瑞士盧加諾和中國北京2018年12月3日電 /美通社/ -- 赫爾森集團，一家專注于生產高品質癌癥支持治療藥物的瑞士制藥集團，與疼痛管理領域領先企業萌蒂（中國）制藥有限公司于今日共同宣布，阿洛西®鹽酸帕洛諾司瓊注射液（ALOXI®）已經獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市。阿洛西®鹽酸帕洛諾司瓊注射液是赫爾森集團在中國獲批上市的首個癌癥支持治療產品。萌蒂（中國）制藥有限公司擁有阿洛西®鹽酸帕洛諾司瓊注射液（ALOXI®）在中國的獨家營銷、推廣和銷售權。
赫爾森集團副董事長兼首席執行官里卡爾多·布拉利亞先生（Riccardo Braglia）表示：“在中國，阿洛西®鹽酸帕洛諾司瓊注射液是我們獲得 NMPA 批準的首個產品，將很快供患者使用，對此我們很高興。目前，在許多國家和地區，阿洛西®鹽酸帕洛諾司瓊注射液多年來是 CINV 預防方面的核心用藥，并幫助確定了 CINV 的預防標準。在中國，我們通過和值得信任的長期合作伙伴萌蒂（中國）制藥有限公司合作，期待雙方共同將阿洛西®鹽酸帕洛諾(nuo)司瓊注射液帶給(gei)中國，幫(bang)助眾多飽受(shou) CINV 困擾的患(huan)者。”
萌蒂制藥大中華區總經理王忠林先生表示：“很高興見證萌蒂中國制藥與赫爾森集團建立戰略合作伙伴關系，由此將專注于 CINV 預防的、擁有先進技術和高品質的藥物阿洛西®鹽酸(suan)帕洛諾司瓊注射液引入(ru)中(zhong)國(guo)。這一(yi)里程碑事件，不僅豐富(fu)了萌蒂中(zhong)國(guo)制(zhi)藥的產(chan)品線，而且必(bi)將(jiang)惠及數百萬中(zhong)國(guo)患者(zhe)，這一(yi)點與萌蒂公司的愿景‘健康生(sheng)活(huo)，品質人生(sheng)’完全(quan)相符。”
