新澤西州新不倫瑞克(ke)2020年(nian)8月6日 /美通社/ -- 強生(sheng)(Johnson & Johnson) (NYSE: JNJ)（簡(jian)稱“該公司”）今天宣布，其楊森(sen)制藥公司已(yi)與美國(guo)政府達成協議，將在(zai)美國(guo)國(guo)內大規模生(sheng)產和提供1億劑楊森(sen)的新冠病毒試(shi)驗(yan)性疫苗Ad26.COV2。經(jing)美國(guo)食品和藥物管(guan)理(li)局(ju)(FDA)批準或緊急(ji)使(shi)(shi)用授權后，可在(zai)美國(guo)使(shi)(shi)用。

美國衛生(sheng)(sheng)與公共服務(wu)部(bu)(bu)防(fang)(fang)備與響應助理部(bu)(bu)長辦(ban)公室(U.S. Department of Health and Human Services' Office of the Assistant Secretary for Preparedness and Response)下屬的(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)物醫學高級研究與發展(zhan)局（Biomedical Advanced Research and Development Authority，簡(jian)稱(cheng)“”），與美國國防(fang)(fang)部(bu)(bu)合作，將(jiang)為該協(xie)(xie)議(yi)投入10億(yi)美元以上資金。疫苗將(jiang)在全球以非營利的(de)(de)(de)形式(shi)提供(gong)，用于緊急疫情。根據隨后(hou)的(de)(de)(de)協(xie)(xie)議(yi)，美國政府還可以再購買2億(yi)劑Ad26.COV2.S。

強(qiang)生(sheng)公司(si)執行委(wei)員會副主席兼首席科(ke)學官(guan)、醫學博士Paul Stoffels表示(shi)：“強(qiang)生(sheng)的全球專(zhuan)家團隊(dui)一直在不懈(xie)地(di)與(yu)BARDA及(ji)其(qi)科(ke)研伙伴合作(zuo)，研制一種有助(zhu)于(yu)阻止新(xin)(xin)冠肺炎(yan)傳播(bo)的新(xin)(xin)冠病毒(du)(du)疫苗。我們(men)非常感(gan)謝美國(guo)政府對(dui)我們(men)的研發平臺和努力以(yi)及(ji)我們(men)疫苗技(ji)術的可擴展性(xing)給(gei)予(yu)的信心(xin)和支持(chi)。我們(men)正(zheng)在美國(guo)和世界范(fan)圍(wei)內擴大生(sheng)產(chan)，以(yi)提供緊急使用的新(xin)(xin)冠病毒(du)(du)疫苗”

在(zai)美國食品和藥物(wu)(wu)管理局的(de)監(jian)督下，強生正在(zai)與BARDA進行研發合作，努力開發新(xin)冠病毒疫苗。根據最近發表(biao)在(zai)同(tong)行評審期刊(kan)《》上的(de)積極(ji)，目前正在(zai)美國和比利時的(de)健康志愿者(zhe)中(zhong)開展疫苗候(hou)選(xuan)物(wu)(wu)Ad26.COV2.S的(de)1/2a期首次人體臨床試(shi)驗。

該公司正(zheng)在(zai)(zai)臨床項目(mu)中評(ping)估一劑(ji)和兩劑(ji)方案，并努(nu)力確保(bao)在(zai)(zai)獲得(de)監管機構批(pi)準(zhun)或授(shou)權后，疫苗能在(zai)(zai)全球得(de)到使用。強生的目(mu)標是在(zai)(zai)安全有效(xiao)的前提下(xia)，在(zai)(zai)2021年之前實現其在(zai)(zai)全球范圍內提供超過10億劑(ji)疫苗的目(mu)標。

強生的新冠病毒(du)疫苗(miao)項(xiang)目采用(yong)了(le)楊(yang)(yang)森的。這項(xiang)技(ji)術曾被用(yong)于開發楊(yang)(yang)森經歐(ou)盟(meng)委員會批準(zhun)的埃博拉疫苗(miao)，并構建其艾滋病毒(du)、RSV（呼吸道合胞(bao)病毒(du)）和寨卡病毒(du)候選疫苗(miao)。到目前為(wei)止，已(yi)有超過9萬人接種了(le)基于Janssen AdVac®平臺的疫苗(miao)。

強生簡介
強生(sheng)(sheng)堅(jian)信健(jian)(jian)康(kang)(kang)是(shi)活力(li)(li)(li)人(ren)(ren)(ren)生(sheng)(sheng)、繁(fan)榮社區和(he)不斷(duan)進步的基礎(chu)。正因如(ru)此，130多(duo)年來(lai)，強生(sheng)(sheng)始終致力(li)(li)(li)于讓人(ren)(ren)(ren)們在每個年齡段和(he)每個人(ren)(ren)(ren)生(sheng)(sheng)階段都保持(chi)健(jian)(jian)康(kang)(kang)。如(ru)今，作為全球(qiu)最(zui)大(da)、業務分布(bu)最(zui)廣泛(fan)的醫療健(jian)(jian)康(kang)(kang)企業，強生(sheng)(sheng)致力(li)(li)(li)于用其廣泛(fan)影響力(li)(li)(li)去促進人(ren)(ren)(ren)類健(jian)(jian)康(kang)(kang)、建設(she)更美好社會。強生(sheng)(sheng)努(nu)力(li)(li)(li)提高醫藥可及(ji)性和(he)可負(fu)擔性，創造更健(jian)(jian)康(kang)(kang)的社區，讓世界各地的人(ren)(ren)(ren)都能(neng)擁有健(jian)(jian)康(kang)(kang)身心，享受健(jian)(jian)康(kang)(kang)環境。融合關愛、科學(xue)與智慧，為人(ren)(ren)(ren)類健(jian)(jian)康(kang)(kang)事業的發展帶來(lai)意義(yi)深遠的改變。了解(jie)詳情，請(qing)訪問。通(tong)過關注(zhu)該公司。

楊森制藥簡介
在楊(yang)森，我們(men)致力于創造沒(mei)有(you)疾(ji)病的(de)未來(lai)。我們(men)是強生旗下(xia)制藥(yao)公司(si)，以科學(xue)戰勝疾(ji)病，用智慧擴大準入，讓關愛(ai)帶來(lai)希望(wang)，為使(shi)世界各地的(de)人(ren)們(men)樂享(xiang)更(geng)美好的(de)明天而不懈努力。我們(men)專注于通(tong)過藥(yao)物能夠(gou)發揮最大作用的(de)醫學(xue)領域：心(xin)血(xue)管和(he)代謝、免疫(yi)(yi)學(xue)、傳染病和(he)疫(yi)(yi)苗、神(shen)經科學(xue)、腫瘤學(xue)和(he)肺動(dong)脈高壓。了解更(geng)多(duo)詳情(qing)，請訪(fang)問(wen)www.janssen.co。通(tong)過關注該公司(si)。

關于前瞻性陳述的投資者注意事項

本新聞稿包含1995年美國《私人證券訴訟改革法》界定的前瞻性陳述，與新冠肺炎潛在預防和治療方案相關。敬請讀者不要過分依賴這些前瞻性陳述。這些陳述是基于公司對將來事件的現階段展望做出的。如基本假設證明不準確，或突然出現已知、未知風險或不確定因素，實際結果可能與楊森研發團隊和/或強生公司的期望及預測產生重大差異。風險及不確定因素包括但不限于：產品研發中固有的挑戰和不確定性，包括臨床成功和獲得監管批準的不確定性；商業成功的不確定性；生產困難和推遲；競爭，包括技術進步、競爭對手獲得的新產品和專利；專利挑戰；因產品召回或監管行動導致對產品效用或安全的擔憂；醫療產品和服務采購者消費模式和行為的變化；適用法律法規的變更，包括全球醫療改革；醫療健康成本控制趨勢。關于這些風險、不確定性和其他因素的進一步清單和說明可在強生截至2019年12月29日的財年10-K表年度報告中查看，包括標題為“關于前瞻性陳述的警告說明”和“項目1A風險因素”章節和該公司最近提交的10-Q表季度報告，以及公司隨后提交給美國證券交易委員會的文件。這些文件的副本可從www.sec.gov和獲取，或者向強生公司索取。楊森制藥及強生均不承擔根據新信息或未來事件或發展更新任何前瞻性陳述的任何責任。

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