西班牙阿利坎特2019年7月1日 /美通社/ -- 6月28日在(zai)西班牙舉行的第18屆世界胎兒醫學大會上,國際產前診斷權威專家、國際產前診斷學會(International Society for Prenatal Diagnosis)前主席Howard Cuckle教授公布了數問生物的問嫻安®子(zi)癇前期快速(su)無創檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒的(de)(de)臨床研(yan)(yan)究結果。在這個隨機入組1539例孕婦的(de)(de)大型臨床研(yan)(yan)究中,數問生物(wu)開發的(de)(de)獲得(de)歐盟CE認(ren)證(zheng)的(de)(de)國際首創的(de)(de)子(zi)癇前期快檢試(shi)劑(ji)盒顯現(xian)了(le)95%的(de)(de)準確率(lv)。
子癇前期是導致孕婦死亡的第二大原因,全世界每年有超過76,000孕婦和50萬嬰兒因子癇前期死亡,子癇前期是產科領域臨床最急需實驗室檢測手段的疾病之一。由Howard Cuckle教授推介的產品是數問生物的團隊在專利保護的全新檢測標志物基礎上,經過七年的不懈努力,在國際上首次開發成功的一個操作方便、成本低、準確率高、以孕婦尿液為樣本的無創即時檢測(POCT)試劑盒,可用于子癇前期的篩查、早期發現和輔助診斷,對保護孕婦和胎兒的健康有著極大的臨床意義。“這是數問生物在中國本土原研、世界首創、國際認可的創新診斷產品,代表著中國診斷行業原研能力邁上一個新的高度,”數問生物創始人、董事長張以哲博士表示,“隨著國外市場的推廣以及不久的將來在中國上市,相信問嫻安®能(neng)夠極大(da)地幫助醫生(sheng)和(he)孕婦防治子癇前期,促進優生(sheng)優育(yu),為人(ren)類的健康(kang)做出數問人(ren)的貢獻。”