新澤西州皮斯卡塔韋2022年12月1日 /美通社/ -- 2022年(nian)11月30日，Aucta Pharmaceuticals, Inc.（奧科達）宣布(bu)，由(you)公(gong)司開發的(de)富馬酸福莫特羅(luo)吸(xi)入(ru)溶(rong)液（Formoterol Fumarate Inhalation Solution）于(yu)近日獲得美國(guo)FDA批準（ANDA），作(zuo)為慢(man)性阻(zu)塞(sai)性肺(fei)病（慢(man)阻(zu)肺(fei)，COPD）患者的(de)維持治療。

IQVIA數(shu)據顯示，截至(zhi)2022年(nian)9月(yue)底，在過(guo)去的(de)12個月(yue)里(li)，富馬(ma)酸(suan)福莫特(te)羅吸入溶液在美(mei)國的(de)年(nian)銷(xiao)售額超過(guo)2.68億美(mei)元。

奧科達(da)首席商務官Brian Zorn表示："我們很高興這(zhe)是(shi)奧科達(da)在美(mei)國市(shi)場獲(huo)批的(de)第(di)三個(ge)自主研發產(chan)(chan)品(pin)(pin)，這(zhe)個(ge)批準也標志著公司(si)在美(mei)國正式啟動自主商業銷(xiao)售(shou)(shou)的(de)里程碑(bei)，奧科達(da)將(jiang)就該產(chan)(chan)品(pin)(pin)和(he)未來陸續(xu)上市(shi)的(de)其(qi)他產(chan)(chan)品(pin)(pin)在美(mei)國自主商業銷(xiao)售(shou)(shou)。"

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