中國北京2019年7月15日 /美(mei)通社/ -- 由百濟神州(zhou)（納斯達(da)克(ke)代(dai)碼(ma):BGNE;香港聯(lian)交所(suo)代(dai)碼(ma):06160）主辦的“第三屆百濟神州(zhou)血液(ye)腫(zhong)(zhong)瘤(liu)高峰論(lun)壇”在京舉行(xing)。此次論(lun)壇旨在集結國內外(wai)專業力量，聚焦血液(ye)腫(zhong)(zhong)瘤(liu)領域治療進(jin)展與前(qian)景，助力血液(ye)腫(zhong)(zhong)瘤(liu)領域診(zhen)療模式的優化，幫助更多患(huan)者改善預后。論(lun)壇邀請了(le)350余位國內外(wai)血液(ye)腫(zhong)(zhong)瘤(liu)領域的專家(jia)、臨床(chuang)醫生(sheng)，圍繞中國血液(ye)腫(zhong)(zhong)瘤(liu)診(zhen)療的現狀與趨勢展開深入交流。

血液腫瘤是起源于造血系統的一大類惡性腫瘤的統稱，主要類別包括白血病、淋巴瘤和骨髓瘤等，已成為我國公眾健康和公共衛生的一大挑戰。據中國常見惡性腫瘤的統計排名，在我國常見的十大惡性腫瘤中，血液腫瘤中的急性白血病與淋巴瘤均位列前十位，且近年來發病率整體呈上升趨勢，并出現年輕化傾向^[1]。

五年生存率尚待提升，聚焦血液腫瘤臨床診療困境

由于血液腫瘤分型分類復雜，且診斷、治療存在很大個體化差異，給血液腫瘤的診斷與治療帶來了嚴峻挑戰。與美國、日本等發達國家相比，中國的骨髓瘤、淋巴瘤和白血病患者的五年生存率仍有不小的差距。以淋巴瘤為例，據《柳葉刀》2018的調查數據顯示，我國淋巴瘤患者的五年生存率約為38.3%，而該數字在日本為57.3%，美國為68.1%^[2] 。另一種常見的血液腫瘤骨髓瘤，我國患者的五年生存率約為24.8%，而在美國則是46.7%^[2]。

中國醫學科學院血液學研究所、血液病醫院副所院長王建祥教授介紹：“我國血液腫瘤在臨床診療中仍有難題尚待解決，一方面，血液腫瘤分型復雜，以淋巴瘤為例，按照世界衛生組織的分類，淋巴瘤分型超過70種，分類分型的復雜增大了精確診斷和治療的難度。另一方面，各地的診療水平、疾病全程管理與新藥可及性等方面存在差異，這些因素不同程度制約著五年生存率的進一步提升。”

蘇州(zhou)大(da)學附屬第一醫(yi)院血液(ye)科主任吳德沛教授表示(shi)：“雖(sui)然(ran)血液(ye)腫瘤在臨(lin)(lin)床(chuang)治療(liao)中已取得明(ming)顯進步，但患(huan)者(zhe)(zhe)需(xu)求(qiu)仍未得到(dao)完全(quan)滿足，比如(ru)規范化診療(liao)的(de)(de)普及度有待提高，不少患(huan)者(zhe)(zhe)仍面(mian)臨(lin)(lin)疾(ji)病復發的(de)(de)挑戰(zhan)，等(deng)等(deng)。這些都要求(qiu)我們從研(yan)發、基(ji)礎研(yan)究、臨(lin)(lin)床(chuang)等(deng)各個環節緊密合(he)作，在持續探索疾(ji)病本質的(de)(de)基(ji)礎上(shang)積極尋求(qiu)新(xin)的(de)(de)解決(jue)方(fang)(fang)案，優化治療(liao)方(fang)(fang)案的(de)(de)組合(he)。”

臨床研究與新藥創制步伐加快，推動血液腫瘤領域與國際接軌

隨著(zhu)臨(lin)床(chuang)(chuang)研(yan)究(jiu)水平(ping)與(yu)新藥創制的發(fa)展提速，近年來(lai)，我(wo)國血液(ye)腫瘤(liu)領域在(zai)基礎研(yan)究(jiu)、臨(lin)床(chuang)(chuang)診療等方面均取得顯(xian)著(zhu)進步(bu)，邁(mai)入了靶向(xiang)治療與(yu)免(mian)疫治療并行的新時代。

我國(guo)(guo)淋(lin)巴瘤患(huan)者(zhe)組織“淋(lin)巴瘤之家”創始人顧(gu)洪飛先生在(zai)(zai)大會媒(mei)體沙龍上分享了以患(huan)者(zhe)視角所(suo)感受(shou)到的變化(hua)，他表(biao)示：“過(guo)去(qu)，患(huan)者(zhe)在(zai)(zai)確(que)診、治(zhi)療等方面會遭遇諸多(duo)困難(nan)，比如容易被誤診或漏診、治(zhi)療選(xuan)擇有限等等；同時患(huan)者(zhe)也會因認知不足(zu)、經濟負擔(dan)大等而產(chan)生‘諱疾忌醫’的想法。但這(zhe)幾年情(qing)況有了明顯改善，國(guo)(guo)內(nei)在(zai)(zai)血(xue)液腫瘤領(ling)域(yu)開展大量(liang)臨床研究項目，尤其是(shi)圍繞中國(guo)(guo)患(huan)者(zhe)的需求設立更(geng)具(ju)針對性的臨床試驗，治(zhi)療手(shou)段也從過(guo)去(qu)只(zhi)有化(hua)療，發展到靶向(xiang)、免疫治(zhi)療等多(duo)種方式結(jie)合，讓許多(duo)病友看到了希(xi)望。”

王建祥教授(shou)指出(chu)：“雖然我(wo)國血(xue)液腫瘤(liu)的研(yan)(yan)究(jiu)(jiu)起步(bu)相對較晚，與(yu)發(fa)(fa)達國家相比仍存在一定差距(ju)。但令人振奮(fen)的是，近(jin)年來，隨著病理診斷(duan)(duan)、免疫學(xue)和分(fen)子(zi)靶向研(yan)(yan)究(jiu)(jiu)等的快速(su)發(fa)(fa)展(zhan)，我(wo)國對血(xue)液腫瘤(liu)的探(tan)索取(qu)得了(le)長足進(jin)步(bu)，精(jing)準診斷(duan)(duan)、多學(xue)科診療和個體化治療方面(mian)正(zheng)齊(qi)頭并進(jin)，開始步(bu)入發(fa)(fa)展(zhan)的‘快車道’。與(yu)此同(tong)時(shi)，我(wo)們(men)(men)欣慰(wei)地(di)看到，隨著研(yan)(yan)究(jiu)(jiu)水平進(jin)步(bu)和國際(ji)交流增加，越(yue)來越(yue)多醫生參與(yu)并成(cheng)為國際(ji)臨床試(shi)驗的研(yan)(yan)究(jiu)(jiu)者，在國際(ji)上(shang)發(fa)(fa)出(chu)中國血(xue)液腫瘤(liu)的專業聲音(yin)。這一變化和我(wo)國自(zi)主(zhu)創新力量(liang)的壯大息息相關，我(wo)們(men)(men)期待(dai)各方力量(liang)未來能(neng)繼續緊密(mi)合作，加快中國融入全(quan)球創新體系的腳步(bu)，推動血(xue)液腫瘤(liu)臨床治療水平與(yu)國際(ji)接(jie)軌。”

攜手提升藥物可及性，確保創新成果切實惠及患者

在臨床研(yan)究快(kuai)速發(fa)展的同時，如何讓創新(xin)治療(liao)方案進一(yi)步落地(di)，打通創新(xin)藥(yao)物距離患者的“最后一(yi)公里”，也是論壇上多位專家和患者組(zu)織代(dai)表最關切(qie)的問題之一(yi)。顧洪飛先生表示：“有了新(xin)藥(yao)、好藥(yao)，很(hen)多病友(you)感受到延續生命的希望，但(dan)他們(men)的內心也有擔憂，能否用(yong)得上、負擔得起。這不僅事關生命，也事關每(mei)個家庭的未來。下一(yi)步，我們(men)希望能與各(ge)界(jie)密切(qie)協(xie)作，助力(li)創新(xin)療(liao)法惠(hui)及更(geng)多患者。”

作(zuo)(zuo)為(wei)植根中(zhong)國(guo)的(de)(de)創新(xin)生物醫藥企業(ye)，百濟(ji)神州中(zhong)國(guo)區總經理兼公司(si)總裁吳曉濱博士表示：“血液(ye)腫(zhong)瘤是百濟(ji)神州聚(ju)焦的(de)(de)一大關鍵(jian)領(ling)域(yu)，一方面，我們(men)通過(guo)自主研發和(he)戰略合作(zuo)(zuo)，集結國(guo)內(nei)外科學家(jia)與專業(ye)人士的(de)(de)智慧，探(tan)索(suo)血液(ye)腫(zhong)瘤的(de)(de)創新(xin)治(zhi)(zhi)療(liao)方案；同時(shi)，我們(men)積極支持臨床(chuang)專家(jia)結合我國(guo)血液(ye)腫(zhong)瘤的(de)(de)特殊(shu)疾病譜，開展針對性的(de)(de)臨床(chuang)研究，并(bing)將(jiang)患者(zhe)平(ping)臺也融合到治(zhi)(zhi)療(liao)探(tan)索(suo)的(de)(de)生態環境中(zhong)，以(yi)期共同致力于提升我國(guo)的(de)(de)診療(liao)水平(ping)以(yi)及(ji)新(xin)藥創制水平(ping)，為(wei)患者(zhe)及(ji)其家(jia)庭帶(dai)來(lai)生命希望，實(shi)現更高的(de)(de)生活質量。”

目前，百濟神州在血液腫瘤領域有兩款產品已進入臨床后期 -- BTK抑制劑澤布替尼，PD-1抗體替雷利珠單抗。兩款藥品在中國的新藥上市申請均在2018年得到中國國家藥品監督管理局受理，并被納入優先審評。同時，百濟神州還擁有兩款血液腫瘤領域重磅藥物 -- 瑞復美^®（來那度胺膠囊）和維達莎^®（注射用阿(a)扎胞苷(gan)）在中國(guo)的商業化(hua)權益。

同時，公司積極通過多方合作提升藥物可及性，如先后對瑞復美^®、Abraxane^®等藥物自主降(jiang)價，攜(xie)手(shou)基金會(hui)開展慈(ci)善(shan)援助(zhu)項目，并推動藥品(pin)進(jin)入國(guo)家和地方醫保目錄，以期為更多患者帶(dai)來治療獲益，助(zhu)力(li)我國(guo)血液(ye)腫瘤五(wu)年生(sheng)存率進(jin)一(yi)步(bu)提升(sheng)。

關于百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業階段的、以研發為基礎的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有超過2,500名員工，在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌癥患者的生活帶來持續、深遠的影響。在新基公司的授權下，百濟神州在華銷售ABRAXANE®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結合型）、瑞復美®（來那度胺膠囊）和維達莎®（注射用阿扎胞苷）^[i]。欲了解更多信息，請(qing)訪問(wen)。