上海(hai)(hai)2018年4月27日電 /美通社/ -- 上海(hai)(hai)海(hai)(hai)和生(sheng)物制藥有限公司（以下(xia)簡稱“海(hai)(hai)和生(sheng)物”）與思(si)路迪(di)（北京(jing)）醫(yi)藥科技有限公司（以下(xia)簡稱“思(si)路迪(di)醫(yi)藥”）今日宣布，雙方就海(hai)(hai)和生(sheng)物FGFR抑制劑（代號“HH185”）項目達成戰略(lve)合作。思(si)路迪(di)可在中(zhong)國大陸、香港及澳門特別行政區以及臺(tai)灣地區進(jin)行HH185的研發、生(sheng)產和商業化(hua)(hua)，用于(yu)腫瘤和肺(fei)纖維化(hua)(hua)的治療(liao)。

HH185為成纖維(wei)細胞生長因子受體(ti)1,2,3（FGFR 1,2,3）的小分子抑制劑，于2018年1月獲CFDA臨床批件。臨床前研(yan)究表明，HH185具有(you)抗腫瘤活性強(qiang)，PD-PK特征優(you)良(liang)，毒性低，生物利(li)用度(du)高等優(you)點，且有(you)CSF1-R靶(ba)向(xiang)作用，適合在(zai)腫瘤免疫治療領(ling)域與(yu)PD-1/PD-L1聯合用藥。

海和生物CEO董瑞(rui)平博士表(biao)示，“FGFR作(zuo)為抗腫瘤領(ling)域的潛在(zai)靶點，其機(ji)制(zhi)和臨床應用研(yan)(yan)究(jiu)正快速發(fa)(fa)展，并(bing)得到越來越多的驗(yan)證(zheng)，研(yan)(yan)發(fa)(fa)前景(jing)非常可觀。HH185作(zuo)為高(gao)選擇性(xing)的FGFR抑(yi)(yi)制(zhi)劑，克服了第一代FGFR抑(yi)(yi)制(zhi)劑的肝毒(du)性(xing)不良反應，有(you)著顯著的抗腫瘤活性(xing)。我們(men)期待(dai)著和思路迪進(jin)一步(bu)開(kai)發(fa)(fa)并(bing)商業化HH185，加(jia)快國(guo)產新藥(yao)在(zai)中國(guo)的落地，以便滿足病(bing)人的需要(yao)。”

“很(hen)高興與(yu)海和生(sheng)(sheng)物就HH185達成戰略合作，”思路(lu)迪醫藥CEO龔(gong)兆龍博士說，“HH185在腫瘤(liu)免疫領域(yu)和思路(lu)迪的PD-L1抗體有良好的聯合用藥前景，我們希望(wang)通過和海和生(sheng)(sheng)物的合作，憑借思路(lu)迪在腫瘤(liu)精準醫療領域(yu)的平臺(tai)和經驗，盡快(kuai)開(kai)發出臨床急需新藥，惠及更多(duo)的腫瘤(liu)和肺纖維化(hua)患(huan)者(zhe)。”