上海2012年6月20日電 /美通社亞洲/ -- 卡南吉醫藥科技（上海）有限公司宣布：公司已完成為 CM082 抗癌新藥項目臨床研究進行的融資，由上海張江生物醫藥產業創業投資有限公司（張江生醫創投）和上海源溯投資管理有限公司（源溯投資）對卡南吉公司進行投資，支持CM082項目的臨床一期和二期研發工作。卡南吉公司董事長兼總經理唐明博士、張江生醫創投公司執行董事紀龍先生和源溯投資公司執行董事王海波先生日前在上海簽署了投資協議，并決定增補源溯投資的新藥研發專家馬紅女士和韶遠化學科技公司總經理齊銘博士進入卡南吉公司董事會。

CM082 是由國際著名新藥研發科學家、卡南吉公司首席科學家梁從新博士設計的一個小分子靶向抗癌新藥，其目標是瞄準輝瑞公司已上市的靶向抗癌藥舒尼替尼，保留其藥效但大幅降低其毒性。這個項目在美國已經進行了16個月的臨床一期實驗，實驗結果已經初步證實該項目達到甚至超過了預定目標。

2009年5月，卡南吉公司把美國 Xcovery 公司剛完成新藥先導體篩選的 CM082 項目引進國內，與美國同步開展臨床前研究。CM082 項目得到了上海張江高科技園區的大力扶持，成為當時剛建立的張江新藥孵化平臺孵化的第一個新藥項目。2009年9月，上海張江科技創業投資有限公司（張江科投）以風險投資方式為項目提供了主要研發資金，卡南吉公司采用全外包商務模式，即 VIC（風投+知識產權項目+CRO 外包服務）模式開展了臨床前研究。2011年初卡南吉公司和美國的合作伙伴 Xcovery 公司同時完成了在中美兩國的臨床前研究，卡南吉公司于2011年4月向國家藥監局提交了臨床實驗申請，并于2012年4月獲得了國家藥監局頒發的臨床實驗批文，進入臨床研究階段。

 源溯投資的王海波執行董事說：“卡南吉留學生創業團隊把梁從新博士培育的 CM082 項目引回中國，張江科投扶持他們成功完成了臨床前研究并得到臨床批文，現在張江生醫創投和我們源溯投資接過接力棒，繼續投資支持卡南吉公司，爭取早日完成 CM082 項目的臨床研究。”

梁從新博士對這樣的結果非常感慨，他說：“我在美國做了20多年抗癌新藥的研發，也有了一些成果。好多年我都在想怎么能讓中國的患者分享到我的研發成果，吃得起我做的新藥，但一直沒想出一條可行之路。最近這三年時間我們在卡南吉公司用 VIC 模式研發 CM082 項目的經歷給了我極大的鼓舞。我們終于找到了一個切實可行的在中國研發抗癌新藥的商務模式，并得到上海張江高科技園區和以張江科投、張江生醫創投、源溯投資為代表的投資界的認可和投資，克服傳統新藥研發模式成本極高的障礙，在中國高效率地研發國際一流抗癌新藥。國家藥監局新藥審評中心對這個項目也非常重視，給了項目免上審評會的特殊待遇頒發了臨床批文。”

唐明董事長說：“CM082 項目的意義不僅僅在于有望做成一個國際一流抗癌新藥，還在于它對 VIC 模式的成功示范。缺乏吃得起的好藥是中國癌癥患者長期面對的一個大難題，很多患者特別是絕大多數農村患者一經確診就選擇放棄治療。指望國際大醫藥公司為中國患者把藥價大幅度降下來是不可能的事情，解決這個問題只能靠自己。中國現在即不缺資金也不缺做具體新藥研發工作的人力和設備資源，也就是 VIC 模式中的 V 和 C；瓶頸問題是缺 VIC 中間的 I,也就是國際一流水平的好項目。解決這個瓶頸問題的關鍵是發現像梁從新博士這樣的真正能作出一流水平新藥項目的頂尖科學家，下大力氣把他們設計的好藥項目引回中國并孵化出來。否則，沒有好項目，砸再多的錢上再多的項目也出不了好藥。我們預期，CM082 項目的順利開展將給國內投資界和有意扶持中國新藥事業的各地政府一個啟示和推動，帶動一系列國際一流新藥項目依托 VIC 模式在中國開展起來，早日為中國的癌癥患者提供多種吃得起的世界一流抗癌新藥。近期，我們團隊決定復制 CM082 項目的成功經驗，進行第二個抗癌新藥項目 CM118 的臨床前研究。”

關于公司：

卡南吉醫藥科技（上海）有限公司：2006年成立于上海，是一個依托 CRO 研發外包服務從事新藥研發的留學生高科技創業公司。公司開展了多個新藥研發項目，其中 CM082 抗癌新藥是目前重要的項目。公司早期得到了 IDG 風險投資公司的資金扶持。