上海2019年11月18日(ri) /美(mei)通社(she)/ -- 藥(yao)明(ming)康德今(jin)日(ri)宣(xuan)布旗(qi)下測(ce)試事業部擴建蘇州(zhou)安(an)全(quan)(quan)評價中心，其(qi)毒(du)理學實驗(yan)室的(de)規模擴增80%，以滿足全(quan)(quan)球客戶(hu)對(dui)于臨(lin)床前和(he)臨(lin)床階段的(de)毒(du)理學測(ce)試需求，加(jia)速新(xin)藥(yao)開發進(jin)程，推動更多創(chuang)新(xin)藥(yao)物早(zao)日(ri)上市造福病(bing)患。

擴建后的(de)(de)(de)蘇州安全評價中心占地面積約54,000平方米，擁有專業(ye)的(de)(de)(de)科(ke)研團(tuan)隊、豐富的(de)(de)(de)行業(ye)經驗以及符合國際標準的(de)(de)(de)質(zhi)量(liang)體(ti)系，可(ke)為(wei)生物藥及化學藥提供全方位的(de)(de)(de)臨床前和臨床階段的(de)(de)(de)安全評價服務(wu)。

“通過此次擴建，我們將更好地滿足全球客戶對藥物安全評價的需求。”藥明康德執行副總裁兼首席商務官楊青博士說道，“藥明康德測試事業部始終致力于賦能客戶加速藥物開發進程，為患者帶來更多新的治療方法。”

自成立以(yi)來，藥(yao)(yao)(yao)明康(kang)(kang)德測(ce)試(shi)事業部下(xia)屬毒(du)理學部已通過(guo)國(guo)際實(shi)驗動(dong)物評估和(he)認(ren)可(ke)委員(yuan)會（AAALAC）認(ren)證和(he)美國(guo)食(shi)品藥(yao)(yao)(yao)品監督管理局（FDA），經(jing)合組織（OECD），中國(guo)國(guo)家藥(yao)(yao)(yao)品監督管理局（NMPA）的(de)(de)現(xian)場(chang)核(he)查，為(wei)(wei)(wei)全(quan)(quan)球(qiu)20多個國(guo)家的(de)(de)客戶提供了數千項(xiang)覆蓋(gai)藥(yao)(yao)(yao)物發現(xian)、臨(lin)床試(shi)驗申(shen)報和(he)新藥(yao)(yao)(yao)上(shang)市(shi)(shi)申(shen)報的(de)(de)服務(wu)。作為(wei)(wei)(wei)全(quan)(quan)球(qiu)藥(yao)(yao)(yao)物研(yan)(yan)發和(he)醫(yi)療器械全(quan)(quan)方位測(ce)試(shi)平臺，藥(yao)(yao)(yao)明康(kang)(kang)德測(ce)試(shi)事業部已在中國(guo)上(shang)海、南京、蘇(su)州以(yi)及美國(guo)圣保羅市(shi)(shi)、亞特蘭大市(shi)(shi)、平原市(shi)(shi)、克(ke)蘭伯里市(shi)(shi)等地設(she)立了研(yan)(yan)發基地，為(wei)(wei)(wei)全(quan)(quan)球(qiu)客戶提供高質量的(de)(de)測(ce)試(shi)解決方案(an)。