澳大利亞墨爾本2019年7月6日 /美通社/ --  國際血栓與止血學會(ISTH) 欣然宣布正式啟動Gene Therapy in Hemophilia: An ISTH Education Initiative（血友病的基因治療：ISTH教育計劃）。這個里程碑式的計劃啟動是血友病的同類首個項目，將于2019年7月6-10日在澳大利亞墨爾本舉行的ISTH第27屆大會上進行。

隨著基因治療成為血友病患者的一種潛在的新療法，ISTH認識到迫切需要在全球血友病保健社區中進行臨床醫生、科學家和其他感興趣的醫療保健專業人員的教育培訓。2019年年初，ISTH成立了ISTH Gene Therapy for Hemophilia Steering Committee（ISTH血友病基因療法指導委員會），由世界知名的專家組成，醫學博士Flora Peyvandi和David Lillicrap博士領導，旨在調查全球血友病保健社區，以確定血友病基因治療方面的未滿足教育需求。

ISTH血友病基因療法指導委員會利用調查結果，結合其他意見，設計了一個動態的教育路線圖，指導基因治療教育項目的發展。初始階段的目的是提高人們的認識，使臨床醫生和科學家更好地了解基因治療的基本原理、治療方法、研究和臨床試驗、安全性和療效、如何識別可能受益的患者以及如何分析這種新治療方法和其他可用于治療血友病的新興療法的含義。

調查結果將于7月7日在墨爾本舉行的海報會議上呈報，題為“Gene Therapy Knowledge and Perceptions: Results of an International ISTH Survey”（基因治療知識和認知：ISTH國際調查結果）。為基因治療教育制定的詳細的路線圖將于7月7日下午12：15在Product Theater Sessions期間展示。

ISTH總裁、醫學博士Claire McLintock表示：“在墨爾本推出這個路線圖是啟動這一全球教育計劃令人興奮的機會。這是教育臨床醫生和研究人員了解基因治療對血友病患者的科學和潛在作用的重要第一步。指導委員會的領導和來自更大的血栓和止血社區的反饋使我們能夠了解當前的需求，為全球血友病社區創造有意義的基因治療教育。”

ISTH血友病基因療法指導委員會聯合主席、醫學博士Flora Peyvandi表示：“隨著血友病治療前景的迅速發展，世界各地的臨床醫生都面臨著跟上最新科學發展和臨床進步的挑戰，制定最先進的臨床實踐指南和教育計劃對于確保最好的病人護理至關重要。”

血友病的基因治療：ISTH的教育計劃由BioMarin、輝瑞公司(Pfizer,Inc.)、Shire、Spark Therapeutics和uniQure, Inc.提供的教育資金支持。有關更多信息，請瀏覽//genetherapy.isth.org/。