加州爾灣2020年11月10日 /美通社/ -- Zymo Research今天宣布，其快速新冠病毒復合擴增試劑盒獲得了CE IVD標志，表明該試劑盒符合1998年10月27日歐洲議會和委員會關于體外診斷醫療器械的98/79/EC指令。是(shi)一種實時逆轉(zhuan)錄聚合酶鏈反應 (RT-PCR) 試劑，用(yong)于定性檢測醫(yi)療機(ji)構(gou)懷(huai)疑患有新(xin)冠(guan)肺炎(yan)患者的(de)上(shang)下呼吸道(dao)標(biao)本中是(shi)否含有新(xin)冠(guan)病(bing)毒(du)（新(xin)冠(guan)肺炎(yan)的(de)致病(bing)病(bing)毒(du)）中的(de)核酸(suan)。

快速新冠病毒(du)復合擴增試(shi)劑(ji)盒(he)的(de)檢(jian)測限 (LoD) 為10個病毒(du)拷貝/反(fan)應，每次RT-PCR運行(xing)最多可分析382個樣品。因為有這(zhe)種(zhong)高性能，再加上更(geng)高的(de)吞吐量、具有競(jing)爭力的(de)價(jia)格以及廣泛的(de)分銷(xiao)網絡，使這(zhe)種(zhong)試(shi)劑(ji)成(cheng)為市場上最好的(de)試(shi)劑(ji)之一。*該試(shi)劑(ji)盒(he)非常適合當前提(ti)(ti)供(gong)或希望提(ti)(ti)供(gong)新冠肺炎檢(jian)測的(de)臨床診斷(duan)實驗室，包括醫院、大學(xue)、研究中(zhong)心以及對新冠病毒(du)進行(xing)環境(jing)監(jian)測的(de)實驗室。

該試(shi)劑盒可在任何配備能(neng)(neng)夠檢測HEX（或VIC）和(he)Quasar 670（或Cy5）熒光團的(de)(de)RT-PCR儀器的(de)(de)實驗(yan)室中(zhong)輕(qing)松(song)使用(yong)。它具有(you)多種形式（100、1,000或10,000測試(shi)量(liang)），這使其可靈活地在小型(xing)或大型(xing)實驗(yan)室中(zhong)使用(yong)。憑借強(qiang)大的(de)(de)國際分銷網絡和(he)高產能(neng)(neng)，Zymo Research能(neng)(neng)夠滿(man)足全球實驗(yan)室的(de)(de)大量(liang)試(shi)劑需求。

“全球報告(gao)新冠肺炎病例(li)(li)已(yi)超過(guo)4600萬例(li)(li)**，我們(men)的(de)目標(biao)是通過(guo)增加檢(jian)(jian)測來幫助遏止(zhi)新冠病毒傳播，”Zymo Research 的(de)資深科學家Paolo Piatti博士(shi)說， “CE IVD標(biao)志(zhi)以(yi)及具有競(jing)爭(zheng)力的(de)價格使各家實驗(yan)室可以(yi)輕松獲得這種(zhong)高質量的(de)產品(pin)，并最終將新冠肺炎檢(jian)(jian)測提供給全球更多的(de)機(ji)構。”

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