![]() |
芝加(jia)哥2024年(nian)8月23日 /美通社/ -- 阿爾茨海默氏癥協會(Alzheimer's Association)歡迎英國藥品和醫療保健產品管理局(MHRA)今天的de Cision批準Leqembi® (lecanemab)用于治(zhi)療阿(a)爾茨(ci)海默氏癥(zheng)。 然而,在(zai)慶祝這一里程碑--英(ying)國(guo)批準(zhun)的(de)首個阿(a)爾茨(ci)海默病改良療法--的(de)同時(shi),國(guo)家健康與護理卓越研(yan)究所( NICE )的(de)de Cision拒絕通過國(guo)家衛(wei)生服務局(ju)( NHS )提供服務,這將加深全球(qiu)衛(wei)生不(bu)平等。
阿爾茨海默氏癥協會( Alzheimer's Association )總裁兼首席執行官喬安妮?派克( Joanne Pike )博士說: “今天(tian)(tian)對英國的(de)(de)許多人來(lai)說是喜(xi)憂參半的(de)(de)一天(tian)(tian)。” “今天(tian)(tian)對de Cision的(de)(de)批準(zhun)可以為患有這種致(zhi)命和毀滅(mie)性疾(ji)病(bing)的(de)(de)人們提供(gong)更多時間的(de)(de)可能(neng)性,但這只(zhi)有在人們能(neng)夠(gou)獲得(de)這種治療的(de)(de)情況下才有可能(neng)。”
在其(qi)de Cision中, MHRA證(zheng)實了科學界和多個其(qi)他健康監管機構早就知(zhi)道(dao)的— lecanemab對處于(yu)阿爾茨海(hai)默氏癥早期階(jie)段或輕度認知(zhi)障礙( MCI )患者(zhe)是安(an)全(quan)、有效和有益的。 英國(guo)(guo)與美國(guo)(guo)、中國(guo)(guo)、韓(han)國(guo)(guo)、以色列、香(xiang)港和日本一起批準(zhun)了Leqembi。
“令(ling)人困惑的(de)是(shi), NICE決(jue)定拒絕(jue)其納稅人的(de)治療選擇。 這與科學不符,與其他監管機(ji)構的(de)de Cision形成鮮明對比(bi),包括在美國,這完全是(shi)錯誤的(de), ”派克說。 “我們強(qiang)烈(lie)敦促NICE立即更換de Cision。”
Leqembi通(tong)過靶向淀粉(fen)(fen)樣(yang)蛋(dan)(dan)白β (淀粉(fen)(fen)樣(yang)蛋(dan)(dan)白斑塊(kuai)(kuai)的主要成分)起作用(yong),淀粉(fen)(fen)樣(yang)蛋(dan)(dan)白斑塊(kuai)(kuai)是阿爾(er)茨海默(mo)(mo)病患(huan)者大腦中(zhong)定義疾病的標志。 進行良(liang)好的臨床試驗清楚地表明,從大腦中(zhong)去除(chu)淀粉(fen)(fen)樣(yang)蛋(dan)(dan)白可以(yi)為早期(qi)阿爾(er)茨海默(mo)(mo)氏(shi)癥患(huan)者提供(gong)可測量(liang)的、有意義的益(yi)處。
“盡管缺乏覆蓋范圍的挫折,但今天的批準是阿爾茨海默氏癥治療的一個重要里程碑,值得慶祝。 盡管如此,還需要更多從各個角度針對疾病的療法, ”派克補充道。 “我們剛剛在創紀錄的阿爾茨海默氏癥協會( Alzheimer's Association )國際會議® ( AAIC ® )上(shang)聽到了阿爾(er)茨海(hai)(hai)默(mo)氏(shi)癥和(he)癡(chi)(chi)呆癥治(zhi)療和(he)診斷工(gong)具的許多令(ling)人興奮的進(jin)展,并知道阿爾(er)茨海(hai)(hai)默(mo)氏(shi)癥和(he)癡(chi)(chi)呆癥治(zhi)療的未來是有(you)希望的。”
關于阿爾茨海默氏癥協會(Alzheimer's Association )
阿爾茨海默氏癥協會( Alzheimer's Association )是一個致力于阿爾茨海默氏癥護理、支持和研究的全球志愿者健康組織。 我們的使命是引領終結阿爾茨海默氏癥和所有其他癡呆癥的道路—通過加速全球研究,推動降低風險和早期發現,并最大限度地提高優質護理和支持。 我們的愿景是建立一個沒有阿爾茨海默氏癥和所有其他癡呆癥®的世界。 請訪問alz.org或致電(dian)800.272.3900。