深圳2022年(nian)7月6日 /美通社/ -- 2022年7月5日，深圳康泰生物制品股份有限公司（股票代碼：300601.SZ）位于深圳光明區的疫苗生產基地獲得由菲律賓食品與藥品管理局（以下簡稱“菲律賓FDA”）簽發的GMP符合性聲明(ming)，這意味(wei)著康(kang)泰(tai)光(guang)明(ming)基地生產的所有產品都符合菲(fei)律賓FDA要求，后續有望加速推進注冊并進入當地市場。

在(zai)今年5月，康泰生物(wu)腺(xian)病毒載體新(xin)冠肺炎疫(yi)苗(miao)生產基(ji)地獲(huo)得由歐盟(meng)質量受權人（QP）簽發(fa)的符合性聲明。

康泰生物生產基地接連通過海外(wai)認證(zheng)，標(biao)志(zhi)著公(gong)司(si)的(de)質量管理體系已(yi)達(da)到國際(ji)(ji)標(biao)準。未來(lai)，公(gong)司(si)將持續積極開拓國際(ji)(ji)市場(chang)合作及(ji)銷售路徑，加強(qiang)產品海外(wai)注冊工(gong)作，探索產品多元化銷售渠道，推動國際(ji)(ji)化戰略的(de)實現。