北京2023年1月19日 /美通社/ -- 2023年1月18日，2022年度國家醫保藥品目錄發布，復星醫藥蘇可欣^®（馬(ma)來(lai)酸阿伐曲泊(bo)帕片）作為2020年國家(jia)醫保談判(pan)產(chan)品，成功續約，將繼續造福中國慢性肝(gan)病相關(guan)血小板(ban)減少癥患者，全民醫保守護(hu)全民健(jian)康，全力護(hu)佑點燃生命希(xi)望。

蘇可欣^®創新選擇,開啟慢性肝病血小板減少癥治療新紀元

中國是肝病高發國家，眾多肝病患者，進展為肝纖維化，肝硬化，甚至發展為肝癌。據統計我國約700萬肝硬化患者，年新發46萬肝癌患者^[1]。近年來，在廣大肝病醫務工作者的共同努力下，肝病診療及防治工作取得了長足進步，但仍面臨很多挑戰。臨床上，慢性肝病相關血小板減少癥是常見并發癥，其中肝硬化患者77%-85%合并血小板減少^[2]。蘇可欣上市前(qian)沒有相關適應(ying)癥(zheng)藥物，大(da)(da)多依靠血小(xiao)板(ban)輸(shu)注(zhu)，但輸(shu)血可及(ji)性差(cha)，感染風(feng)險高，多次(ci)輸(shu)注(zhu)后，容易出(chu)現輸(shu)注(zhu)無效(xiao)現象(xiang)。另外，近年來疫情(qing)肆虐(nve)，輸(shu)血僅僅能滿(man)足部分危重患者，廣大(da)(da)慢性肝病(bing)合并血小(xiao)板(ban)減少癥(zheng)患者，急(ji)需更優且可及(ji)的治療方案(an)。

生命所托，使命驅動。2020年，蘇可欣^®在中國商業上市，獲批用于擇期行診斷性操作或者手術的慢性肝病相關血小板減少癥的成年患者治療，全面填補中國慢性肝病相關血小板減少癥治療領域用藥空白，成為中國首個且唯一獲批用于慢性肝病相關血小板減少癥的藥物，引起醫學界的廣泛關注，給患者帶來福音^[3]。

蘇可欣^®作為口服小分子TPO受體激動劑，極大提高患者服藥的便利性和依從性，解決慢性肝病相關血小板減少癥診療的臨床痛點。自上市以來，蘇可欣®先后獲得全球五大指南、中國一大指南、五大共識一致推薦，開啟慢性肝病相關血小板減少癥治療新紀元^[4-14]。

蘇可欣^®用心守護，成功續約醫保，造福中國患者

復星醫藥始終積極踐行企業社會責任，實時關注治療效果和經濟可及性。2020年12月28日，蘇可欣^®正式納入國家醫保目錄，降價超過50%，并于2021年3月1日在全國正式實施，大大提升了患者的用藥可及性，幫助更多患者受益于國際領先的治療選擇，讓新治療方案觸手可及^[15]。

在2022年度國家新一輪醫保談判中，蘇可欣^®成功續約，繼(ji)續造(zao)福中(zhong)國(guo)患者(zhe)，幫助(zhu)中(zhong)國(guo)患者(zhe)實(shi)現(xian)全民(min)醫保、全程(cheng)獲益，惠及(ji)更多中(zhong)國(guo)人民(min)，全力支(zhi)持‘健康(kang)中(zhong)國(guo)2030'美(mei)好(hao)藍圖早日(ri)實(shi)現(xian)！

參考文獻：