綜合(he)服務(wu)(wu)。憑借在(zai)基于(yu)(yu)結(jie)構的(de)(de)藥(yao)物(wu)(wu)研(yan)發(fa)(fa)（SBDD）技(ji)(ji)術(shu)領域的(de)(de)領先優勢，我(wo)(wo)們向全(quan)球(qiu)合(he)作伙(huo)伴提供(gong)新(xin)藥(yao)研(yan)究階段(duan)的(de)(de)CRO服務(wu)(wu)，搭建(jian)了(le)X射線蛋白晶體技(ji)(ji)術(shu)、冷凍電鏡技(ji)(ji)術(shu)（Cryo-EM）、親和(he)力質(zhi)譜篩選(xuan)技(ji)(ji)術(shu)（ASMS）、表面等離子共振技(ji)(ji)術(shu)（SPR）、氫氘交(jiao)換質(zhi)譜技(ji)(ji)術(shu)（HDX-MS）、計(ji)(ji)算機輔助藥(yao)物(wu)(wu)設計(ji)(ji)等多個先進(jin)技(ji)(ji)術(shu)平臺，并有資(zi)深藥(yao)物(wu)(wu)化(hua)(hua)學(xue)家與(yu)藥(yao)物(wu)(wu)發(fa)(fa)現(xian)生(sheng)物(wu)(wu)專家領軍的(de)(de)團隊提供(gong)藥(yao)物(wu)(wu)設計(ji)(ji)、藥(yao)物(wu)(wu)化(hua)(hua)學(xue)（H2L, LO）、化(hua)(hua)合(he)物(wu)(wu)合(he)成(cheng)、化(hua)(hua)學(xue)分(fen)析及純化(hua)(hua)、公斤級(ji)放(fang)大及多肽合(he)成(cheng)及相(xiang)應的(de)(de)生(sheng)物(wu)(wu)活性測試服務(wu)(wu)。通過(guo)子公司朗華制藥(yao)，我(wo)(wo)們提供(gong)從臨(lin)床前開發(fa)(fa)到商業化(hua)(hua)生(sheng)產的(de)(de)一(yi)站(zhan)式CMC/CDMO解決方案(an)。同時，我(wo)(wo)們專注于(yu)(yu)發(fa)(fa)現(xian)、投資(zi)高潛力生(sheng)物(wu)(wu)醫(yi)藥(yao)初(chu)創公司，以獨創的(de)(de)技(ji)(ji)術(shu)服務(wu)(wu)換取股權（EFS）的(de)(de)商業模式，解決未滿足(zu)的(de)(de)臨(lin)床需求。

截(jie)至2023年6月30日，維亞(ya)生物(wu)已累計(ji)(ji)為全(quan)球(qiu)2,189家生物(wu)科技及制藥(yao)(yao)客戶提供藥(yao)(yao)物(wu)研發(fa)及生產服務，共計(ji)(ji)投資孵化92家生物(wu)醫藥(yao)(yao)初創(chuang)企業。未來，公司將持續增強技術(shu)壁(bi)壘、提升(sheng)研發(fa)與(yu)生產服務能力，為全(quan)球(qiu)更多(duo)(duo)的初創(chuang)新藥(yao)(yao)公司及中(zhong)大型藥(yao)(yao)企提供優質的多(duo)(duo)元化服務，助益全(quan)球(qiu)病(bing)患。

相關投資方的公開簡介：

關于淡馬錫

淡(dan)(dan)馬錫(xi)是一家國(guo)際投(tou)資公司，截至(zhi)2023年3月31日，投(tou)資組合凈值為3,820億新(xin)元。淡(dan)(dan)馬錫(xi)的(de)(de)使(shi)命"延(yan)延(yan)世(shi)代，欣欣向榮(rong)"指引我(wo)們(men)(men)不斷(duan)開拓創新(xin)，造福世(shi)代。作為積極活躍的(de)(de)投(tou)資者、著眼未來的(de)(de)機構(gou)和(he)備受信賴的(de)(de)資產管護者，我(wo)們(men)(men)致力于實現長期可持續的(de)(de)價值。淡(dan)(dan)馬錫(xi)分別獲(huo)得評(ping)級機構(gou)穆(mu)迪(Moody's)和(he)標準普爾(S&P)的(de)(de)Aaa/AAA總(zong)體公司信用評(ping)級。淡(dan)(dan)馬錫(xi)總(zong)部位于新(xin)加坡，在全球9個國(guo)家共擁有(you)13個辦(ban)事處：亞(ya)洲地(di)區包括(kuo)北(bei)京、河(he)內、孟(meng)買、上(shang)海、深圳(zhen)和(he)新(xin)加坡；亞(ya)洲以(yi)外(wai)的(de)(de)地(di)區包括(kuo)倫敦、布(bu)魯塞爾、巴黎、紐約、舊金(jin)山、華盛頓哥倫比亞(ya)特區和(he)墨西哥城。 

關于弘暉基金

弘暉基(ji)金（HLC）專注(zhu)發掘和實現科學(xue)技術的恒久價值。基(ji)于在化學(xue)、生物學(xue)和材料工(gong)程(cheng)學(xue)等核心領域的深刻認(ren)知，立足(zu)獨立深度研究(jiu)和體(ti)系化賦(fu)能(neng)服務，弘暉基(ji)金矢志通過對實體(ti)經(jing)濟和科技創(chuang)新的賦(fu)能(neng)式投資(zi)創(chuang)造(zao)長久穩健(jian)價值。

至(zhi)今(jin)，弘暉基(ji)金已(yi)投資100多家優(you)質企業，包括邁瑞醫療、聯影醫療、魚(yu)躍(yue)醫療、藥(yao)明(ming)生物(wu)、泰格醫藥(yao)、百洋藥(yao)業、康龍化成、博瑞生物(wu)、兆維科技、斑布、行云集(ji)團、寵幸衛(wei)仕、奈雪的茶等。

香港(gang)2023年8月(yue)29日(ri) /美通(tong)社/ -- 維亞生物(wu)科技(ji)控股集(ji)團（1873.HK）公(gong)布，截(jie)至(zhi)2023年(nian)6月30日止6個月（報告期(qi)），集(ji)團收入由(you)去(qu)(qu)(qu)年(nian)同期(qi)人(ren)民(min)幣(bi)1,108.7百(bai)(bai)萬(wan)元(yuan)(yuan)持(chi)續增(zeng)加(jia)至(zhi)人(ren)民(min)幣(bi)1,142.2百(bai)(bai)萬(wan)元(yuan)(yuan)，較去(qu)(qu)(qu)年(nian)同期(qi)增(zeng)幅約(yue)為(wei)3.0%，毛(mao)利由(you)去(qu)(qu)(qu)年(nian)人(ren)民(min)幣(bi)345.0百(bai)(bai)萬(wan)元(yuan)(yuan)持(chi)續增(zeng)加(jia)至(zhi)人(ren)民(min)幣(bi)406.0百(bai)(bai)萬(wan)元(yuan)(yuan)，較去(qu)(qu)(qu)年(nian)同期(qi)增(zeng)幅約(yue)為(wei)17.7%。我們經(jing)調整(zheng)后凈利潤由(you)去(qu)(qu)(qu)年(nian)同期(qi)人(ren)民(min)幣(bi)89.0百(bai)(bai)萬(wan)元(yuan)(yuan)提升至(zhi)人(ren)民(min)幣(bi)146.1百(bai)(bai)萬(wan)元(yuan)(yuan)，較去(qu)(qu)(qu)年(nian)同期(qi)增(zeng)幅約(yue)為(wei)64.2%。這主(zhu)要歸因于我們部分投資孵(fu)化(hua)(hua)企業的(de)成功退出所帶(dai)來(lai)(lai)的(de)投資收益以及CDMO產品結(jie)構變化(hua)(hua)所帶(dai)來(lai)(lai)的(de)正(zheng)向(xiang)貢獻(xian)。

此(ci)外(wai)，報告期(qi)內，集團成功與戰(zhan)(zhan)略投資(zi)(zi)人淡馬錫及弘暉(hui)基(ji)金達成投資(zi)(zi)協議，擬融資(zi)(zi)近2.1億美金，計劃于(yu)2023年下半年完成本輪融資(zi)(zi)。一(yi)(yi)方(fang)(fang)面，這將幫助(zhu)公司(si)解決可轉債償還的(de)問題；另一(yi)(yi)方(fang)(fang)面，戰(zhan)(zhan)略投資(zi)(zi)人的(de)進(jin)入亦(yi)將對公司(si)治(zhi)理、業務(wu)運(yun)營、投融資(zi)(zi)規劃并在中(zhong)長(chang)(chang)期(qi)戰(zhan)(zhan)略發展(zhan)層面起到較強的(de)協同作用(yong)。這將充(chong)分助(zhu)力公司(si)的(de)長(chang)(chang)期(qi)發展(zhan)及一(yi)(yi)體化戰(zhan)(zhan)略的(de)落地(di)和持(chi)續推進(jin)。

CRO業務持續增長，發展前景可期

2023年(nian)上(shang)半年(nian)，公(gong)司(si)CRO業務收入由去年(nian)同期人民(min)(min)幣406.0百萬(wan)元增加至(zhi)人民(min)(min)幣441.3百萬(wan)元，增幅約為8.7%。2023年(nian)上(shang)半年(nian)的(de)(de)收入增速較往年(nian)有所(suo)放緩，主要歸因于全球生物醫藥(yao)投融資(zi)放緩對創新藥(yao)研(yan)發投入的(de)(de)影響以及(ji)公(gong)司(si)EFS業務的(de)(de)戰(zhan)略性調整(zheng)。但就整(zheng)體而言，在外(wai)部形(xing)勢(shi)相對承壓的(de)(de)情形(xing)之下，公(gong)司(si)仍然保持了較為穩健增長的(de)(de)態勢(shi)。

從在手訂單(dan)(dan)的(de)(de)情況來看(kan)，公司(si)在手訂單(dan)(dan)合同金額約(yue)為人民(min)幣973.0百萬(wan)元，相較于(yu)去年同期有所下降。雖然，在手訂單(dan)(dan)增速一(yi)定程(cheng)度上(shang)受到全球生(sheng)物醫(yi)藥投(tou)(tou)融資(zi)放緩以及EFS業務(wu)的(de)(de)戰略(lve)性調(diao)整的(de)(de)影響。但可以預見的(de)(de)是，未來隨著全球生(sheng)物醫(yi)藥投(tou)(tou)融資(zi)市場的(de)(de)逐步回暖，公司(si)亦會通過(guo)加強BD團隊的(de)(de)能力建設(she)，促進線上(shang)及線下營銷(xiao)方式的(de)(de)創新，推動生(sheng)物、化(hua)學一(yi)體化(hua)戰略(lve)的(de)(de)落地，并且結合新興技術平臺(tai)的(de)(de)持續布局以拉動CRO業務(wu)的(de)(de)增長。

截(jie)至(zhi)2023年6月30日，公司(si)累計向(xiang)客戶交付(fu)超(chao)過56,128例(li)蛋白(bai)結(jie)(jie)構(gou)，其中2023年上半(ban)年新增交付(fu)約(yue)7,203例(li)蛋白(bai)結(jie)(jie)構(gou)。研究累計超(chao)過1,892個(ge)獨立藥(yao)物(wu)靶標，其中2023年上半(ban)年新增交付(fu)14個(ge)。目前，公司(si)在蛋白(bai)結(jie)(jie)構(gou)解析領域(yu)仍然(ran)保持全(quan)世界(jie)范圍內行業龍頭的(de)地位。除(chu)此(ci)之(zhi)外，一方(fang)面(mian)，公司(si)會通(tong)過生物(wu)化(hua)學的(de)協(xie)同發展以充分挖(wa)掘現有客戶的(de)價值量；另一方(fang)面(mian)，亦會不斷加強線(xian)上數字營銷(xiao)和線(xian)下BD的(de)充分融(rong)合(he)。此(ci)外，公司(si)會繼續積極(ji)拓展新興技術平臺(tai)。截(jie)止報告期(qi)末，一方(fang)面(mian)，公司(si)新增了共價化(hua)合(he)物(wu)庫(ku)及分子膠(jiao)篩選平臺(tai)。另一方(fang)面(mian)，在CADD領域(yu)，將深度(du)學習(xi)應用在大分子藥(yao)物(wu)設計中，例(li)如抗(kang)體(ti)結(jie)(jie)構(gou)預測(ce)和抗(kang)體(ti)可開發性預測(ce)。

公(gong)司累計(ji)客(ke)戶數量增加至1,314家，包括全球前十(shi)大制藥公(gong)司（根據2023年半年報(bao)總(zong)營收(shou)(shou)計(ji)），前十(shi)大客(ke)戶收(shou)(shou)入(ru)(ru)占比26.9%。CRO業(ye)務(wu)客(ke)戶分布地區多元化，來(lai)自海外地區收(shou)(shou)入(ru)(ru)占比約(yue)(yue)(yue)達86.5%，同(tong)比增速約(yue)(yue)(yue)近(jin)12.4%。來(lai)自中國內地客(ke)戶收(shou)(shou)入(ru)(ru)占比約(yue)(yue)(yue)為13.5%，同(tong)比下降約(yue)(yue)(yue)10.5%。

報告期內，同(tong)步輻射光(guang)源使用情況達1,020小時，為公司與(yu)全(quan)球13家同(tong)步輻射光(guang)源中(zhong)心(xin)保持長期合作，分布(bu)在中(zhong)國上海、美(mei)國、加拿大、日本、澳大利(li)亞、英國、法國、德國、瑞士(shi)以及中(zhong)國臺灣，可確保全(quan)年無間斷的收集數據。

CDMO毛利增速表現良好，CMC項目數持續增加

報告期內，集團重視與(yu)子公(gong)司朗(lang)華制藥的(de)戰略合作與(yu)協同效應。一方面，加(jia)強對CDMO的(de)產能布局及業(ye)務(wu)(wu)結構的(de)調整(zheng)；另一方面，加(jia)強對CMC業(ye)務(wu)(wu)的(de)優化及導流。

朗華制(zhi)藥2023年上半年收(shou)入(ru)總計人民幣700.9百萬元(yuan)，較去年同期下降約(yue)近0.3%， 毛(mao)利總計人民幣208.1百萬元(yuan)，較去年同期增(zeng)長約(yue)近25.3%。毛(mao)利增(zeng)速(su)高于收(shou)入(ru)增(zeng)速(su)，其主要(yao)原因為報(bao)告期內CDMO產品結構的變化。

截至2023年6月30日，朗(lang)華制藥累計服務客(ke)(ke)戶達875家(jia)，前(qian)十(shi)(shi)大客(ke)(ke)戶收入(ru)占比62.1%，前(qian)十(shi)(shi)大客(ke)(ke)戶留存率(lv)100%。報告期內(nei)，產(chan)(chan)能建設(she)方面，目(mu)前(qian)可使用的(de)總(zong)產(chan)(chan)能為860立(li)方米。此外(wai)，朗(lang)華計劃于2024年至2025年之間新建400立(li)方米的(de)產(chan)(chan)能，目(mu)前(qian)地面施(shi)工工程正在建設(she)中(zhong)，并且(qie)已(yi)經(jing)開展了部(bu)分(fen)設(she)備(bei)的(de)選型和(he)采購工作。未來，隨著儲備(bei)產(chan)(chan)能的(de)釋放，這將為公司(si)收入(ru)的(de)增長提供充(chong)足(zu)保障。

CMC端項目(mu)(mu)數(shu)(shu)持續增(zeng)長，但仍處于新(xin)業務的盈利爬坡周(zhou)期之中。CMC從成立至今(jin)，已完成及(ji)正在推進(jin)的新(xin)藥項目(mu)(mu)數(shu)(shu)為(wei)143個。截止(zhi)報告期末，CMC研發人員數(shu)(shu)量達到(dao)129人，CMC實(shi)現收入(ru)近25.0百萬元。未(wei)來(lai)，集團(tuan)會進(jin)一步加強(qiang)對高質(zhi)量CMC項目(mu)(mu)的BD及(ji)導流(liu)，在充分(fen)挖潛內部(bu)項目(mu)(mu)資(zi)源(yuan)及(ji)降本(ben)增(zeng)效(xiao)的基礎之上(shang)，以推動CMC業務實(shi)現盈虧平(ping)衡。此(ci)外，從客戶(hu)數(shu)(shu)方面(mian)來(lai)看(kan)，CMC外部(bu)BD的占(zhan)比近78.0%，維(wei)亞(ya)導流(liu)的占(zhan)比近22.0%；從客戶(hu)金額方面(mian)來(lai)看(kan)，CMC外部(bu)BD的占(zhan)比為(wei)37.0%，維(wei)亞(ya)導流(liu)的占(zhan)比為(wei)63.0%。

部分孵化公司的成功退出帶來投資收益，未來計劃以成立投資基金的方式開展投資孵化業務

報告期內，公(gong)(gong)司(si)(si)實(shi)現5家(jia)孵(fu)化公(gong)(gong)司(si)(si)的全(quan)部或部分退(tui)出（其中2家(jia)為期后事項），兌(dui)現了相應的投(tou)資(zi)(zi)(zi)收益。此(ci)外，亦(yi)新增投(tou)資(zi)(zi)(zi)孵(fu)化了1家(jia)初(chu)創(chuang)公(gong)(gong)司(si)(si)，通過(guo)換股形式獲得。截止2023年6月30日，共累計投(tou)資(zi)(zi)(zi)孵(fu)化92家(jia)初(chu)創(chuang)公(gong)(gong)司(si)(si)。投(tou)資(zi)(zi)(zi)孵(fu)化企業主要來自(zi)于(yu)美(mei)國(guo)、加拿大、歐(ou)洲以及中國(guo)，其中67.0%來自(zi)北美(mei)地區，26.0%來自(zi)中國(guo)。

2023年(nian)(nian)上半(ban)年(nian)(nian)，維(wei)亞(ya)生物已(yi)孵(fu)化(hua)(hua)的(de)公(gong)司(si)當中已(yi)有(you)(you)7家完成(cheng)或(huo)者接近(jin)完成(cheng)新一輪融(rong)(rong)資(zi)，融(rong)(rong)資(zi)總(zong)(zong)額約156.0百萬(wan)元(yuan)美金(jin)。各孵(fu)化(hua)(hua)公(gong)司(si)研(yan)發進展順利，累計在研(yan)管線總(zong)(zong)數(shu)近(jin)217條(tiao)，其(qi)中182條(tiao)管線處于臨(lin)床(chuang)前(qian)階段，35條(tiao)管線已(yi)經處于臨(lin)床(chuang)階段。目前(qian)，孵(fu)化(hua)(hua)項(xiang)目已(yi)有(you)(you)11家公(gong)司(si)實現全(quan)部或(huo)部分退出(chu)，在未(wei)來1-3年(nian)(nian)內(nei)有(you)(you)潛在退出(chu)可能的(de)項(xiang)目有(you)(you)近(jin)11個。此外，公(gong)司(si)正在中國(guo)積極申(shen)請基金(jin)管理(li)人牌照，并(bing)且各項(xiang)工作正在有(you)(you)序推進中。未(wei)來計劃以(yi)成(cheng)立投資(zi)基金(jin)的(de)方式開展投資(zi)孵(fu)化(hua)(hua)業務，以(yi)降低對集團層面現金(jin)流的(de)壓力以(yi)及(ji)資(zi)金(jin)的(de)占用。

技術亮點及研發突破

報(bao)告期內，研(yan)發投入為(wei)人民幣76.7百萬(wan)元(yuan)(yuan)，較2022年同期人民幣40.9百萬(wan)元(yuan)(yuan)增長(chang)87.5%。CRO業務目(mu)前(qian)已(yi)建(jian)(jian)設(she)多種核心(xin)技術平(ping)臺，包(bao)括PROTAC技術平(ping)臺、蛋(dan)白生產(chan)制備與結(jie)構研(yan)究、冷凍電鏡技術平(ping)臺、膜蛋(dan)白研(yan)究技術、藥(yao)物(wu)(wu)(wu)篩選(xuan)(xuan)、Bioassay平(ping)臺、計算機輔助藥(yao)物(wu)(wu)(wu)設(she)計（CADD）、藥(yao)物(wu)(wu)(wu)化(hua)學等。在報(bao)告期內，公司亦實(shi)現(xian)了(le)對于共(gong)價化(hua)合(he)物(wu)(wu)(wu)庫以及(ji)分(fen)(fen)子(zi)膠(jiao)篩選(xuan)(xuan)平(ping)臺的新(xin)增。新(xin)建(jian)(jian)的共(gong)價化(hua)合(he)物(wu)(wu)(wu)庫為(wei)公司自有設(she)計而合(he)成(cheng)，包(bao)含1,000個化(hua)合(he)物(wu)(wu)(wu)，分(fen)(fen)子(zi)量范圍150-350Da，現(xian)已(yi)正式(shi)對外開(kai)放使用(yong)，適用(yong)于質譜及(ji)細胞水平(ping)篩選(xuan)(xuan)，并可(ke)提供足量化(hua)合(he)物(wu)(wu)(wu)做后續(xu)活性驗(yan)證(zheng)。分(fen)(fen)子(zi)膠(jiao)篩選(xuan)(xuan)平(ping)臺方面，公司開(kai)發了(le)一套完善的分(fen)(fen)子(zi)膠(jiao)篩選(xuan)(xuan)體系(xi)，包(bao)括ASMS親和力篩選(xuan)(xuan)及(ji)后續(xu)的SPR結(jie)合(he)動力學研(yan)究及(ji)三元(yuan)(yuan)復合(he)物(wu)(wu)(wu)形成(cheng)驗(yan)證(zheng)。

此外，公司(si)亦(yi)在PROTAC藥物(wu)研發方面(mian)提(ti)供相(xiang)關服(fu)(fu)務，其收(shou)入(ru)占比已接近CRO總收(shou)入(ru)的(de)12.3%。服(fu)(fu)務內(nei)容主要包括：蛋白制備與結(jie)構研究(jiu)、PROTAC分(fen)子(zi)高(gao)通(tong)量篩(shai)選(xuan)、動力學研究(jiu)、藥物(wu)代謝、藥物(wu)化學、Bioassay、CADD等(deng)。截止2023年6月(yue)30日(ri)，公司(si)已累計研究(jiu)超過50個E3 連(lian)接酶結(jie)構，交付靶蛋白-PROTAC-E3連(lian)接酶三(san)元復(fu)合(he)結(jie)構超110個，PROTAC業(ye)務亦(yi)將(jiang)為未來CRO業(ye)務的(de)持續增長貢獻新增亮點。

就計(ji)(ji)(ji)(ji)算(suan)(suan)(suan)機(ji)輔助(zhu)藥(yao)物(wu)(wu)設計(ji)(ji)(ji)(ji)平(ping)臺的(de)(de)發(fa)展(zhan)現狀而言，公(gong)司計(ji)(ji)(ji)(ji)算(suan)(suan)(suan)化(hua)(hua)(hua)學(xue)部門集成了基于物(wu)(wu)理化(hua)(hua)(hua)學(xue)模型的(de)(de)計(ji)(ji)(ji)(ji)算(suan)(suan)(suan)機(ji)輔助(zhu)藥(yao)物(wu)(wu)設計(ji)(ji)(ji)(ji)（CADD）和人工智能(neng)方法(fa)（AIDD），在超算(suan)(suan)(suan)集群的(de)(de)算(suan)(suan)(suan)力(li)加持(chi)下，被廣泛(fan)應用(yong)在藥(yao)物(wu)(wu)研發(fa)各(ge)個階段。維亞計(ji)(ji)(ji)(ji)算(suan)(suan)(suan)化(hua)(hua)(hua)學(xue)部門開發(fa)了一系列先進的(de)(de)算(suan)(suan)(suan)法(fa)（比(bi)如自由能(neng)微擾），相比(bi)傳統的(de)(de)計(ji)(ji)(ji)(ji)算(suan)(suan)(suan)化(hua)(hua)(hua)學(xue)工具和商業化(hua)(hua)(hua)的(de)(de)軟件包，能(neng)更加有針對性地對實際遇到的(de)(de)問題進行定向優化(hua)(hua)(hua)并高效推進藥(yao)物(wu)(wu)研發(fa)項目的(de)(de)進展(zhan)。除傳統的(de)(de)小分子藥(yao)物(wu)(wu)設計(ji)(ji)(ji)(ji)外(wai)，計(ji)(ji)(ji)(ji)算(suan)(suan)(suan)化(hua)(hua)(hua)學(xue)平(ping)臺開發(fa)的(de)(de)方法(fa)還(huan)在多(duo)個藥(yao)物(wu)(wu)類型上應用(yong)并經過實驗驗證取得(de)突破，例如生物(wu)(wu)大分子、多(duo)肽藥(yao)物(wu)(wu)、核酸藥(yao)物(wu)(wu)等(deng)。

人員及設施

截至2023年(nian)6月30日，本集團員工總(zong)人數為2,271人，CRO研發人員數量達到1,341人。公司(si)亦加速建設(she)辦(ban)公和實驗場地，包括(kuo)：

• 上海周浦總面積約40,000平方米的集團新總部已全面投入使用。
• 上海法拉第路投資孵化中心實際可使用面積約7,576平方米，其中包含實驗室面積5,552平方米。
• 成都園區的建筑面積約為64,564平方米，截至2023年6月30日，已有12,210平方米物業部分正式投入使用，其中包含實驗室面積10,800平方米。
• 杭州錢塘新區新藥孵化中心建筑面積約為77,500平方米的物業，未來會考慮探討建設模式的多種可能性。
• 蘇州總建筑面積約為7,169平方米，其中實驗室面積近3,250平方米。
• 上海超算中心已正式使用，目前能夠支持計算化學（CADD）計算，人工智能（AIDD）相關計算以及晶體組和冷凍電鏡組的運算等。

維亞生物(wu)科技控(kong)股集(ji)團主席(xi)兼首(shou)席(xi)執(zhi)行官毛晨博(bo)士表示："公司憑借在(zai)基于結構的(de)(de)藥物(wu)研發(fa)（SBDD）領(ling)域(yu)的(de)(de)獨特優勢，提升生物(wu)和化學業(ye)務(wu)(wu)之間的(de)(de)導流效應，持(chi)續(xu)加強(qiang)一站式藥物(wu)研發(fa)和生產服(fu)務(wu)(wu)平(ping)臺建設，深(shen)化CRO與CDMO業(ye)務(wu)(wu)間的(de)(de)協同性，提升前端項目(mu)業(ye)務(wu)(wu)能(neng)力(li)建設，促使漏斗效應進(jin)一步顯現(xian)，加速為后(hou)端業(ye)務(wu)(wu)導流，積極構建面向全球(qiu)生物(wu)醫藥創新者的(de)(de)開放式合(he)作平(ping)臺和共贏生態圈。"

關于維亞生物

維亞生(sheng)物(wu)(wu)(wu)(wu)（01873. HK）成立于(yu)(yu)(yu)2008年，向全(quan)球(qiu)創(chuang)新藥(yao)(yao)(yao)研(yan)發(fa)(fa)企(qi)業提(ti)供(gong)(gong)從(cong)早期(qi)基于(yu)(yu)(yu)結構的藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)(wu)研(yan)發(fa)(fa)到(dao)商業化藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)(wu)交付的一站(zhan)式(shi)綜合(he)(he)服(fu)務。憑借在基于(yu)(yu)(yu)結構的藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)(wu)研(yan)發(fa)(fa)（SBDD）技(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)領域的領先優勢，我(wo)(wo)們(men)向全(quan)球(qiu)合(he)(he)作伙伴提(ti)供(gong)(gong)新藥(yao)(yao)(yao)研(yan)究(jiu)階段的CRO服(fu)務，搭(da)建了(le)X射(she)線蛋(dan)白晶體技(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)、冷凍(dong)電(dian)鏡(jing)技(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)（Cryo-EM）、親和力質(zhi)譜篩選技(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)（ASMS）、表面等(deng)離子(zi)(zi)共振技(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)（SPR）、氫氘交換(huan)質(zhi)譜技(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)（HDX-MS）、計(ji)算機輔助藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)(wu)設(she)計(ji)等(deng)多(duo)個先進技(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)平臺(tai)，并有資(zi)深(shen)藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)(wu)化學家與藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)(wu)發(fa)(fa)現(xian)生(sheng)物(wu)(wu)(wu)(wu)專家領軍的團隊提(ti)供(gong)(gong)藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)(wu)設(she)計(ji)、藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)(wu)化學（H2L, LO）、化合(he)(he)物(wu)(wu)(wu)(wu)合(he)(he)成、化學分析及(ji)純化、公(gong)斤級放大及(ji)多(duo)肽合(he)(he)成及(ji)相應的生(sheng)物(wu)(wu)(wu)(wu)活性測(ce)試(shi)服(fu)務。通過子(zi)(zi)公(gong)司(si)朗華制藥(yao)(yao)(yao)，我(wo)(wo)們(men)提(ti)供(gong)(gong)從(cong)臨床前開(kai)發(fa)(fa)到(dao)商業化生(sheng)產的一站(zhan)式(shi)CMC/CDMO解決方案。同時(shi)，我(wo)(wo)們(men)專注(zhu)于(yu)(yu)(yu)發(fa)(fa)現(xian)、投資(zi)高(gao)潛力生(sheng)物(wu)(wu)(wu)(wu)醫藥(yao)(yao)(yao)初(chu)創(chuang)公(gong)司(si)，以獨創(chuang)的技(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)服(fu)務換(huan)取股權（EFS）的商業模(mo)式(shi)，解決未(wei)滿(man)足的臨床需(xu)求。

截至(zhi)2023年(nian)6月(yue)30日(ri)，維(wei)亞生物(wu)已累計(ji)(ji)為(wei)(wei)全(quan)球2,189家(jia)(jia)生物(wu)科技及制藥(yao)(yao)(yao)客戶(hu)提(ti)供藥(yao)(yao)(yao)物(wu)研(yan)發及生產(chan)服務(wu)，共(gong)計(ji)(ji)投資孵化92家(jia)(jia)生物(wu)醫藥(yao)(yao)(yao)初創企(qi)業(ye)。未(wei)來，公(gong)司將持續(xu)增(zeng)強技術(shu)壁(bi)壘(lei)、提(ti)升研(yan)發與生產(chan)服務(wu)能力，為(wei)(wei)全(quan)球更多的初創新(xin)藥(yao)(yao)(yao)公(gong)司及中大型(xing)藥(yao)(yao)(yao)企(qi)提(ti)供優質(zhi)的多元化服務(wu)，助(zhu)益(yi)全(quan)球病患。

Riparian Pharmaceuticals 宣布與輝瑞達成心血管項目獨家許可協議和研究協議

馬薩諸塞州沃(wo)特(te)敦(dun)——2023年7月19日，維亞生(sheng)物參與(yu)(yu)投(tou)資孵化(hua)的(de)(de)生(sheng)物技術公(gong)司 Riparian Pharmaceuticals 宣布已與(yu)(yu)輝瑞達(da)成獨家許可協(xie)議和(he)(he)研究協(xie)議。輝瑞將(jiang)支付(fu)預付(fu)款和(he)(he)里(li)程碑付(fu)款，及未來療(liao)法(fa)的(de)(de)銷售分成，以換取(qu)對(dui)Riparian臨床前(qian)項目的(de)(de)專有(you)權。作(zuo)(zuo)為研究協(xie)議的(de)(de)一(yi)部分，輝瑞將(jiang)支持 Riparian 發現更(geng)多(duo)有(you)血管保(bao)護作(zuo)(zuo)用的(de)(de)藥物靶點，并(bing)對(dui)這些靶點擁有(you)選擇權。

維亞(ya)(ya)生物(wu)(wu)(wu)首席(xi)科學(xue)官葉志雄博士表(biao)示："維亞(ya)(ya)生物(wu)(wu)(wu)自2018年(nian)9月起(qi)投資(zi)孵化(hua)(hua) Riparian，我們(men)就全新靶點(dian)的(de)發現以及(ji)化(hua)(hua)合(he)物(wu)(wu)(wu)設計(ji)合(he)成及(ji)測試與 Riparian 團隊展開長期合(he)作。維亞(ya)(ya)憑借多年(nian)在 First-in-class 藥(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)研發領域的(de)經驗與獨特平(ping)臺優(you)勢，疊加(jia)一站式綜合(he)服務能力(li)，通(tong)過(guo)資(zi)深(shen)科學(xue)家(jia)團隊的(de)專業領導(dao)，助力(li) Riparian 研發了優(you)質的(de)臨(lin)床候選藥(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)。"

DTx Pharma 宣布與諾華達成收購協議

加(jia)州圣(sheng)地亞哥——2023年7月17日，維亞參(can)與(yu)投資孵(fu)化的(de)(de) DTx Pharma 是一家臨床前階段生物技術公(gong)司(si)，利(li)用(yong)其脂(zhi)肪酸(suan)配體共(gong)軛寡(gua)核(he)苷(gan)酸(suan) (FALCON?) 平臺(tai)(tai)解(jie)決(jue)寡(gua)核(he)苷(gan)酸(suan)療法的(de)(de)遞送挑(tiao)戰，其宣布與(yu)諾華達成收購(gou)協議。根據雙方協議條款，諾華將支(zhi)付(fu)5億美元(yuan)的(de)(de)預付(fu)款，并(bing)在完成預先(xian)指定的(de)(de)里程碑后額外(wai)支(zhi)付(fu)最多5億美元(yuan)。FALCON平臺(tai)(tai)能夠(gou)將小干擾(rao)RNA (siRNA) 治療藥物輸送到肝臟以外(wai)的(de)(de)組(zu)織并(bing)發(fa)揮其活性，從而增強(qiang)siRNA藥物的(de)(de)生物分布和(he)(he)(he)細胞攝(she)取。DTx Pharma 的(de)(de)領(ling)先(xian)管(guan)線 DTx-1252目(mu)(mu)前正(zheng)在進行臨床前開發(fa)，并(bing)獲得FDA孤兒藥資格認定，用(yong)于治療1A型腓骨肌萎縮癥 (CMT1A)。除(chu)了 CMT1A 項目(mu)(mu)外(wai)，諾華還(huan)獲得了 FALCON 平臺(tai)(tai)和(he)(he)(he)另外(wai)兩(liang)個(ge)早期項目(mu)(mu)（針(zhen)對神經肌肉和(he)(he)(he)中樞(shu)神經系統適應癥）的(de)(de)全部權力。

維亞(ya)(ya)生物(wu)首(shou)席(xi)創新官兼維亞(ya)(ya)生物(wu)創新中心負責人戴晗博(bo)士表示："我們很高興見證并陪伴了 DTx Pharma 從(cong)概(gai)念驗證到臨床前研究這一(yi)路的成(cheng)長，并參與其多(duo)輪融資。本次達(da)成(cheng)收購，也(ye)再(zai)次驗證了維亞(ya)(ya)投資團隊的戰(zhan)略眼(yan)光及專業(ye)的投后支持。"

Arthrosi Therapeutics 成功獲得7500萬美元的D輪融資

加州圣地亞哥——2023年7月11日，維亞生物參與投資孵化的臨床階段生物技術公司 Arthrosi Therapeutics 宣布成功獲得7500萬美元的D輪融資。本輪融資由廣潤大健康產業（香港）有限公司（英文"Guangrun Health Industry (Hong Kong) Co. Limited"）領投，并得(de)到包括一品紅藥業子公司瑞騰生物（香港）有限公司（英文名(ming)"Reichstein Biotech (HK) Co.Limited"）在內的一批投資(zi)者財團的支(zhi)持。此(ci)次融資(zi)是其在研的治療(liao)(liao)慢性(xing)痛(tong)(tong)風藥物AR882開(kai)發(fa)的又一個里程碑。AR882是一種高(gao)效選擇(ze)性(xing)的下一代 URAT1抑制劑(ji)，以每日一次的即時釋放口服膠囊的形式(shi)給藥。AR882有潛力改(gai)變痛(tong)(tong)風的治療(liao)(liao)范式(shi)，解決(jue)血清尿酸(suan) (sUA) 水平、痛(tong)(tong)風發(fa)作和痛(tong)(tong)風石還原等問題。

AceLink Therapeutics 獲 FDA 批準啟動 AL1211對法布里病患者的2期研究

加州紐瓦克——由(you)維亞(ya)生(sheng)物參與投(tou)資孵化的 AceLink Therapeutics, Inc.是一(yi)家(jia)臨床(chuang)階(jie)段(duan)的生(sheng)物制藥公司(si)，正在(zai)開發下一(yi)代口服(fu)底物還原療(liao)法(fa) (SRT)，以滿足重(zhong)大的未(wei)滿足醫療(liao)需求，改善(shan)遺傳性糖磷脂代謝紊亂患者(zhe)的生(sheng)活質量，6月21日宣布其已(yi)獲得(de)美(mei)國食品和藥物管理局 (FDA) 的許可，啟動其領先項目 AL1211的第(di)二(er)階(jie)段(duan)臨床(chuang)試驗。

維眸生物自主研發的青光眼雙靶點創新藥 VVN539美國II期臨床達到主要研究終點

近期，由維(wei)(wei)亞(ya)生(sheng)物(wu)(wu)(wu)參與投(tou)資孵化的(de)(de)維(wei)(wei)眸生(sheng)物(wu)(wu)(wu)科技（上(shang)海）有限公司（"維(wei)(wei)眸生(sheng)物(wu)(wu)(wu)"）聚焦差異化和全球(qiu)新開發(fa)的(de)(de)眼(yan)科創新藥公司，宣布其自(zi)主(zhu)研發(fa)的(de)(de)雙靶(ba)點藥物(wu)(wu)(wu) VVN539，針對開角型青光(guang)眼(yan)或(huo)高眼(yan)壓患(huan)者的(de)(de)美國II期臨(lin)床(chuang)達到主(zhu)要(yao)研究終點。

與溶(rong)媒組(zu)(zu)(zu)(zu)相比，0.04% VVN539劑量(liang)組(zu)(zu)(zu)(zu)在(zai)所有時間點(dian)均達到了統(tong)計(ji)學(xue)顯(xian)著(zhu)性及臨(lin)床顯(xian)著(zhu)性，眼(yan)壓(ya)降壓(ya)幅(fu)度約為5~6 mmHg。0.02% VVN539劑量(liang)組(zu)(zu)(zu)(zu)在(zai)大多(duo)數時間點(dian)相較于溶(rong)媒組(zu)(zu)(zu)(zu)也達到了具有統(tong)計(ji)學(xue)意(yi)義的(de)眼(yan)壓(ya)下降。研究(jiu)中未觀(guan)察到顯(xian)著(zhu)的(de)與治療相關的(de)不良(liang)事件。

Domain Therapeutics 宣布提名首創 PAR2 NAM 候選藥物 DT-9045

法(fa)國斯特拉斯堡(bao)和加拿大蒙(meng)特利爾——由(you)維亞生物(wu)參(can)與(yu)投資孵化的(de) Domain Therapeutics（簡(jian)稱"Domain"）是(shi)一家(jia)處于臨床階段的(de)生物(wu)制藥公(gong)司(si)，致力于開發針(zhen)對G蛋(dan)白偶(ou)聯(lian)受體 (GPCR) 的(de)免(mian)疫腫瘤學創新候選藥物(wu)，于6月5日宣(xuan)布提名其(qi)候選藥物(wu) DT-9045。DT-9045是(shi)一種蛋(dan)白酶活化受體2 (PAR2) 的(de)負向變構(gou)調(diao)節(jie)劑 (NAM)，在免(mian)疫腫瘤學方面治療潛力巨大，尤其(qi)適用于纖(xian)維瘤。

Domain 提(ti)名 DT-9045作為其首創 PAR2 NAM 臨(lin)床候(hou)選藥(yao)物，得益于 DT-9045的(de)(de)附(fu)加(jia)值、獨特性(xing)及與目前臨(lin)床上針對 PAR2的(de)(de)生(sheng)物制劑相比，其具有更(geng)大的(de)(de)治療潛力。在小(xiao)鼠同種移植(zhi)模(mo)型(xing)中，DT-9045已經證明了概念(nian)驗證的(de)(de)有效性(xing)，可以增(zeng)強(qiang)抗(kang) PD1治療的(de)(de)抗(kang)腫(zhong)瘤活性(xing)。

HAYA Therapeutics 任命醫學博士 Douglas L. Mann 為臨床顧問委員會主席

瑞士洛桑和加州圣地亞哥——6月20日，由維亞生物參與投資孵(fu)化的、一家(jia)開發靶向組織和細胞特異性長非編碼(ma) RNA (lncRNA) 的精準藥物公司(si) HAYA Therapeutics 宣布，Douglas L. Mann 博(bo)(bo)士(shi)加(jia)入公司(si)擔任臨(lin)床顧問委員會(hui)主席。作為(wei)一名公認的心臟病專家(jia)、臨(lin)床研(yan)究者及心血(xue)管研(yan)究人員，Mann 博(bo)(bo)士(shi)的加(jia)入，將(jiang)有(you)助于 HAYA Therapeutics 心力衰竭(jie)候選藥物 HTX-001推向臨(lin)床。

關于 Riparian Pharmaceuticals

Riparian Pharmaceuticals, Inc. 是一家私人持股(gu)的(de)(de)生(sheng)物(wu)技術公司，致力(li)于(yu)發現影響(xiang)內皮功能(neng)障礙(ai)和(he)(he)血管炎癥的(de)(de)藥物(wu)靶點和(he)(he)療法。這兩個(ge)過程(cheng)是多種(zhong)心臟代謝性疾病的(de)(de)基礎和(he)(he)誘因。Riparian 已從 Viva Biotech和(he)(he) JMCR Partners 等獲得了總計600萬美元(yuan)的(de)(de)投資和(he)(he)研究(jiu)(jiu)服務，同時(shi)還得到了美國國立衛生(sheng)研究(jiu)(jiu)院(yuan)和(he)(he)馬薩諸塞州生(sheng)命科學中心等研究(jiu)(jiu)基金會(hui)的(de)(de)支持。

關于 DTx Pharma

DTx Pharma, Inc.是一家私(si)營(ying)生物(wu)技(ji)術(shu)公司(si)，利用其專有(you)(you)的(de)脂肪酸(suan)配體共軛寡(gua)核苷酸(suan) (FALCON?) 技(ji)術(shu)平臺解決RNAi療法治療肝臟(zang)以(yi)外疾病的(de)相(xiang)關(guan)挑(tiao)戰(zhan)。FALCON 平臺利用脂肪酸(suan)來增(zeng)強全(quan)(quan)身組織和(he)(he)細(xi)胞類(lei)型的(de)生物(wu)分布和(he)(he)細(xi)胞攝取。在臨床前研究中(zhong)，FALCON siRNA已(yi)證明能夠(gou)有(you)(you)效且(qie)持久地(di)抑(yi)制周圍(wei)神經系(xi)(xi)統(tong)(tong) (PNS)、骨骼(ge)肌(ji)、心臟(zang)、皮膚(fu)和(he)(he)中(zhong)樞神經系(xi)(xi)統(tong)(tong)中(zhong)的(de)靶基因。FALCON siRNA 可以(yi)通過靜(jing)脈內、皮下和(he)(he)鞘內給(gei)藥途徑遞送，并(bing)且(qie)可以(yi)以(yi)相(xiang)對較低(di)的(de)成(cheng)本制造。該公司(si)擁(yong)有(you)(you)專注于外周神經系(xi)(xi)統(tong)(tong)、中(zhong)樞神經系(xi)(xi)統(tong)(tong)和(he)(he)神經肌(ji)肉疾病的(de)產品線。DTx Pharma已(yi)從多(duo)家全(quan)(quan)球(qiu)領先的(de)生物(wu)醫藥投資者(zhe)那里籌集了超過1.15億美元的(de)投資，包括RA Capital Management、Access Biotechnology、Surveyor Capital（Citadel 公司(si)）、Eli Lilly and Company、Friedman Bioventure、Viva Biotech Holdings 以(yi)及(ji)來自 CMT 研究基金(jin)會(hui) (CMTRF) 和(he)(he)美國國立衛(wei)生研究院等研究基金(jin)會(hui)的(de)支持。欲了解有(you)(you)關(guan) DTx Pharma 的(de)更(geng)多(duo)信息，請訪問或者(zhe)在 LinkedIn 和(he)(he) Twitter 上關(guan)注 DTx@DTxPharma。

關于 Arthrosi

Arthrosi Therapeutics，Inc. 成(cheng)立于(yu)2018年，總(zong)部(bu)位于(yu)加(jia)利(li)福尼亞(ya)圣(sheng)地(di)亞(ya)哥，旨在為患(huan)有(you)痛(tong)風(feng)的(de)患(huan)者創建一種(zhong)革(ge)命(ming)性(xing)(xing)的(de)治療選擇，以(yi)降低(di)尿(niao)酸水平并減少關節(jie)損傷。憑借其廣(guang)泛的(de)痛(tong)風(feng)領(ling)域治療知(zhi)(zhi)識(shi)，Arthrosi 積累了全(quan)面的(de)知(zhi)(zhi)識(shi)產權組合和(he)令人矚目的(de)1期和(he)2b期數據，顯示出(chu)行業(ye)領(ling)先的(de)療效(xiao)率(lv)和(he)卓越的(de)安全(quan)性(xing)(xing)。

關于AceLink Therapeutics

創立于2018年，AceLink Therapeutics 是一家創新型生(sheng)物(wu)制藥初創企業(ye)，專注于開(kai)發(fa)安全有效的(de)藥物(wu)來(lai)解決需(xu)求未得到滿足的(de)遺(yi)傳疾(ji)病(bing)。公司(si)首要的(de)重點是開(kai)發(fa)治(zhi)療(liao)法布里病(bing)的(de)新療(liao)法。獲取更多信息請訪問：。

關于維眸生物

維(wei)眸生(sheng)物(wu)(wu)是(shi)一(yi)家(jia)專注于眼(yan)(yan)科(ke)創(chuang)(chuang)新藥研發(fa)(fa)領域的(de)(de)臨床(chuang)階段生(sheng)物(wu)(wu)科(ke)技(ji)(ji)公司，擁有國際一(yi)流的(de)(de)眼(yan)(yan)科(ke)創(chuang)(chuang)新藥研發(fa)(fa)團隊和(he)技(ji)(ji)術(shu)平臺(tai)，依托自主(zhu)研發(fa)(fa)已經建立起(qi)具(ju)有全球競(jing)爭(zheng)力的(de)(de)產品管線。除 VVN001項目外，維(wei)眸生(sheng)物(wu)(wu)正(zheng)在開(kai)發(fa)(fa) VVN539用(yong)(yong)(yong)于治療青(qing)光眼(yan)(yan)或高眼(yan)(yan)壓癥，VVN461用(yong)(yong)(yong)于治療非感染(ran)性前葡萄(tao)膜炎和(he)術(shu)后(hou)炎癥。維(wei)眸生(sheng)物(wu)(wu)還致力于發(fa)(fa)現和(he)開(kai)發(fa)(fa)用(yong)(yong)(yong)于治療其他(ta)前、后(hou)節眼(yan)(yan)部疾病的(de)(de)新療法(fa)。

關于 Domain Therapeutics

Domain Therapeutics 是(shi)一家在法國和加拿大(da)兩地經(jing)營(ying)的(de)生物(wu)制藥(yao)公(gong)司(si)，致(zhi)力于發現和開發靶(ba)向G蛋白偶聯受體 (GPCR) 的(de)創新候選藥(yao)物(wu)。GPCR 是(shi)目前最重(zhong)要的(de)藥(yao)物(wu)靶(ba)點(dian)種類(lei)之一。公(gong)司(si)專注于開發具有高價(jia)值的(de)候選藥(yao)物(wu)，以(yi)解決免(mian)疫(yi)腫(zhong)瘤(liu)學中 GPCR 介導的(de)免(mian)疫(yi)抑制。該公(gong)司(si)開發高價(jia)值候選藥(yao)物(wu)以(yi)解決免(mian)疫(yi)腫(zhong)瘤(liu)學中 GPCR 介導的(de)免(mian)疫(yi)抑制問(wen)題，并在2022年初籌集了(le)3900萬(wan)歐(ou)元(yuan)。了(le)解更多信息，請(qing)訪問(wen)：。

關于 HAYA Therapeutics

HAYA Therapeutics 是一家(jia)發現(xian)(xian)并開發創新組(zu)織(zhi)和(he)細胞(bao)選(xuan)擇性基因組(zu)藥(yao)物精準藥(yao)物公司。公司專注于纖維化和(he)其他疾病過程的關鍵組(zu)織(zhi)和(he)細胞(bao)特異性驅動因素——人類基因組(zu)"暗物質"中(zhong)的長非(fei)編碼RNA (lncRNAs)，以識(shi)別新靶點(dian)和(he)候(hou)選(xuan)藥(yao)物。這(zhe)些靶點(dian)和(he)藥(yao)物具(ju)有(you)比現(xian)(xian)有(you)治療更(geng)大的療效和(he)安全性。

關于維亞生物

維亞生(sheng)物(wu)（ 01873. HK ）成(cheng)立于(yu) 2008 年，向全(quan)球(qiu)創(chuang)(chuang)新(xin)藥(yao)研(yan)發(fa)企業(ye)提供(gong)從(cong)早(zao)期基于(yu)結構(gou)的(de)(de)(de)藥(yao)物(wu)研(yan)發(fa)到(dao)(dao)商業(ye)化(hua)(hua)藥(yao)物(wu)交付的(de)(de)(de)一(yi)站(zhan)式綜合服(fu)(fu)務。憑借在(zai)基于(yu)結構(gou)的(de)(de)(de)藥(yao)物(wu)研(yan)發(fa)（SBDD）技(ji)(ji)術領域的(de)(de)(de)領先(xian)優(you)勢(shi)，我們向全(quan)球(qiu)合作伙伴提供(gong)新(xin)藥(yao)研(yan)究階段的(de)(de)(de)CRO服(fu)(fu)務，搭建了(le)X射(she)線蛋白晶體技(ji)(ji)術、冷凍電鏡技(ji)(ji)術（Cryo-EM）、親和力質譜篩選技(ji)(ji)術（ASMS）、表面(mian)等離子共振技(ji)(ji)術（SPR）、氫氘交換(huan)(huan)質譜技(ji)(ji)術（HDX-MS）、計(ji)(ji)算(suan)機(ji)輔助(zhu)藥(yao)物(wu)設(she)計(ji)(ji)等多個先(xian)進(jin)技(ji)(ji)術平臺，并有資深藥(yao)物(wu)化(hua)(hua)學(xue)家與藥(yao)物(wu)發(fa)現生(sheng)物(wu)專(zhuan)家領軍的(de)(de)(de)團隊提供(gong)藥(yao)物(wu)設(she)計(ji)(ji)、藥(yao)物(wu)化(hua)(hua)學(xue)（H2L，LO）、化(hua)(hua)合物(wu)合成(cheng)、化(hua)(hua)學(xue)分析及純(chun)化(hua)(hua)、公(gong)斤級放大(da)及多肽合成(cheng)及相應的(de)(de)(de)生(sheng)物(wu)活性測試服(fu)(fu)務。通過(guo)子公(gong)司(si)(si)朗(lang)華(hua)制藥(yao)，我們提供(gong)從(cong)臨(lin)(lin)床前(qian)開發(fa)到(dao)(dao)商業(ye)化(hua)(hua)生(sheng)產的(de)(de)(de)一(yi)站(zhan)式CMC/CDMO解(jie)決(jue)方案。同時(shi)，我們專(zhuan)注于(yu)發(fa)現、投資高潛力生(sheng)物(wu)醫藥(yao)初創(chuang)(chuang)公(gong)司(si)(si)，以獨創(chuang)(chuang)的(de)(de)(de)技(ji)(ji)術服(fu)(fu)務換(huan)(huan)取股權(quan)（EFS）的(de)(de)(de)商業(ye)模(mo)式，解(jie)決(jue)未滿足(zu)的(de)(de)(de)臨(lin)(lin)床需求。

輝瑞將支付預付款(kuan)和里程碑付款(kuan)，及(ji)未來療(liao)法的(de)(de)銷售分成，以換取對Riparian臨床前項目的(de)(de)專有權(quan)。作(zuo)為研究(jiu)協議(yi)的(de)(de)一部分，輝瑞將支持Riparian發現更多有血管保(bao)護作(zuo)用的(de)(de)藥物靶點(dian)，并對這些靶點(dian)擁有選(xuan)擇權(quan)。

Riparian首(shou)席執行官(guan)兼聯合創始人Will Adams博(bo)士(shi)表示："我(wo)為整個Riparian團隊感到自豪，他們(men)(men)成功地(di)將引人入勝的(de)科學成果轉化為創新(xin)的(de)治療(liao)方案。同(tong)時(shi)，我(wo)們(men)(men)很高興能與輝(hui)瑞(rui)合作，相信(xin)他們(men)(men)是推進(jin)該項目及開(kai)發(fa)有(you)影響力療(liao)法(fa)的(de)理想合作伙(huo)伴。"

維亞(ya)生(sheng)物(wu)(wu)首席科學官葉志雄博(bo)士(shi)表示："維亞(ya)生(sheng)物(wu)(wu)自2018年9月起投(tou)資孵化(hua)Riparian，我們(men)就全新靶點的(de)發現以及化(hua)合(he)(he)物(wu)(wu)設(she)計合(he)(he)成及測(ce)試與Riparian團隊(dui)展(zhan)開長期合(he)(he)作。維亞(ya)憑(ping)借多(duo)年在First-in-class藥物(wu)(wu)研發領域的(de)經驗與獨(du)特平臺優(you)勢(shi)，疊加(jia)一站式綜合(he)(he)服務能力(li)，通過資深(shen)科學家團隊(dui)的(de)專業領導，助力(li)Riparian研發了優(you)質的(de)臨(lin)床候選藥物(wu)(wu)。"

維(wei)亞(ya)(ya)生(sheng)物(wu)首(shou)席創(chuang)新官兼維(wei)亞(ya)(ya)生(sheng)物(wu)創(chuang)新中心(xin)負責人戴晗博士(shi)表(biao)示："Riparian依托創(chuang)始(shi)團隊在(zai)心(xin)血(xue)(xue)管(guan)領域多年(nian)的深(shen)耕和積累結(jie)合(he)(he)維(wei)亞(ya)(ya)新藥研(yan)發(fa)領域強大能力，最終完成了(le)全新靶點的確認(ren)以(yi)及(ji)獲得了(le)臨床候選藥物(wu)。與Pfizer的專(zhuan)利轉讓(rang)以(yi)及(ji)合(he)(he)作研(yan)發(fa)也進一(yi)步說明(ming)了(le)Riparian管(guan)線的巨大潛在(zai)價值(zhi)，同時也是維(wei)亞(ya)(ya)EFS模式下授權許可交易的又一(yi)成功示范，再次展現了(le)維(wei)亞(ya)(ya)嚴(yan)謹專(zhuan)業的投(tou)(tou)資策略(lve)及(ji)投(tou)(tou)后管(guan)理支(zhi)持能力。我們非常期待雙方強強合(he)(he)作后，Riparian在(zai)心(xin)血(xue)(xue)管(guan)領域的未來發(fa)展。"

關于Riparian Pharmaceuticals

Riparian Pharmaceuticals, Inc.是一家(jia)私人持(chi)股(gu)的(de)生(sheng)物(wu)技術公司(si)，致(zhi)力于發現(xian)影(ying)響(xiang)內皮(pi)功(gong)能(neng)障礙和(he)(he)血管(guan)炎癥(zheng)的(de)藥物(wu)靶點(dian)和(he)(he)療(liao)法。這兩個過程是多種心臟(zang)代謝性疾病的(de)基礎(chu)和(he)(he)誘因。Riparian已從Viva Biotech和(he)(he)JMCR Partners等獲得(de)了總計600萬美元的(de)投(tou)資和(he)(he)研(yan)究(jiu)服務，同時還得(de)到(dao)了美國(guo)國(guo)立(li)衛生(sheng)研(yan)究(jiu)院和(he)(he)馬薩諸塞州生(sheng)命科學中(zhong)心等研(yan)究(jiu)基金會的(de)支持(chi)。

關于維亞生物

維亞生(sheng)(sheng)(sheng)物（ 01873. HK ）成立(li)于 2008 年，向(xiang)全(quan)(quan)球(qiu)創新藥(yao)(yao)(yao)(yao)研發(fa)企業(ye)提(ti)(ti)供從早期基(ji)于結構(gou)的(de)(de)(de)(de)藥(yao)(yao)(yao)(yao)物研發(fa)到(dao)商(shang)業(ye)化(hua)(hua)藥(yao)(yao)(yao)(yao)物交付的(de)(de)(de)(de)一站(zhan)(zhan)式(shi)綜(zong)合(he)(he)服(fu)務(wu)。憑借在基(ji)于結構(gou)的(de)(de)(de)(de)藥(yao)(yao)(yao)(yao)物研發(fa)（SBDD）技(ji)術(shu)(shu)(shu)(shu)領域的(de)(de)(de)(de)領先(xian)優勢，我們向(xiang)全(quan)(quan)球(qiu)合(he)(he)作伙伴提(ti)(ti)供新藥(yao)(yao)(yao)(yao)研究階段的(de)(de)(de)(de)CRO服(fu)務(wu)，搭建(jian)了X射線蛋白晶(jing)體技(ji)術(shu)(shu)(shu)(shu)、冷凍(dong)電鏡技(ji)術(shu)(shu)(shu)(shu)（Cryo-EM）、親和力(li)質譜(pu)篩選技(ji)術(shu)(shu)(shu)(shu)（ASMS）、表面等離(li)子共振(zhen)技(ji)術(shu)(shu)(shu)(shu)（SPR）、氫氘交換(huan)質譜(pu)技(ji)術(shu)(shu)(shu)(shu)（HDX-MS）、計算機輔助藥(yao)(yao)(yao)(yao)物設計等多個先(xian)進技(ji)術(shu)(shu)(shu)(shu)平(ping)臺，并有資深藥(yao)(yao)(yao)(yao)物化(hua)(hua)學家與藥(yao)(yao)(yao)(yao)物發(fa)現(xian)生(sheng)(sheng)(sheng)物專家領軍的(de)(de)(de)(de)團隊提(ti)(ti)供藥(yao)(yao)(yao)(yao)物設計、藥(yao)(yao)(yao)(yao)物化(hua)(hua)學（H2L，LO）、化(hua)(hua)合(he)(he)物合(he)(he)成、化(hua)(hua)學分(fen)析及純化(hua)(hua)、公(gong)斤級放大及多肽合(he)(he)成及相應(ying)的(de)(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)(sheng)物活性測試服(fu)務(wu)。通過(guo)子公(gong)司朗華制(zhi)藥(yao)(yao)(yao)(yao)，我們提(ti)(ti)供從臨(lin)(lin)床前開發(fa)到(dao)商(shang)業(ye)化(hua)(hua)生(sheng)(sheng)(sheng)產的(de)(de)(de)(de)一站(zhan)(zhan)式(shi)CMC/CDMO解決(jue)方案(an)。同時，我們專注于發(fa)現(xian)、投(tou)資高潛力(li)生(sheng)(sheng)(sheng)物醫藥(yao)(yao)(yao)(yao)初創公(gong)司，以(yi)獨(du)創的(de)(de)(de)(de)技(ji)術(shu)(shu)(shu)(shu)服(fu)務(wu)換(huan)取股(gu)權（EFS）的(de)(de)(de)(de)商(shang)業(ye)模式(shi)，解決(jue)未滿足的(de)(de)(de)(de)臨(lin)(lin)床需求。

CMT1A是一種進行性(xing)神經肌肉常染色(se)體顯性(xing)遺傳疾病，可(ke)導致(zhi)終生肌肉功能喪失和殘疾。目(mu)前，美國和歐洲約有(you)150,000名CMT1A患者，目(mu)前尚無(wu)針對PMP22（CMT1A 的(de)(de)(de)潛(qian)在(zai)遺傳原因）的(de)(de)(de)批(pi)準療(liao)法。DTx Pharma的(de)(de)(de)領先(xian)管線(xian)DTx-1252是一種針對PMP22的(de)(de)(de)新型(xing)的(de)(de)(de)、首創(chuang)的(de)(de)(de)siRNA候選藥物。該資(zi)產擁(yong)有(you)穩健(jian)的(de)(de)(de)臨床(chuang)前數(shu)據研究(jiu)，不僅展示了在(zai)臨床(chuang)前嚙齒(chi)動物模型(xing)中疾病的(de)(de)(de)逆(ni)轉(zhuan)，還為向臨床(chuang)研究(jiu)的(de)(de)(de)轉(zhuan)化提供了可(ke)靠(kao)的(de)(de)(de)數(shu)據。

"我很高興諾華(hua)將推進(jin)(jin)我們的(de)CMT1A治療(liao)管線和FALCON平(ping)臺。憑(ping)借(jie)在神經(jing)肌肉(rou)疾病領(ling)(ling)域的(de)資源和能(neng)(neng)力(li)，諾華(hua)完全有能(neng)(neng)力(li)加速DTx-1252的(de)開發，為急需(xu)治療(liao)的(de)患者帶來(lai)希(xi)望(wang)。"DTx Pharm的(de)聯合創始人(ren)兼首席(xi)執行官Artie Suckow博士表示，"我也感到非常自豪，在我們團隊(dui)的(de)承(cheng)諾和努力(li)下，DTx Pharma成為肝外(wai)siRNA遞送(song)領(ling)(ling)域的(de)領(ling)(ling)導者，正(zheng)如我們推進(jin)(jin)第一個研究(jiu)性FALCON siRNA工作所(suo)證明的(de)那樣——FALCON旨(zhi)在遞送(song)siRNA至外(wai)周神經(jing)系統來(lai)治療(liao)CMT1A。"

"此次(ci)收(shou)購(gou)凸顯(xian)了諾(nuo)華致力于(yu)為患有(you)神經(jing)肌肉疾病(bing)和其(qi)他神經(jing)系(xi)統疾病(bing)的(de)患者，提供改(gai)變(bian)生活的(de)藥(yao)物的(de)承諾(nuo)。"諾(nuo)華生物醫學(xue)研究所神經(jing)科(ke)學(xue)全(quan)球負責人Robert Baloh表示："我(wo)們很高興(xing)能夠推動這些有(you)前景的(de)臨(lin)床前項目并探索FALCON平臺的(de)潛力。"

"諾(nuo)華團隊對CMT1A生物學(xue)的(de)(de)深(shen)入了解(jie)，以及(ji)(ji)對患(huan)者負擔的(de)(de)深(shen)刻理解(jie)，從我們的(de)(de)第一次互動(dong)中(zhong)就可見一斑，我們對他們支持推進DTx-1252的(de)(de)開發(fa)感(gan)到興奮(fen)，"DTx Pharma的(de)(de)CBO Peter Condon表(biao)示:"這項協議也是對我們FALCON平臺及(ji)(ji)通(tong)過其在(zai)肝臟之(zhi)外遞送siRNA來開辟新(xin)治療(liao)領(ling)域的(de)(de)潛力(li)的(de)(de)有力(li)驗證。"

維(wei)亞生(sheng)物(wu)(wu)(wu)首席創(chuang)新官兼維(wei)亞生(sheng)物(wu)(wu)(wu)創(chuang)新中心負責人戴晗博士表示："DTx依托創(chuang)始團隊(dui)在siRNA藥物(wu)(wu)(wu)多年(nian)的(de)(de)深耕和積(ji)累(lei)，成(cheng)功開發(fa)創(chuang)新性(xing)RNA藥物(wu)(wu)(wu)遞(di)(di)送(song)平臺(tai)FALCON，用(yong)于將(jiang)RNA藥物(wu)(wu)(wu)遞(di)(di)送(song)到肝臟(zang)以外的(de)(de)器(qi)官，解決(jue)了(le)RNA藥物(wu)(wu)(wu)遞(di)(di)送(song)的(de)(de)痛點。我們很高興見證(zheng)并陪伴了(le)DTx Pharma從概念驗(yan)證(zheng)到臨床前研究(jiu)這一(yi)路的(de)(de)成(cheng)長，并參與(yu)其(qi)多輪融(rong)資。本次達成(cheng)收購，也(ye)再次驗(yan)證(zheng)了(le)維(wei)亞投(tou)資團隊(dui)的(de)(de)戰略眼光(guang)及專業的(de)(de)投(tou)后支持。借(jie)助諾華在罕(han)見病領域的(de)(de)積(ji)累(lei)，我們相信(xin)DTx管線的(de)(de)研發(fa)有望進一(yi)步加速，更(geng)好地開拓罕(han)見病領域。"

關于DTx Pharma

DTx Pharma, Inc.是一家私(si)營生物(wu)技(ji)術(shu)公(gong)(gong)司(si)，利(li)用(yong)該公(gong)(gong)司(si)專有的(de)脂肪酸配(pei)體共軛(e)寡(gua)核苷酸（FALCON?）技(ji)術(shu)平臺解決RNAi療(liao)法(fa)治療(liao)肝(gan)臟(zang)以(yi)外疾病的(de)相關挑戰(zhan)。FALCON平臺利(li)用(yong)脂肪酸來(lai)增強全身組(zu)織和(he)細胞(bao)類型的(de)生物(wu)分(fen)布和(he)細胞(bao)攝取。在(zai)(zai)臨(lin)床前研(yan)(yan)(yan)究中，FALCON siRNA已證明能夠有效且持久地抑(yi)制周圍(wei)神經系(xi)統（PNS）、骨(gu)骼肌、心臟(zang)、皮膚(fu)和(he)中樞神經系(xi)統中的(de)靶基因。FALCON siRNA可(ke)以(yi)通(tong)過靜(jing)脈(mo)內、皮下(xia)和(he)鞘內給藥途徑遞送，并(bing)且可(ke)以(yi)以(yi)相對較(jiao)低的(de)成本制造。該公(gong)(gong)司(si)擁(yong)有專注(zhu)(zhu)于外周神經系(xi)統、中樞神經系(xi)統和(he)神經肌肉疾病的(de)產品(pin)線。DTx Pharma已從多(duo)(duo)家全球領(ling)先(xian)的(de)生物(wu)醫藥投(tou)資者(zhe)那里(li)籌集了(le)超過1.15億美(mei)元的(de)投(tou)資，包(bao)括(kuo)RA Capital Management、Access Biotechnology、Surveyor Capital（Citadel 公(gong)(gong)司(si)）、Eli Lilly and Company、Friedman Bioventure、Viva Biotech Holdings以(yi)及(ji)來(lai)自CMT研(yan)(yan)(yan)究基金會(hui)（CMTRF）和(he)美(mei)國(guo)國(guo)立衛生研(yan)(yan)(yan)究院等(deng)研(yan)(yan)(yan)究基金會(hui)的(de)支持。欲了(le)解有關DTx Pharma的(de)更多(duo)(duo)信息，請(qing)訪問www.dtxpharma.com或者(zhe)在(zai)(zai)LinkedIn和(he)Twitter上關注(zhu)(zhu)DTx@DTxPharma。

關于維亞生物

維亞生物(wu)(wu)（ 01873. HK ）成立于(yu) 2008 年，向全(quan)球(qiu)創新藥(yao)(yao)(yao)(yao)研(yan)發(fa)企業(ye)(ye)提供(gong)從早(zao)期基(ji)于(yu)結構的(de)(de)(de)(de)藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)研(yan)發(fa)到(dao)商業(ye)(ye)化(hua)(hua)(hua)藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)交付的(de)(de)(de)(de)一(yi)站(zhan)式綜(zong)合(he)(he)服務。憑借在基(ji)于(yu)結構的(de)(de)(de)(de)藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)研(yan)發(fa)（SBDD）技(ji)(ji)術領(ling)域的(de)(de)(de)(de)領(ling)先優(you)勢，我們(men)向全(quan)球(qiu)合(he)(he)作(zuo)伙伴(ban)提供(gong)新藥(yao)(yao)(yao)(yao)研(yan)究階段(duan)的(de)(de)(de)(de)CRO服務，搭建了X射線蛋白晶(jing)體技(ji)(ji)術、冷凍(dong)電鏡(jing)技(ji)(ji)術（Cryo-EM）、親(qin)和力(li)質譜(pu)篩選技(ji)(ji)術（ASMS）、表面等(deng)離(li)子共振技(ji)(ji)術（SPR）、氫氘交換(huan)質譜(pu)技(ji)(ji)術（HDX-MS）、計算機(ji)輔助藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)設計等(deng)多個(ge)先進技(ji)(ji)術平臺，并(bing)有資深(shen)藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)化(hua)(hua)(hua)學(xue)家(jia)與藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)發(fa)現(xian)(xian)生物(wu)(wu)專(zhuan)家(jia)領(ling)軍的(de)(de)(de)(de)團隊提供(gong)藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)設計、藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)化(hua)(hua)(hua)學(xue)（H2L，LO）、化(hua)(hua)(hua)合(he)(he)物(wu)(wu)合(he)(he)成、化(hua)(hua)(hua)學(xue)分析及(ji)純化(hua)(hua)(hua)、公斤(jin)級放大(da)及(ji)多肽合(he)(he)成及(ji)相(xiang)應的(de)(de)(de)(de)生物(wu)(wu)活性測(ce)試(shi)服務。通過子公司(si)(si)朗華制藥(yao)(yao)(yao)(yao)，我們(men)提供(gong)從臨床前(qian)開(kai)發(fa)到(dao)商業(ye)(ye)化(hua)(hua)(hua)生產的(de)(de)(de)(de)一(yi)站(zhan)式CMC/CDMO解(jie)決方案。同時，我們(men)專(zhuan)注于(yu)發(fa)現(xian)(xian)、投資高潛力(li)生物(wu)(wu)醫藥(yao)(yao)(yao)(yao)初(chu)創公司(si)(si)，以獨創的(de)(de)(de)(de)技(ji)(ji)術服務換(huan)取股權（EFS）的(de)(de)(de)(de)商業(ye)(ye)模式，解(jie)決未滿足的(de)(de)(de)(de)臨床需求(qiu)。