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匈牙利布達佩斯2023年6月21日 /美通社/ -- Mediso 宣布，美國食品藥品監督管理局 (FDA) 批準了專為核醫學和分子成像工作流程而專門改造的 InterView? FUSION 和 InterView? XP 多模態 (PET/SPECT/MRI/CT) 圖像處理和報告軟件(jian)。
獨立于供應商的InterView ?軟件為圖像可視化、后處理和報告提供了一個完整的解決方案，專門針對常規核醫學和分子成像工作流程進行了改造。 工作流和專業工具涵蓋最常見的核醫學研究，包括骨骼、心臟、中樞神經系統、甲狀腺、甲狀旁腺、腎、肝臟、消化系統和肺。 所有核醫學手術都提供快速和標準化的報告。 該軟件通過迭代重建提高SPECT圖像質量，并通過Tera-TomoTM SPECT重(zhong)建引擎實(shi)現(xian)絕對定量，從而實(shi)現(xian)快速準確的(de)(de)(de)個性化(hua)(hua)劑量測量。 它還配(pei)備了(le)各種(zhong)最先進的(de)(de)(de)模塊，以增強臨(lin)床和(he)臨(lin)床前研究工作(zuo)，如自動(dong)損傷檢測、自動(dong)分割和(he)圖像(xiang)去(qu)噪等。 InterView?軟件可無(wu)縫集成到(dao)任何(he)在獨立工作(zuo)站上(shang)運行(xing)的(de)(de)(de)、或者(zhe)在物理或虛(xu)擬化(hua)(hua)服務器上(shang)運行(xing)的(de)(de)(de)醫(yi)院信息系統。
Mediso創始人兼首(shou)席執行官Istvan Bagamery表示(shi):"FDA對(dui)我們圖像處理軟(ruan)件予(yu)以批準標志著我們臨床(chuang)產品在美國的(de)銷售進入下一個環節(jie)。 InterView?和AnyScan SPECT及SPECT/CT臨床(chuang)系統(tong)為所有核醫學常規和研究應用(yong)提供了(le)(le)完整的(de)解決方(fang)案，并展示(shi)了(le)(le)我們對(dui)分子成(cheng)像市場的(de)持續投入。"
Mediso 在醫學成(cheng)像領域耕(geng)耘超過30年，專注于(yu)獨立和多(duo)模態成(cheng)像設備的開發、制造(zao)、銷售和服務(wu)。 該(gai)公司為(wei)臨(lin)床患者護(hu)理和臨(lin)床前(qian)研究提供從硬件設計到(dao)評估(gu)和量(liang)化軟件的完整解決方(fang)案(an)。
Mediso在(zai)臨床(chuang)核醫學市(shi)場處于領先(xian)地位，在(zai)全球擁有(you)1500多個(ge)委托系(xi)統(tong)。 除了市(shi)場領先(xian)的AnyScan TRIO SPECT/CT之外，Mediso還提供市(shi)場上獨(du)一無二的集成(cheng)SPECT/PET/CT三模態系(xi)統(tong)。
Mediso產品(pin)直接或通過全球100多(duo)個國家/地區的(de)分銷(xiao)網(wang)絡銷(xiao)售(shou)。
