RedHill發布2021第三季度財報及要點
鑒于(yu)其對抗奧密克(ke)戎(rong)（Omicron）的(de)潛(qian)力，RedHill正在加速兩個先進的(de)新冠肺炎藥物臨床計劃(hua) opaganib和(he)RHB-107的(de)獨特(te)宿主靶(ba)向(xiang)作用(yong)機制與刺(ci)突蛋白突變無關，與奧密克(ke)戎(rong)和(he)其他變種相比更...
RedHill宣布相關試驗完成患者隨機分組
針(zhen)對已出(chu)現癥狀(zhuang)但無需住院治療的(de)(de)新冠肺炎患者(zhe)每日一(yi)次口服RHB-107（upamostat）的(de)(de)2/3期研究(jiu)的(de)(de)A部(bu)分已完成患者(zhe)招募(mu) - ?旨在(zai)評(ping)估(gu)RHB-107安全性(xing)和耐受(shou)性(xing)以及劑量選擇的(de)(de)此(ci)項(xiang)研究(jiu)的(de)(de)A部(bu)...
RedHill加速新藥RHB-107研究
南非衛生產品管理(li)局（SASAPRA）批準(zhun)了針(zhen)對(dui)已出現癥狀但(dan)無需住院治療的新(xin)冠肺炎患(huan)者每日一次口服RHB-107（upamostat）的2/3期(qi)研(yan)究(jiu)? 美(mei)國研(yan)究(jiu)中心的數量也(ye)有增加(jia)? RHB-107是...
Opaganib在臨床前研究中可抑制新冠變種
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.（納斯達(da)克代碼：RDHL）今天宣(xuan)布一項(xiang)新的臨床前研(yan)究初(chu)步結果，表明opaganib（Yeliva?, ABC294640）對相關新冠病毒變種具(ju)有有效的抑制作用。
RedHill新藥的新冠門診研究完成首例給藥
特種生物制藥(yao)公司RedHill Biopharma Ltd.今(jin)天宣布，該公司口服(fu)RHB-107（upamostat） [1]的美國(guo)2/3期研究完成首例(li)患者給藥(yao)。
RedHill宣布正面DSMB無效審查
RedHill Biopharma Ltd.今天宣(xuan)布，opaganib重癥新冠肺炎患(huan)者(zhe)全(quan)球2/3期研究(jiu)的獨立數據安全(quan)監(jian)查(cha)委員會在對研究(jiu)中的前(qian)135例(li)患(huan)者(zhe)的未(wei)設盲療效數據和前(qian)175例(li)患(huan)者(zhe)的安全(quan)性數據進行無效性審核后，一(yi)致建議繼(ji)續進行研究(jiu)。
RedHill合作擴大Opaganib生產
RedHill Biopharma Ltd.今天宣布與Cosmo Pharmaceuticals NV簽署了一項(xiang)生(sheng)產協(xie)議，進(jin)一步擴(kuo)大opaganib的生(sheng)產能(neng)力，以滿(man)足可能(neng)得到全球緊(jin)急使用授權(quan)后出現的預期需求。
RHB-204獲FDA快速審評資格認定
以色列特拉維夫和北卡羅來納州羅利2021年1月11日 /美通社/ -- 特種生物制藥公司?RedHill Biopharma Ltd.
RedHill公布新冠藥物2期研究積極數據
特種(zhong)制藥(yao)企業RedHill Biopharma Ltd.（Nasdaq: RDHL）今(jin)天宣布，該公司在美國進行的opaganib用于新(xin)冠肺炎住院(yuan)患(huan)者口(kou)服治(zhi)療的2期研究的初步頂線數據顯示出積(ji)極的安全(quan)性和有效性信號。
