上海2019年5月17日 /美通社/ -- “Lurbinectedin二線治療小細胞肺癌的有效性和安全性：臨床II期單藥試驗結果”的研究摘要入選今年(nian)的"Best of ASCO"項目，并將作為口頭報告入選ASCO年會。Lurbinectedin（Zepsyre^®）為在研抗腫瘤創(chuang)新(xin)藥，此前(qian)已獲美國FDA授予(yu)的孤兒藥資格。目(mu)前(qian)，綠葉制藥與(yu)PharmaMar在華(hua)合作開(kai)發(fa)該(gai)藥物。

一年一度的ASCO（美國臨床腫瘤學會）年會被譽為全球最負盛名的腫瘤學術大會之一，備受全球腫瘤專家學者關注。"Best of ASCO"進一步將ASCO年會上的亮點濃縮成為期兩天的教育項目，使腫瘤領域的全球臨床工作者更好地了解這些有價值的前沿研究。入選的摘要往往體現了與當前腫瘤領域最有相(xiang)關性和重要性的研究結果。

此次入選"Best of ASCO"項目的在研創新藥Lurbinectedin（Zepsyre^®）由全球領先的生物制藥公司PharmaMar開發。它是海鞘素衍生物，為RNA聚合酶II的抑制劑，通過與DNA雙螺旋結構上的小溝共價結合，抑制RMG1和RMG2，使腫瘤細胞在有絲分裂過程中畸變、凋亡、最終減少細胞增殖。去年8月，美國FDA已授予用于治療小細胞肺癌的Lurbinectedin（Zepsyre^®）的孤兒藥(yao)(yao)資格。目前，該藥(yao)(yao)物處于III期臨床試驗階(jie)段(duan)。

今年4月，綠葉制藥與PharmaMar達成授權研發合作協議，獲得在中國開發及商業化Lurbinectedin（Zepsyre^®）的獨家權利，包括小細胞肺癌在內的該藥物的所有適應癥。此外，根據協議，綠葉制藥有權在協議期間要求PharmarMar進行Lurbinectedin（Zepsyre^®）的技術轉(zhuan)移(yi)，由綠葉制藥(yao)(yao)在中國生產該藥(yao)(yao)物。

綠葉(xie)制藥(yao)希望(wang)(wang)通(tong)過與(yu)PharmaMar的合作進一步(bu)拓展(zhan)自(zi)身在(zai)腫(zhong)瘤(liu)領(ling)域(yu)(yu)的研(yan)發產品線(xian)，也(ye)希望(wang)(wang)通(tong)過該(gai)(gai)創(chuang)新(xin)(xin)藥(yao)為廣(guang)大中(zhong)(zhong)國醫生和(he)(he)(he)患者提供新(xin)(xin)的治(zhi)療選擇。腫(zhong)瘤(liu)領(ling)域(yu)(yu)是(shi)綠葉(xie)制藥(yao)聚(ju)焦的核(he)心治(zhi)療領(ling)域(yu)(yu)之一，公司憑借自(zi)主研(yan)發與(yu)合作研(yan)發的方式，深度(du)布局該(gai)(gai)治(zhi)療領(ling)域(yu)(yu)的全球產品線(xian)，目前已有十余個(ge)創(chuang)新(xin)(xin)制劑和(he)(he)(he)創(chuang)新(xin)(xin)藥(yao)，分別(bie)在(zai)中(zhong)(zhong)國和(he)(he)(he)海外處(chu)于不同臨(lin)床階段。