上(shang)海2023年9月9日 /美通社/ -- 迪哲醫藥（股票代碼：688192.SH）宣布，公司自主研發的T細胞淋巴瘤（PTCL）領域全球首款高選擇性JAK1抑制劑戈利昔替尼I期臨床試驗（JACKPOT8的A部分）研究成果發表于國際頂級期刊《腫瘤學年鑒》（Annals of Oncology），2022-2023年影響因子高達51.8。該期刊是歐洲腫瘤內科學會（ESMO）旗下的官方權威期刊，是腫瘤領域影響力最高的期刊之一，影響力全球排名前五。此次榮登《腫瘤學年鑒》，是近5年淋巴瘤領域中國學者作為通訊作者和第一作者所發表影響因子最高的臨床研究文章，實屬罕見。
JACKPOT8的(de)A部(bu)分(fen)研究結果顯(xian)示，戈利昔替尼在既往接受過多(duo)線治療(liao)的(de)復(fu)發或(huo)難治性T細(xi)胞(bao)淋(lin)巴瘤（r/r PTCL）患者中表現出(chu)良好的(de)安全(quan)性、藥代動(dong)力學特性和令人鼓舞的(de)抗腫(zhong)瘤療(liao)效。
戈利昔替尼作為源頭創新的國創新藥，從進入I期國際多中心臨床就接連斬獲多項國際殊榮。連續4年榮獲5項國際頂級學術大會口頭報告，其(qi)中I期臨床研究成(cheng)果(guo)分別在2020 ASH、2021 ICML和2022 EHA大會上展示；2023年全球(qiu)關(guan)鍵性臨床試驗（JACKPOT8的B部分）結果(guo)再次以口(kou)頭報告形(xing)式驚艷亮相ASCO和ICML。
JACKPOT8的B部分最新研究結果顯示：戈利昔替尼單藥治療復發或難治性T細胞淋巴瘤（r/r PTCL）客觀緩(huan)解(jie)率（ORR）達44.3%，完全緩解(jie)（CR）率達23.9% ，遠高(gao)于現(xian)有治(zhi)療(liao)方案(an)，有望突破目前r/r PTCL的治(zhi)療(liao)瓶頸，開啟PTCL靶(ba)向(xiang)治(zhi)療(liao)的新時代。
憑借“4年5連冠”廣受國際學術界認可的過硬臨床數據，戈利昔替尼也不斷獲得海外監管機構的認可，于2022年2月獲美國食品藥品監督管理局（FDA）“快速通道認定”。
戈利昔(xi)替尼在國(guo)際舞臺上持(chi)續大放(fang)異彩(cai)，這是中(zhong)國(guo)生物醫藥企(qi)業從源頭(tou)自主研發(fa)創新藥走(zou)向世界值得(de)自豪的典型代表(biao)。
以臨床價值為導向的差異化創新
PTCL是一種異質性強、侵襲性高的非霍奇金淋巴瘤（NHL），約占全球NHL的7% - 10%。我國 PTCL的發病率顯著高于歐美國家，約占 NHL的25%。據弗若斯特沙利文的分析， 2019年中國新發病例約2.26萬，預計2030年將增至2.90萬。PTCL具有亞型多、易復發和預后差等特點，初治失敗后的r/r PTCL預后極差，3年總體生存率僅為21%-28%，目前臨床尚缺乏有(you)效治療方法。
目前PTCL的一線治療方案仍以蒽環類藥物為基礎的CHOP 或CHOP樣化療方案為主，但一線治療后緩解的患者仍存在極高復發風險。一線治療緩解后復發或治療后未緩解的復發難治性病例預后極差，多年國內外均無常規批準的標準治療，提示對該疾病的治療存在極大挑戰。傳統的化療挽救治療r/r PTCL療效明顯不(bu)(bu)佳，中位(wei)總生存期(qi)僅有數個月。盡(jin)管(guan)近些年針對(dui)r/r PTCL的靶(ba)向藥物和(he)免疫(yi)治療等新手段不(bu)(bu)斷(duan)涌現，但客觀(guan)緩解率仍不(bu)(bu)盡(jin)如人意，均不(bu)(bu)到(dao)30%。因(yin)此，對(dui)于r/r PTCL患者而言(yan)，亟需更為有效的治療方(fang)法。
JAK/STAT 信號通路在包括 T 細胞淋巴瘤在內的多種血液系統惡性腫瘤的發生發展中具有重要作用。戈利昔替尼是迪哲轉化科學的重要研究成果之一，公司最早發現并驗證了靶向JAK1/STAT通路是PTCL的高潛力治療方案。戈利昔替尼作為新一代、強效且高選擇性JAK1 抑制劑，通過靶向JAK/STAT通路能有效抑制腫瘤細胞生長與增殖。迄今為止，戈利昔替尼是PTCL領域全球首個且唯一處于關鍵性臨床試驗階段的高選擇性JAK1抑制劑。
療效與安全性雙優，有望破局r/r PTCL治療困境
國(guo)際多中心(xin)關鍵研究（JACKPOT8的B部分(fen)）數(shu)據顯示(shi)，戈利(li)昔替尼在RP2D劑量（150 mg）治療r/r PTCL的療效(xiao)打破(po)既往療法(fa)天花板，展現(xian)出(chu)顯著且持(chi)久的抗腫瘤療效(xiao)，以(yi)及良好的的安(an)全(quan)性和耐受(shou)性。
主要研究終點，由獨立影像評估委員會（IRC）評估的ORR達44.3%，CR率達23.9%，且在多種PTCL常見亞型中均觀察到腫瘤緩解。目前，中位緩解持續時間（DoR）尚未達到，最長DoR 達16.8個月，且患(huan)者仍持續緩(huan)解。
戈利昔替尼作為新一代JAK1高選擇性抑制劑，對(dui)JAK家族的(de)其(qi)它成(cheng)員有200 - 400倍的(de)選擇性，屬于臨床目前亟需開發的新一代JAK抑制劑，有效地降低(di)了由(you)于脫(tuo)靶導致的藥物安全性風險。JACKPOT8的B部分研究中，治療相關不良事件（TRAEs）大多可恢復或臨床可管理，且耐受性良好，中位相對劑量強度100%，驗(yan)證了戈利昔替尼作為高(gao)選擇性JAK1抑制劑的安全(quan)性優(you)勢。
戈利昔替尼的顯著療效和安全性獲得國內外專家的一致認可，有望成為“世界級國創新藥”，為PTCL治療領域帶來新的希望。國際多中(zhong)心(xin)關(guan)鍵性(xing)研(yan)究（JACKPOT8的B部分）已在中(zhong)國、美國、韓國和澳大利(li)亞等國家開展，迪哲醫(yi)藥將不斷(duan)探索(suo)新的臨床(chuang)研(yan)究方向，進一步驗證戈利(li)昔替(ti)尼在臨床(chuang)的療效和安全性(xing)，開展聯合治療方案和在更多人群中(zhong)的探索(suo)。
關于戈利昔替尼
戈利昔替尼是T細胞淋巴瘤領域全球首個且迄今為止唯一處于全球注冊臨床階段的高選擇性JAK1抑制劑，首個適應癥為復發/難治性外周T細胞淋巴瘤（r/r PTCL），正在中國、美國、韓國和澳大利亞等國家開展關鍵性臨床試驗。截至2023年2月16日，國際多中心關鍵臨床研究（JACKPOT8 的B部分）中，戈利昔替尼單藥顯示出強效持久的抗腫瘤活性，客觀緩解率（ORR）達44.3%，且其中一半以上腫瘤緩解的受試者達到了完全緩解（CR），CR率達23.9%。戈利昔替尼用于(yu)治療r/r PTCL，于(yu)2022年2月獲美國食品藥(yao)品監(jian)督(du)管理局（FDA）“快速通道(dao)認定”（Fast Track Designation）。
關于迪哲醫藥
迪哲醫藥（股票代碼：688192.SH）是一家創新型生物醫藥企業，專注于惡性腫瘤、免疫性疾病領域創新療法的研究、開發和商業化。公司堅持源頭創新的研發理念，以推出全球首創藥物（First-in-class）和具有突破性潛力的治療方法為目標，旨在填補全球未被滿足的臨床需求。基于行業領先的轉化科學和新藥分子設計與篩選技術平臺，公司已建立了五款具備全球競爭力的產品管線，兩大領先產品處于全球關鍵性臨床試驗階段，其中一款已獲批上市。欲了解更多信息，請關注微信公眾號：迪哲Dizal，或訪問www.dizalpharma.com。
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