圣地亞哥和上海2022年9月(yue)12日 /美通社/ -- 凱博斯（上海(hai)）生物醫藥是一(yi)家臨床階段(duan)的生物制(zhi)藥公司(si)，專注于(yu)開發(fa)和商業化一(yi)種(zhong)新(xin)型的特異(yi)性(xing)抗體療(liao)(liao)法，用于(yu)治療(liao)(liao)實體腫瘤。 該(gai)療(liao)(liao)法基(ji)于(yu) Conditionally Active Biologics（CAB）技(ji)術平臺(tai)。 凱博斯今天(tian)宣布了 HTBA3011 在非小細胞肺(fei)癌和肉瘤中的二期臨床數據更新(xin)。

"這些臨床數據非常令人興奮。 一方面進一步驗證了CAB 平臺， 一方面為有重大未滿足需求的患者提供了治療的可能性。 我們知道肉瘤是一種非常難以治療的癌癥，目前還沒有任何被批準的一線抗體治療方法； 對于多線治療失敗的非小細胞肺癌患者來說，前景也是非常困難。  我們很高興地看到HTBA3011在肉瘤和非小細胞肺癌上表現優異。"  首席執行官張茂斌 (Brian Zhang) 表示。

對(dui)于非小細(xi)胞肺癌， HTBA3011的(de)本階段(duan)臨床試驗(yan)用于治(zhi)(zhi)療(liao)先前(qian) PD-1/L1、EGFR 或(huo) ALK 抑(yi)制劑治(zhi)(zhi)療(liao)失敗的(de) AXL 陽性 NSCLC 患者。  在迄今為(wei)止的(de)九名可評估患者中(zhong)(zhong)，觀(guan)察到兩名部分緩解(jie)（PR）和一名完(wan)全緩解(jie)（CR）。  目前(qian)為(wei)止，所有 CR/PR集中(zhong)(zhong)在非鱗(lin)NSCCLC（non-squamous NSCLC）中(zhong)(zhong)，其(qi)客觀(guan)緩解(jie)率（ORR）達(da)43%。  HTBA3011 在單藥治(zhi)(zhi)療(liao)和與 nivolumab 聯合治(zhi)(zhi)療(liao)中(zhong)(zhong)普遍安全且耐受性良(liang)好，與之(zhi)前(qian)的(de)試驗(yan)一致。

在針對肉(rou)瘤的臨床(chuang)試驗中， 8 名(ming)(ming)多形性(xing)肉(rou)瘤（ UPS） 患(huan)者(zhe)中有(you) 4 名(ming)(ming)觀察到 PR，即(ji) 50%。 7 名(ming)(ming)骨(gu)肉(rou)瘤（osteocarcinorma）患(huan)者(zhe)有(you) 4 名(ming)(ming)觀察到PFS，即(ji) 57%。

凱博斯的(de)首(shou)席醫學官李浩 (Howe Li) 博士指出(chu): "凱博斯對其推進(jin)的(de)管道感到興奮，包括(kuo)目前正(zheng)在進(jin)行臨床(chuang)試(shi)驗的(de)三個新藥候(hou)選(xuan)者(zhe)， 兩(liang)個ADC 和(he)一(yi)個單抗。 我們(men)也(ye)正(zheng)在推進(jin)一(yi)個雙(shuang)特異性抗體的(de)臨床(chuang)試(shi)驗準備(bei)工作。"