新澤西州普林斯頓和荷蘭(lan)布雷達(da)2017年9月27日電(dian) /美通社/ -- 擁有(you)30多年歷史的藥(yao)品(pin)序列化技術(shu)先驅(qu)  與生命科學設備解決(jue)方案創新者 達(da)成(cheng)合(he)作(zuo)，共同攻(gong)克藥(yao)品(pin)監管合(he)規方面(mian)的挑戰(zhan)。

Inno4Life將推出 ，作為(wei) ? 解決方案的硬件部分。在使(shi)用(yong) ISU3 時，可以人工將藥盒放到這款(kuan)獨(du)(du)立設(she)(she)備(bei)上，如果該設(she)(she)備(bei)已集成到自動(dong)化(hua)包裝線中(zhong)，這一(yi)步(bu)驟則自動(dong)完成。這款(kuan)設(she)(she)備(bei)具有獨(du)(du)一(yi)無二(er)的雙(shuang)面操(cao)作選項，適用(yong)于打印、驗證和防篡改封簽，和其他機器形成明(ming)顯的區別，而(er)且體積(ji)小(xiao)，較(jiao)快每分鐘可處(chu)理400個藥盒。

Systech 歐洲銷售部主管阿拉斯泰爾-泰勒 (Alastair Taylor) 表(biao)示：“兩(liang)家公司合作(zuo)很(hen)成功(gong)，可滿足歐(ou)洲客戶(hu)對包(bao)裝和的(de)需求(qiu)。ISU3 與靈(ling)活、可擴展的(de)預配置 Systech 軟件配合使用，能幫助客戶(hu)如期達到歐(ou)洲防(fang)偽造(zao)藥(yao)品指令 (FMD) 的(de)監管要求(qiu)。”

• 這款新的序列化解決方案將于9月26-28日在英國伯明翰參展，展位號：C14 展臺。欲觀看該解決方案的演示，請訪問：。
• 兩家公司將從2017年10月1日起接受 ISU3 和 UniSolve 訂單。

推出這款機器的初衷就是為了幫助客戶如期達到 FMD 的要求。歐洲政府所頒布的監管條例比較復雜，給制藥公司帶來了巨大壓力。Inno4Life 業務發展部主管吉爾-范費恩 (Giel van Veen) 指出：“從2019年開始，歐(ou)洲公司必須遵守相關法(fa)律規定，實施(shi)正規藥(yao)品的序列化。”