上海2021年6月(yue)7日 /美通社/ -- OlympiA三期(qi)研究(jiu)結(jie)果顯(xian)示，與安慰劑比較，阿斯利(li)(li)康（AstraZeneca）和默沙東（MSD）合作開發(fa)的奧拉帕(pa)利(li)(li)（商品名利(li)(li)普卓(zhuo)）用于攜帶BRCA胚系突變（gBRCAm）的高風險HER2陰性早期(qi)乳腺癌患者輔助治(zhi)療，可(ke)顯(xian)著改(gai)善無浸潤性疾病生存期(qi)（iDFS），且達(da)到統計學意(yi)義。

上(shang)述結果將在2021年6月6日舉辦的美國臨床(chuang)腫瘤學(xue)會（ASCO）年會全體會議上(shang)公布(bu)（摘要LBA#1），且6月3日已在《新英格蘭醫(yi)學(xue)雜志》（）同(tong)步發表。

2020年全球約有230萬人被診斷出乳腺癌，約5%的乳腺癌患者發現有BRCA突變。^[1],[2]

FORCE(Facing Our Risk of Cancer Empowered)執行理事，OlympiA研究指(zhi)導委員會成員Sue Friedman表(biao)示：“盡管(guan)乳(ru)腺(xian)癌(ai)的早期治(zhi)療有(you)很大進步(bu)，對腫瘤復(fu)發的恐(kong)懼仍然威脅著患者。乳(ru)腺(xian)癌(ai)的輔(fu)助治(zhi)療需要出現新的靶向治(zhi)療方(fang)法來阻止復(fu)發，消(xiao)除這種恐(kong)懼。”

OlympiA試(shi)驗指導委員(yuan)會主(zhu)席，倫敦國王學(xue)院(yuan)及英國癌癥研究院(yuan)腫瘤學(xue)教(jiao)授Andrew Tutt說：“我(wo)們非(fei)常激動(dong)，通(tong)過全(quan)球科研和(he)產(chan)業合作(zuo)(zuo)的(de)(de)OlympiA臨床試(shi)驗，為(wei)攜帶BRCA1或BRCA2基因突(tu)變的(de)(de)早(zao)期(qi)乳(ru)腺癌患(huan)者(zhe)(zhe)發現了一種新的(de)(de)治療(liao)(liao)藥物。BRCA突(tu)變的(de)(de)早(zao)期(qi)乳(ru)腺癌患(huan)者(zhe)(zhe)通(tong)常診斷年齡會小(xiao)于沒有攜帶突(tu)變的(de)(de)患(huan)者(zhe)(zhe)。對于許(xu)多(duo)通(tong)過基因檢測發現了上述基因突(tu)變的(de)(de)乳(ru)腺癌患(huan)者(zhe)(zhe)，奧拉(la)帕利可以作(zuo)(zuo)為(wei)所有標準(zhun)初始治療(liao)(liao)后的(de)(de)輔助治療(liao)(liao)藥物，降低致命復(fu)發和(he)腫瘤擴散的(de)(de)發生率。”

阿斯利(li)(li)康全球執(zhi)行(xing)副(fu)總(zong)裁，腫瘤(liu)業務(wu)部(bu)負責人(ren)Dave Fredrickson說：“這(zhe)是針對BRCA突變的(de)藥物首(shou)次在早期乳(ru)(ru)腺癌(ai)患者(zhe)中(zhong)表現(xian)出改(gai)變疾病(bing)進(jin)程(cheng)的(de)潛力(li)，為治愈帶來希望。通(tong)過顯著(zhu)降低高風險(xian)患者(zhe)乳(ru)(ru)腺癌(ai)復發的(de)風險(xian)，我們(men)希望奧拉(la)帕利(li)(li)會成(cheng)為臨床(chuang)獲益的(de)新基準(zhun)。我們(men)正與監管(guan)機構合作(zuo)，讓這(zhe)類患者(zhe)能(neng)盡快用上奧拉(la)帕利(li)(li)。”

在完成局(ju)部治(zhi)療和標準新(xin)輔(fu)助或(huo)輔(fu)助化療的全部試(shi)驗患(huan)(huan)者(zhe)(zhe)中(zhong)，奧拉(la)(la)帕(pa)利組浸潤性(xing)乳腺癌(ai)復發(fa)、繼發(fa)腫瘤或(huo)死亡(wang)風險降低42%（風險比(bi)[HR]0.58；99.5%置信區間[CI] 0.41-0.82；p<0.0001）。三年后奧拉(la)(la)帕(pa)利組85.9%的患(huan)(huan)者(zhe)(zhe)生存(cun)且(qie)無浸潤性(xing)乳腺癌(ai)或(huo)繼發(fa)腫瘤，該比(bi)例在安慰(wei)劑組為77.1%。

默沙東研究(jiu)實驗(yan)室全球臨床研究(jiu)高(gao)級副總裁(cai)、首席醫學官Roy Baynes表(biao)示(shi)：“OlympiA試(shi)驗(yan)結果代表(biao)了高(gao)風(feng)險早期(qi)乳腺癌患者(zhe)治(zhi)療的(de)進(jin)步。這些新數據表(biao)明(ming)在(zai)確(que)診時進(jin)行BRCA1/2突變檢(jian)測的(de)重要性，這種生物標(biao)志物可(ke)以識別出適合接受奧拉帕利輔助治(zhi)療的(de)早期(qi)乳腺癌患者(zhe)。除了激素(su)受體狀態(tai)和HER2蛋白(bai)的(de)表(biao)達外，BRCA突變檢(jian)測有助于臨床醫生更好地為(wei)患者(zhe)提供治(zhi)療方案(an)。”

在次要終點無(wu)遠端疾病生(sheng)存(cun)期（DDFS）方面，奧(ao)拉(la)帕利(li)在總人群(qun)中也顯示了(le)有統計學意(yi)義(yi)和臨床意(yi)義(yi)的生(sheng)存(cun)改善效果。奧(ao)拉(la)帕利(li)組遠端疾病復發(fa)或死(si)亡風險降低了(le)43%（HR 0.57；99.5% CI 0.39-0.83；p<0.0001）。到本(ben)數據截止日，奧(ao)拉(la)帕利(li)組發(fa)生(sheng)的死(si)亡事件更(geng)少，但總生(sheng)存(cun)期（OS）差異(yi)未達到統計學意(yi)義(yi)。研究(jiu)將繼續(xu)觀察該次要終點。

OlympiA結果

i 期中分析的數(shu)據截止(zhi)日期為2020年3月27日。

ii 根據期中分析(xi)計(ji)劃設定的校正α值，未達到統計(ji)學意義(yi)。

本試驗(yan)中奧拉帕利(li)(li)的安全性和(he)耐受性與既往臨(lin)床試驗(yan)結果(guo)一致。最常見的不(bu)良(liang)事件（AEs）是惡(e)心(xin)（57%）、疲(pi)勞（40%）、貧血（23%）和(he)嘔吐（23%）。III級或更(geng)嚴(yan)重的不(bu)良(liang)事件包括貧血（9%）、中性粒細胞(bao)減少（5%）、白細胞(bao)減少（3%）、疲(pi)勞（2%）和(he)惡(e)心(xin)（1%）。奧拉帕利(li)(li)組約10%的患(huan)者因不(bu)良(liang)事件早(zao)期(qi)停藥。

OlympiA研究是由乳腺國際組織（BIG）與NRG腫瘤學會、美國國家癌癥研究院（NCI）、前沿科技研究基金會（FSTRF）、阿斯利康和默沙東聯合實施的一項三期臨床試驗。^[3] 該試驗(yan)在美國的部分(fen)(fen)由(you)NRG腫瘤部資助，其余部分(fen)(fen)由(you)阿斯利康資助。

奧拉(la)帕利(li)在美國、日本等多個國家被批(pi)準(zhun)用(yong)于接受(shou)過(guo)化(hua)療(liao)的(de)BRCA胚系突(tu)變HER2陰性轉移(yi)性乳(ru)腺(xian)癌患者(zhe)。該藥在歐盟(meng)還批(pi)準(zhun)用(yong)于局部(bu)晚期(qi)乳(ru)腺(xian)癌患者(zhe)。

早期乳腺癌

乳腺癌是全球女性最常見的癌種，約70%的患者在診斷時為早期。^[4],[5]乳腺癌是生物多樣性最高的癌種之一，其發生進展受多種因素影響。^[6]乳腺癌發展相關標志物的發現極大地促進了對該疾病的科學了解，對疾病治療產生了積極影響。^[7]

OlympiA

OlympiA 是一項雙盲、安慰劑對照、多中心三期臨床試驗，與安慰劑比較，評估奧拉帕利片劑用于乳腺癌輔助治療的療效和安全性。試驗納入BRCA胚系突變的高風險HER2陰性早期乳腺癌患者，入組前完成了根治性局部治療以及新輔助或輔助化療。主要終點為iDFS，即隨機入組到首次出現局部或遠端復發、繼發腫瘤或全死因死亡的時間。關鍵次要終點包括OS和DDFS，DDFS定義為隨機入組到首次出現乳腺癌遠處轉移或非遠處轉移死亡的時間。^[3]

BIG

乳腺(xian)(xian)國(guo)際組織（BIG）是非營利性國(guo)際組織，目的(de)(de)是聯合全球(qiu)乳腺(xian)(xian)癌研(yan)究團(tuan)隊，其總部(bu)位于比利時布魯(lu)塞爾(er)。1999年(nian)由(you)歐洲意見(jian)領袖創辦，旨在(zai)解決乳腺(xian)(xian)癌研(yan)究各自(zi)為陣的(de)(de)問題，其建立的(de)(de)學術(shu)網絡匯聚了六大洲近70個(ge)國(guo)家的(de)(de)50多個(ge)專科(ke)(ke)醫院科(ke)(ke)研(yan)團(tuan)隊、研(yan)究中心和學科(ke)(ke)帶頭人。

BIG的科研(yan)(yan)經費(fei)部(bu)分來(lai)自于組織內的慈善(shan)部(bu)門(men)，即BIG抗乳(ru)腺(xian)癌部(bu)門(men)，主要職(zhi)能(neng)是(shi)與公眾和捐助者互動，為(wei)BIG的純科研(yan)(yan)乳(ru)腺(xian)癌試驗和研(yan)(yan)究項目(mu)籌資(zi)。

FSTRF

前沿科技研(yan)(yan)究(jiu)基(ji)金會（FSTRF）是非營利性(xing)研(yan)(yan)究(jiu)組織，支持研(yan)(yan)究(jiu)網絡、藥(yao)企和投資者(zhe)開(kai)展有科學意義的高質(zhi)量臨床試(shi)驗(yan)。美國和蘇格蘭(lan)附屬辦公(gong)室的研(yan)(yan)究(jiu)人員(yuan)參與了OlympiA試(shi)驗(yan)。  

FSTRF與全世界8000多個(ge)實驗(yan)室、高校(xiao)和醫學(xue)中心合作，提供全面(mian)的(de)研究服務，從研究設計、分(fen)析到報告，覆蓋臨床試驗(yan)全過程。

FSTRF旨(zhi)在(zai)推動統(tong)計科學與實踐的應(ying)用，促進數據管理技術在(zai)科學、衛(wei)生和(he)教育領域的應(ying)用。

NRG腫瘤學會

NRG腫瘤(liu)學會由美(mei)(mei)(mei)國(guo)國(guo)家癌癥研(yan)究(jiu)(jiu)(jiu)(jiu)院(yuan)（NCI）資(zi)助的(de)(de)(de)組織，隸屬美(mei)(mei)(mei)國(guo)國(guo)立衛生研(yan)究(jiu)(jiu)(jiu)(jiu)院(yuan)，集合(he)了美(mei)(mei)(mei)國(guo)乳腺(xian)癌腸癌外科輔助治療研(yan)究(jiu)(jiu)(jiu)(jiu)組（NSABP）、放(fang)射治療腫瘤(liu)協(xie)(xie)作組（RTOG）和(he)(he)婦科腫瘤(liu)學組（GOG），旨在通過多機(ji)構(gou)臨(lin)床和(he)(he)轉化研(yan)究(jiu)(jiu)(jiu)(jiu)影響臨(lin)床實踐，從而改(gai)善癌癥患者的(de)(de)(de)生活。NRG腫瘤(liu)學會資(zi)助OlympiA在美(mei)(mei)(mei)國(guo)的(de)(de)(de)研(yan)究(jiu)(jiu)(jiu)(jiu)，并與NCI、Alliance、美(mei)(mei)(mei)國(guo)東部腫瘤(liu)協(xie)(xie)作組-美(mei)(mei)(mei)國(guo)放(fang)射學會成(cheng)像(xiang)網絡（ECOG/ACRIN）和(he)(he)美(mei)(mei)(mei)國(guo)西南腫瘤(liu)協(xie)(xie)作組資(zi)助的(de)(de)(de)其他成(cheng)人腫瘤(liu)臨(lin)床試(shi)驗團隊合(he)作。NCI與阿(a)斯利康的(de)(de)(de)合(he)作基(ji)于雙(shuang)方簽訂(ding)的(de)(de)(de)合(he)作研(yan)發(fa)協(xie)(xie)議。

BRCA1和BRCA2

BRCA1和BRCA2基因產生的蛋白質負責修復DNA損傷，在維護細胞的基因穩定性方面起著重要作用。其中任一基因發生突變或變異，導致其蛋白質產物缺失或功能失常，會使得DNA損傷不能正確修復，細胞變得不穩定，更易積累遺傳變異，從而產生腫瘤。這類細胞對奧拉帕利等PARP抑制劑也較為敏感。^[8]-[11]

奧拉帕利

PARP抑制劑(ji)類首創新藥(first-in-class)奧(ao)拉帕利(li)是(shi)首個針(zhen)對同源重組(zu)修復（HRR）缺(que)陷（如BRCA1/BRCA2突變）、阻斷DNA損傷應答（DDR）的靶向藥物。奧(ao)拉帕利(li)等PARP抑制劑(ji)可(ke)導致(zhi)PARP不能與(yu)斷裂(lie)的DNA單(dan)鏈結合，復制叉停滯，出現DNA雙鏈斷裂(lie)，最終(zhong)導致(zhi)腫(zhong)(zhong)瘤(liu)細胞死亡。目前正在評估奧(ao)拉帕利(li)在DDR通路缺(que)陷和依賴(lai)的各種PARP依賴(lai)性腫(zhong)(zhong)瘤(liu)中的療效。

包(bao)括歐盟成員(yuan)國(guo)(guo)(guo)在(zai)內的(de)(de)(de)(de)多(duo)個國(guo)(guo)(guo)家目前已批(pi)(pi)(pi)(pi)準(zhun)使用(yong)(yong)奧拉帕利，用(yong)(yong)于(yu)鉑類敏感型復發性(xing)卵巢(chao)(chao)(chao)癌的(de)(de)(de)(de)維(wei)持(chi)治(zhi)療(liao)(liao)。該藥在(zai)美(mei)國(guo)(guo)(guo)、歐盟、日(ri)本(ben)、中國(guo)(guo)(guo)等(deng)國(guo)(guo)(guo)被批(pi)(pi)(pi)(pi)準(zhun)用(yong)(yong)于(yu)BRCA突(tu)(tu)變(bian)的(de)(de)(de)(de)晚(wan)期(qi)卵巢(chao)(chao)(chao)癌患(huan)者(zhe)，作(zuo)為(wei)對鉑類為(wei)基礎的(de)(de)(de)(de)化療(liao)(liao)有(you)反應后的(de)(de)(de)(de)一(yi)線維(wei)持(chi)治(zhi)療(liao)(liao)用(yong)(yong)藥。美(mei)國(guo)(guo)(guo)、歐盟和日(ri)本(ben)批(pi)(pi)(pi)(pi)準(zhun)用(yong)(yong)于(yu)HRD陽性(xing)晚(wan)期(qi)卵巢(chao)(chao)(chao)癌患(huan)者(zhe)（BRCA突(tu)(tu)變(bian)和/或基因(yin)組不穩定），聯合(he)貝伐單(dan)抗(kang)(kang)作(zuo)為(wei)一(yi)線維(wei)持(chi)治(zhi)療(liao)(liao)。美(mei)國(guo)(guo)(guo)、日(ri)本(ben)等(deng)國(guo)(guo)(guo)家批(pi)(pi)(pi)(pi)準(zhun)用(yong)(yong)于(yu)化療(liao)(liao)后的(de)(de)(de)(de)BRCA胚(pei)系突(tu)(tu)變(bian)HER2陰(yin)性(xing)轉(zhuan)移(yi)性(xing)乳(ru)腺(xian)(xian)癌患(huan)者(zhe)；在(zai)歐盟還批(pi)(pi)(pi)(pi)準(zhun)用(yong)(yong)于(yu)局部進展期(qi)乳(ru)腺(xian)(xian)癌患(huan)者(zhe)。在(zai)美(mei)國(guo)(guo)(guo)、歐盟、日(ri)本(ben)等(deng)國(guo)(guo)(guo)家批(pi)(pi)(pi)(pi)準(zhun)用(yong)(yong)于(yu)治(zhi)療(liao)(liao)BRCA胚(pei)系突(tu)(tu)變(bian)的(de)(de)(de)(de)轉(zhuan)移(yi)性(xing)胰(yi)腺(xian)(xian)癌患(huan)者(zhe)。在(zai)美(mei)國(guo)(guo)(guo)批(pi)(pi)(pi)(pi)準(zhun)用(yong)(yong)于(yu)HRR基因(yin)突(tu)(tu)變(bian)的(de)(de)(de)(de)轉(zhuan)移(yi)性(xing)去勢(shi)抵抗(kang)(kang)性(xing)前列腺(xian)(xian)癌患(huan)者(zhe)（BRCA突(tu)(tu)變(bian)及(ji)其(qi)他HRR基因(yin)突(tu)(tu)變(bian)），在(zai)歐盟和日(ri)本(ben)批(pi)(pi)(pi)(pi)準(zhun)用(yong)(yong)于(yu)BRCA突(tu)(tu)變(bian)的(de)(de)(de)(de)轉(zhuan)移(yi)性(xing)去勢(shi)抵抗(kang)(kang)性(xing)前列腺(xian)(xian)癌患(huan)者(zhe)。在(zai)卵巢(chao)(chao)(chao)癌、乳(ru)腺(xian)(xian)癌、胰(yi)腺(xian)(xian)癌和前列腺(xian)(xian)癌中的(de)(de)(de)(de)使用(yong)(yong)正在(zai)多(duo)個國(guo)(guo)(guo)家的(de)(de)(de)(de)審批(pi)(pi)(pi)(pi)過程中。

奧拉(la)帕(pa)利(li)由(you)阿斯利(li)康(kang)和(he)默沙(sha)東聯合(he)開發和(he)商業推廣，已治療了(le)全世界(jie)超過(guo)4萬名患者。其相關臨床試驗的(de)涉及范圍(wei)和(he)研究進展(zhan)遠遠超過(guo)其他(ta)PARP抑制劑，阿斯利(li)康(kang)和(he)默沙(sha)東正攜手探索(suo)奧拉(la)帕(pa)利(li)作為(wei)單藥(yao)(yao)和(he)聯合(he)用藥(yao)(yao)治療PARP依賴(lai)性腫瘤的(de)效果。以奧拉(la)帕(pa)利(li)為(wei)基礎，阿斯利(li)康(kang)致力研發一(yi)系(xi)列靶向(xiang)DDR通路的(de)潛力新藥(yao)(yao)。

阿斯利康與默沙東的腫瘤戰略合作

2017年(nian)7月，阿斯(si)利康與(yu)默沙東(dong)（默沙東(dong)是美(mei)國新澤西州肯尼沃斯(si)市默克(ke)公(gong)司(si)(si)的公(gong)司(si)(si)商(shang)號(hao)）宣布(bu)在全(quan)球(qiu)(qiu)范圍內達成(cheng)一項腫(zhong)瘤領域戰(zhan)略合作，共同對全(quan)球(qiu)(qiu)首個(ge)PARP抑(yi)制劑奧(ao)拉(la)帕(pa)利以及(ji)潛(qian)力新藥MEK抑(yi)制劑司(si)(si)美(mei)替(ti)尼就多個(ge)腫(zhong)瘤適應癥(zheng)進行臨床(chuang)開(kai)發(fa)和(he)商(shang)業推廣(guang)。雙(shuang)方將攜(xie)手研發(fa)奧(ao)拉(la)帕(pa)利和(he)司(si)(si)美(mei)替(ti)尼與(yu)其他潛(qian)在新藥的聯(lian)合治(zhi)療以及(ji)單藥治(zhi)療方案。同時(shi)，兩家公(gong)司(si)(si)還將獨立開(kai)發(fa)奧(ao)拉(la)帕(pa)利和(he)司(si)(si)美(mei)替(ti)尼與(yu)各自旗(qi)下的PD-L1及(ji)PD-1抑(yi)制劑的聯(lian)合治(zhi)療方案。

關于阿斯利康在乳腺癌領域的研究

隨著(zhu)對乳腺(xian)癌領域的(de)日益(yi)了解，阿(a)(a)斯利康挑戰和(he)重新定義乳腺(xian)癌的(de)分類及臨床治療(liao)模式，以提供患者(zhe)所需(xu)的(de)精準而有(you)效(xiao)的(de)治療(liao)方案。阿(a)(a)斯利康雄心(xin)勃(bo)勃(bo)，旨在有(you)朝一日消除乳腺(xian)癌這一死亡原因。

阿(a)斯(si)(si)(si)(si)利(li)(li)(li)康研發了一(yi)系列已獲批(pi)或有望獲批(pi)的(de)(de)(de)藥(yao)(yao)(yao)物(wu)，通過多種機制應對(dui)乳(ru)(ru)(ru)腺(xian)癌的(de)(de)(de)生物(wu)多樣性(xing)環境(jing)。阿(a)斯(si)(si)(si)(si)利(li)(li)(li)康旨在(zai)使用基(ji)礎藥(yao)(yao)(yao)物(wu)氟(fu)維司群和(he)戈舍瑞林、新一(yi)代SERD和(he)潛在(zai)新藥(yao)(yao)(yao)camizestrant，改善HR陽性(xing)乳(ru)(ru)(ru)腺(xian)癌患(huan)(huan)者(zhe)(zhe)的(de)(de)(de)結局(ju)。PARP抑制劑奧拉帕利(li)(li)(li)可用于BRCA胚系突變(bian)轉(zhuan)移(yi)性(xing)乳(ru)(ru)(ru)腺(xian)癌d患(huan)(huan)者(zhe)(zhe)的(de)(de)(de)靶向治(zhi)療。阿(a)斯(si)(si)(si)(si)利(li)(li)(li)康和(he)默(mo)沙東持(chi)續探索奧拉帕利(li)(li)(li)在(zai)BRCA遺(yi)傳(chuan)突變(bian)的(de)(de)(de)轉(zhuan)移(yi)性(xing)乳(ru)(ru)(ru)腺(xian)癌患(huan)(huan)者(zhe)(zhe)中(zhong)的(de)(de)(de)效果(guo)，正(zheng)尋求新的(de)(de)(de)契機使這(zhe)類患(huan)(huan)者(zhe)(zhe)在(zai)疾病(bing)更早期接受治(zhi)療。隨著Enhertu（HER2靶向抗體藥(yao)(yao)(yao)物(wu)偶聯(lian)物(wu)[ADC]trastuzumab deruxtecan）獲批(pi)用于經治(zhi)的(de)(de)(de)HER2陽性(xing)轉(zhuan)移(yi)性(xing)乳(ru)(ru)(ru)腺(xian)癌患(huan)(huan)者(zhe)(zhe)，阿(a)斯(si)(si)(si)(si)利(li)(li)(li)康和(he)第一(yi)三共正(zheng)攜手探索該藥(yao)(yao)(yao)的(de)(de)(de)治(zhi)療前移(yi)及用于新發乳(ru)(ru)(ru)腺(xian)癌的(de)(de)(de)可能性(xing)。為(wei)了滿足三陰性(xing)乳(ru)(ru)(ru)腺(xian)癌患(huan)(huan)者(zhe)(zhe)對(dui)更多治(zhi)療選擇的(de)(de)(de)迫切需求，阿(a)斯(si)(si)(si)(si)利(li)(li)(li)康正(zheng)在(zai)評估(gu)免疫藥(yao)(yao)(yao)物(wu)度(du)伐利(li)(li)(li)尤單抗與(yu)奧拉帕利(li)(li)(li)、Enhertu等其(qi)他(ta)腫瘤藥(yao)(yao)(yao)物(wu)聯(lian)合(he)用藥(yao)(yao)(yao)的(de)(de)(de)效果(guo)，評估(gu)AKT激(ji)酶抑制劑capivasertib與(yu)化(hua)療聯(lian)合(he)用藥(yao)(yao)(yao)的(de)(de)(de)潛在(zai)效果(guo)，同時與(yu)第一(yi)三共合(he)作探索TROP2靶向ADC（datopotamab deruxtecan）的(de)(de)(de)潛在(zai)效果(guo)。

關于阿斯利康在腫瘤領域的研究

阿斯利康引領腫瘤醫學(xue)領域的(de)革新，為多癌種提供創新的(de)治(zhi)療解決方案，用科學(xue)的(de)態度在復雜(za)的(de)腫瘤領域開(kai)拓探索，不斷(duan)研發和推出有(you)效(xiao)的(de)治(zhi)療藥物改善患者的(de)生命質量(liang)。

阿(a)斯利康聚焦具(ju)有(you)挑戰(zhan)性的癌種。通過持續(xu)創(chuang)新建(jian)立了業內(nei)最具(ju)多樣化的產(chan)品組合和管線，在推動醫(yi)學發展及患者獲(huo)益(yi)方面極具(ju)潛力。

阿斯利康的愿景是重新定(ding)義(yi)癌(ai)癥護理，并有(you)朝一日消(xiao)除癌(ai)癥這一死亡原因。

聲明：利普卓乳腺癌適應癥尚未在中國獲批，阿斯利康不推薦任何未被批準的藥品使用方法。

參考文獻