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Terumo BCT加入CANCER-ID聯盟

公私合作旨在規范和臨床驗證基于血液的生物標志物
Terumo BCT
2017-05-24 22:03 8626
血液成分、治療性血漿分離置換和細胞技術領域的全球領導者Terumo BCT今天宣布已加入CANCER-ID。這是一個公私聯合的歐洲聯盟,致力于為基于血液的癌癥生物標志物建立標準協議和臨床驗證。

科羅拉多州萊克伍德2017年5月24日電 /美通社/ -- 血(xue)液成分、治療(liao)性血(xue)漿(jiang)分離置換和(he)細胞技術領(ling)域的全球(qiu)領(ling)導(dao)者今天宣布已加(jia)入。這是一個公私聯(lian)合(he)的歐洲聯(lian)盟,致力于(yu)為基于(yu)血(xue)液的癌(ai)癥生物(wu)標(biao)志物(wu)建立標(biao)準(zhun)協議和(he)臨床驗證。CANCER-ID由(Innovative Medicines Initiative,簡(jian)稱IMI)資助(zhu),匯集了13個國家38個合(he)作(zuo)伙伴(ban)。

癌(ai)癥(zheng)治療(liao)通常受到(dao)診斷延誤、缺(que)乏預后指(zhi)標以及監測(ce)和個人化治療(liao)能力有限等因(yin)素的阻(zu)礙。該(gai)聯盟的目的旨(zhi)在確立液體活檢的臨床效用,這些無創血(xue)(xue)液檢測(ce)能夠檢測(ce)從原發腫瘤(liu)或轉移部位脫落(luo)進(jin)入(ru)血(xue)(xue)液中的循環腫瘤(liu)細胞(簡(jian)稱(cheng)CTC)和腫瘤(liu)DNA碎(sui)片。

CTC是用于檢測和診斷全身性癌癥的新生物標志物。CTC可能會幫助醫生和科學家標出個體腫瘤隨著時間推移的分子特征、監測腫瘤對治療的反應、以及為個人化療法的發展確定目標。迄今為止,對CTC的不及時檢測阻礙了用于癌癥診斷和治療的液體活檢的臨床實施和潛在應用。1

Terumo BCT的是通過FDA(美國食品和藥物管理局)批準的帶有CE標識的一款設備,用于治療性血漿置換分離和細胞采集程序,目前被全球各地的醫院和血液置換分離中心使用。Spectra Optia將被納入CANCER-ID的研究工作中,研究將評估診斷性白細胞分離作為捕獲更多CTC的方法1。這項研究可能會確定(ding)Spectra Optia系統在(zai)未來(lai)診斷程序中的作用(yong)。

Terumo BCT很(hen)高興與(yu)CANCER-ID合作,推進該(gai)聯(lian)盟(meng)制定標準和(he)開展臨(lin)床驗證的(de)使命(ming),實現源(yuan)自液(ye)體活檢的(de)可(ke)靠(kao)分子分析的(de)廣泛(fan)應(ying)用。

Terumo BCT全球(qiu)治療(liao)系統(tong)業務部門副總裁Monte Smith表(biao)示:“我們很高(gao)興作(zuo)為(wei)行業合作(zuo)伙伴,加入CANCER-ID,以(yi)及(ji)提供Spectra Optia系統(tong)作(zuo)為(wei)醫(yi)生(sheng)一個潛在新(xin)工具(ju),幫助他們增進疾(ji)病的(de)診斷(duan)和治療(liao)。”

Bayer Pharma AG(拜耳醫藥保健集團)全球生物標志(zhi)物研究部門資深(shen)生物標志(zhi)物科學家(jia)Thomas Schlange博士表示:“CANCER-ID是公私合作(zuo)的(de)(de)優秀范(fan)例,實(shi)現(xian)了(le)協(xie)作(zuo)研究,開(kai)發現(xian)代化(hua)的(de)(de)癌(ai)癥療法(fa)。該聯盟(meng)匯集了(le)由全球生物標志(zhi)物專家(jia)組成的(de)(de)國際團隊,遠遠超出了(le)傳統‘一對(dui)一’行業與(yu)學術界協(xie)作(zuo)的(de)(de)范(fan)疇。”

CANCER-ID的初(chu)始評(ping)估階(jie)段之后還將有臨床(chuang)階(jie)段,一(yi)直持(chi)續到2020年(nian),目的是(shi)確立液體活檢在(zai)評(ping)估肺(fei)癌和乳腺(xian)癌治療程序方(fang)面的作用。

1Fischer JC, et al. Proc.Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2013; 110:16580-16585.

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消息來源:Terumo BCT
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