香港、蘇州和杭州2019年3月29日 /美通社/ -- 創勝集團 (Transcenta Holding) 今天正式宣布其全資子公司奕安濟世生物藥業與美國禮(li)(li)來制藥（Eli Lilly，下稱“禮(li)(li)來”）簽署合作協議，獲得禮來整個骨科創新生物藥產品線的大中華區獨家開發授權。創勝集團將負責這些生物藥的所有臨床前/臨床開發、法規申報、藥品生產和銷售整套環節，其中針對硬骨素的人源化抗體新藥 Blosozumab 已在美國完成 II 期臨床。按照協議約定，禮來將獲得預付現金同時參股創勝集團，并可在未來達到(dao)臨床、銷(xiao)售和商業里程碑后(hou)獲得(de)特許費。

Blosozumab 是由禮來研發針對骨(gu)(gu)質疏松癥的生物新藥(yao)。作為第二個已(yi)經在美國成(cheng)功(gong)通(tong)過臨床(chuang) II 期試(shi)驗的抗硬骨(gu)(gu)素(su)類抗體新藥(yao)，Blosozumab 有(you)望明(ming)年(nian)在中國進入(ru)臨床(chuang)試(shi)驗。此外，雙方協(xie)議還涵蓋了(le)數個其(qi)它治療(liao)骨(gu)(gu)病，并且處于臨床(chuang)前開發早(zao)期的創新抗體藥(yao)組合。

創(chuang)勝集團共同(tong)創(chuang)始人和(he)執行董(dong)事長(chang)，趙奕寧博士表示：“我(wo)們很高興能夠與(yu)禮來就骨(gu)科(ke)創(chuang)新生(sheng)物(wu)藥開展全面(mian)合作。作為創(chuang)新藥領(ling)(ling)域的(de)全球領(ling)(ling)導者之一，禮來在骨(gu)科(ke)疾病治療(liao)領(ling)(ling)域擁有非常成功的(de)經驗。此次合作協議的(de)達成，不僅展示了我(wo)們在開發創(chuang)新生(sheng)物(wu)藥領(ling)(ling)域的(de)實力，同(tong)時也印證了創(chuang)勝集團致(zhi)力于(yu)開發和(he)生(sheng)產出更好(hao)的(de)創(chuang)新生(sheng)物(wu)藥，以滿足廣大(da)中國患者需求的(de)決(jue)心(xin)和(he)信心(xin)。”

創勝集團共同創始人和首席執行官，錢雪明博士進一步表示：“作為一家植根中國的全整合型國際創新生物藥集團，我們一直致力于發現和開發創新藥以滿足中國患者需求。中國有大量面臨骨折風險的重度骨質疏松患者。憑借在骨科疾病研究、臨床開發的經驗，以及抗體藥工藝和生產方面國際領先的專業團隊，配合雄厚的資本支持，我們很榮幸得到禮來的認可作為在中國開發此藥物的最佳公司。創勝集團將通過提供高質量和可負擔得起的生物藥以造福國內(nei)的(de)骨質疏松患(huan)者(zhe)。”

“禮來(lai)致力于與全球優秀合(he)作伙(huo)伴一起，為患(huan)者(zhe)開發(fa)具有突出療效的(de)療法。”禮來(lai)糖尿病與代謝病研究全球副總裁，Ruth Gimeno 博士表示，“相信此(ci)次禮來(lai)與創勝集團的(de)合(he)作將能夠帶來(lai)更多骨(gu)(gu)科疾(ji)病的(de)治療希望，造福中國的(de)骨(gu)(gu)質(zhi)疏松及其他骨(gu)(gu)科疾(ji)病患(huan)者(zhe)。”