上海(hai)2019年2月18日電 /美通社/ -- 專注于腫瘤創新(xin)(xin)藥(yao)(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)的發(fa)(fa)現、開發(fa)(fa)和(he)商業化(hua)公(gong)(gong)司 -- 上海(hai)海(hai)和(he)生(sheng)物(wu)(wu)制藥(yao)(yao)(yao)(yao)有限(xian)公(gong)(gong)司（以下簡(jian)稱“海(hai)和(he)生(sheng)物(wu)(wu)”）與中國著名(ming)制藥(yao)(yao)(yao)(yao)集團 -- 石藥(yao)(yao)(yao)(yao)控(kong)股(gu)集團有限(xian)公(gong)(gong)司（以下簡(jian)稱“石藥(yao)(yao)(yao)(yao)集團”）今日宣(xuan)布，雙方(fang)達(da)成戰(zhan)略合作(zuo)協議，將組(zu)建合資公(gong)(gong)司，聯合開發(fa)(fa)海(hai)和(he)生(sheng)物(wu)(wu)的5個新(xin)(xin)藥(yao)(yao)(yao)(yao)項目：RMX1001、RMX1002、RMX2001、HH185和(he) CDK4/6i。

“我們非常高興能與石藥集團這樣實力雄厚的綜合性大型藥企攜手，組建合資公司，共同致力于海和生物5個項目的進一步開發及商業化。”海和生物董事長丁健院士表示，“本次合(he)作代表海(hai)和(he)(he)的(de)研(yan)發能力獲(huo)得了(le)業界的(de)認可(ke)。合(he)資公司將充分發揮(hui)海(hai)和(he)(he)方面以(yi)科學(xue)驅動創新(xin)的(de)研(yan)發能力，以(yi)及石藥(yao)集團(tuan)在生(sheng)產和(he)(he)營銷(xiao)方面的(de)豐富經驗，實(shi)現(xian)強(qiang)(qiang)強(qiang)(qiang)聯合(he)，專注(zhu)于研(yan)發、生(sheng)產和(he)(he)銷(xiao)售(shou)中國原(yuan)創新(xin)藥(yao)，讓我(wo)們雙方在現(xian)有各自(zi)的(de)核心競爭力和(he)(he)擅長(chang)領(ling)域的(de)基礎上加速藥(yao)物開發和(he)(he)市(shi)場化(hua)，滿足更多患者(zhe)的(de)臨床需求。”

石藥集團董事長蔡東晨表示，“近年來，石藥集團作為國內創新實力較強的制藥集團之一，大力發展創新藥研發，快速推動了石藥集團實現轉型升級，合資公司的組建將成為石藥致力于‘做好藥，為中國’的重要里程碑。我們期待與海和生物優勢互補，精誠合作，繼續以‘創新’和‘國際化’為(wei)兩大驅動引擎，讓中(zhong)國制(zhi)造的更多好藥(yao)新藥(yao)早(zao)日(ri)走向國際市場。”

關于 RMX1001、RMX1002、RMX2001、HH185和 CDK4/6i

• RMX1001為有差異化的 COX-2抑制劑，已有國外臨床IIb 期數據，海和擁有中國權益，已于國內申報臨床。已有數據顯示，RMX1001療效顯著、起效迅速、鎮痛持久且不良反應少，為安全強有力的非麻醉性鎮痛藥物。
• RMX1002為全球研發進度(du)領(ling)先的 EP4受體拮抗劑，已有國外臨床IIb 期數據，海和擁有中國權益，已完成國內I期臨床。RMX1002針對 OA、RA 和其他炎性疼痛起效快且鎮痛效果持續，有望成為非甾體類抗炎藥物/COX-2抑制劑以外的新止痛藥物。
• RMX2001為第二代惡唑烷酮類似物的新型抗生素，正在國外進行臨床II期試驗，海和擁有中國權益，已啟動國內I期臨床，目標適應癥為多重耐藥性結核病及耐(nai)藥(yao)性革蘭氏陽性菌感染。RMX2001對革蘭氏陽性菌有很強的體外體內活性，具有優異的藥代動力學/藥效學參數，動物實驗上骨髓抑制較少，在結核病小鼠模型中顯示良好的療效。
• HH185為 FGFR 1,2,3靶向抑制劑，正在進行I期臨床研究。臨床前研究表明，HH185具有抗腫瘤活性強，PD-PK 特征優良，毒性低，生物利用度高等優點，且有 CSF1-R 靶向作用。合資公司將在腫瘤和肺纖維化領域之外進一步開發和商業化 HH185。
• CDK4/6靶向抑制劑處于臨床前研究，已有數據顯示良好的體內外活性、代謝性質，以及顯著的血腦屏障滲透性。