東京2018年12月4日電 /美通社/ -- 2018年11月22日，衛材株式會社（總部位于日本東京，現任社長為內藤晴夫，以下簡稱“衛材”）宣布，該公司(si)于2018年11月30日(ri)至12月4日(ri)在美國新奧爾(er)良舉行的第72屆美國癲癇學會年會（AES 2018）上發表其抗癲癇藥(yao)物 (AED) 吡侖(lun)帕奈（產品名稱：Fycompa）的最新數據(ju)。
屆時，衛材將(jiang)展(zhan)(zhan)示(shi)19篇(pian)海報(bao)，包(bao)括(kuo)在(zai)4至(zhi)12歲（不(bu)含12歲）兒童患(huan)者中進行的(de)III期臨(lin)床(chuang)研(yan)(yan)(yan)究(jiu)（311研(yan)(yan)(yan)究(jiu)）的(de)中期分析結果(guo)報(bao)告(gao)(gao)，以及(ji)在(zai)12歲及(ji)以上(shang)患(huan)者中進行的(de)III期臨(lin)床(chuang)研(yan)(yan)(yan)究(jiu)（307研(yan)(yan)(yan)究(jiu)）的(de)開放標簽、延展(zhan)(zhan)期中關于持(chi)續無癲癇發作(zuo)狀(zhuang)態(tai)的(de)報(bao)告(gao)(gao)。 AES 2018 上(shang)，包(bao)括(kuo)由研(yan)(yan)(yan)究(jiu)者發起(qi)的(de)研(yan)(yan)(yan)究(jiu)在(zai)內的(de)50多(duo)個關于吡侖帕奈的(de)研(yan)(yan)(yan)究(jiu)海報(bao)將(jiang)被展(zhan)(zhan)示(shi)。
吡(bi)(bi)侖(lun)帕(pa)奈(nai)(nai)是由衛材筑波研究(jiu)所率先發(fa)現的(de)(de)(de)創(chuang)新型抗(kang)癲(dian)癇(xian)(xian)(xian)藥物。該(gai)藥為片劑，每日(ri)服用(yong)(yong)一(yi)次。新研發(fa)的(de)(de)(de)口服混懸(xuan)液制劑已在美(mei)國獲準上(shang)市(shi)銷售。吡(bi)(bi)侖(lun)帕(pa)奈(nai)(nai)是一(yi)種(zhong)高(gao)選擇性(xing)(xing)、非競爭性(xing)(xing)的(de)(de)(de) AMPA 受體(ti)拮(jie)抗(kang)劑，可通過靶(ba)向(xiang)抑制突觸后膜 AMPA 受體(ti)的(de)(de)(de)谷氨酸(suan)活性(xing)(xing)，減(jian)少(shao)神(shen)經元(yuan)過度興奮。該(gai)藥已在全球多個(ge)國家獲準用(yong)(yong)于輔助治療(liao)12歲及以上(shang)癲(dian)癇(xian)(xian)(xian)患者的(de)(de)(de)部分性(xing)(xing)癲(dian)癇(xian)(xian)(xian)發(fa)作(zuo)（伴(ban)(ban)或不伴(ban)(ban)繼發(fa)性(xing)(xing)全面(mian)性(xing)(xing)癲(dian)癇(xian)(xian)(xian)發(fa)作(zuo)）以及原發(fa)性(xing)(xing)全面(mian)性(xing)(xing)強直陣(zhen)攣發(fa)作(zuo)。此外，吡(bi)(bi)侖(lun)帕(pa)奈(nai)(nai)也在美(mei)國獲批用(yong)(yong)于4歲及以上(shang)患者的(de)(de)(de)癲(dian)癇(xian)(xian)(xian)部分性(xing)(xing)發(fa)作(zuo)（伴(ban)(ban)或不伴(ban)(ban)繼發(fa)性(xing)(xing)全面(mian)性(xing)(xing)癲(dian)癇(xian)(xian)(xian)發(fa)作(zuo)）的(de)(de)(de)單藥及輔助治療(liao)。
衛(wei)材將(jiang)包(bao)括癲癇(xian)在(zai)內的神(shen)經科學視為重點治(zhi)療領域，并(bing)竭力將(jiang)吡侖帕奈帶給全球(qiu)患(huan)者(zhe)，以實現公(gong)司使命 -- 讓(rang)更多癲癇(xian)患(huan)者(zhe)擺(bai)脫癲癇(xian)發(fa)作的煩惱(nao)。衛(wei)材致力于滿足癲癇(xian)患(huan)者(zhe)及其家人(ren)的多樣化需(xu)求(qiu)，并(bing)提高(gao)其福祉。
吡(bi)侖(lun)帕奈的主要海(hai)報(bao)展示(shi)：
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摘要編號#1.196 12月1日星期六 海報展示：12:00-18:00 海報討論：12:00-14:00 |
癲癇的癥狀(zhuang)及其影(ying)響：定性患者訪談結果 |
摘要編號#1.322 12月1日星期六 海報展示：12:00-18:00 海報討論：12:00-14:00 |
吡侖帕奈在真實世界中(zhong)用于(yu)長期(qi)治療日本成(cheng)人部分(fen)性(xing)癲(dian)癇發(fa)作（伴(ban)或不伴(ban)繼發(fa)性(xing)全(quan)(quan)面性(xing)癲(dian)癇發(fa)作）或原(yuan)發(fa)性(xing)全(quan)(quan)面性(xing)強直陣(zhen)攣(luan)性(xing)發(fa)作的安全(quan)(quan)性(xing)和(he)有效(xiao)性(xing) |
摘要編號 |
摘要標題 |
摘要編號#2.152 12月2日星期日 海報展示：10:00-16:00 海報討論：12:00-14:00 |
診斷為(wei)癲癇(xian)并接(jie)受(shou)吡侖(lun)帕奈或拉科酰胺(an)治療的(de)患者的(de)住院率 |
摘要編號#2.231 12月2日星期日 海報展示：10:00-16:00 海報討論：12:00-14:00 |
使用吡侖(lun)帕(pa)奈進行(xing)早(zao)期干預(yu)在癲(dian)癇持續(xu)狀態(tai) (SE) 的鋰-匹羅卡品 (Lithium-Pilocarpine) 鼠模式中預(yu)防慢(man)性癲(dian)癇和行(xing)為異常(chang) |
摘要編號#2.245 12月2日星期日 海報展示：10:00-16:00 海報討論：12:00-14:00 |
311研(yan)究(jiu)：吡侖帕(pa)奈 (PER) 輔助治療4至12歲（不(bu)(bu)含12歲）使(shi)用(yong)/不(bu)(bu)使(shi)用(yong)酶誘(you)導抗(kang)癲癇藥物(EIAEDs) 的(de)(de)癲癇患者的(de)(de)癲癇部(bu)分性(xing)發作(zuo)的(de)(de)安(an)全(quan)性(xing)和有效性(xing) |
摘要編號#2.246 12月2日星期日 海報展示：10:00-16:00 海報討論：12:00-14:00 |
兒童癲(dian)癇患者(zhe)使用吡侖帕奈進(jin)行(xing)輔助(zhu)性治療(liao)的群體藥代(dai)動力學 (PK) 和暴露-應答分析 |
摘要編號#2.252 12月2日星期日 海報展示：10:00-16:00 海報討論：12:00-14:00 |
使(shi)用吡侖帕奈 (PER) 進行輔助(zhu)治療與肌(ji)陣攣和失神癲癇發(fa)作： 332研究中癲癇發(fa)作日和無癲癇發(fa)作日的析因分(fen)析 |
摘要編號#2.254 12月2日星期日 海報展示：10:00-16:00 海報討論：12:00-14:00 |
410研究(jiu)受試者招(zhao)募更新：吡侖帕奈用于單(dan)藥(yao)治療或初(chu)次輔(fu)助治療年(nian)齡為(wei)12歲及以上部分性發(fa)(fa)作或原發(fa)(fa)性全面性強(qiang)直痙(jing)攣 (PGTC) 發(fa)(fa)作患者的多中心(xin)、開(kai)放標(biao)簽、IV期(qi)研究(jiu) |
摘要編號#2.255 12月2日星期日 海報展示：10:00-16:00 海報討論：12:00-14:00 |
在開放標簽(qian)延展期 (OLEx) 中(zhong)使(shi)用吡侖帕(pa)奈(nai) (PER) 對繼發(fa)性 (SG) 全面性癲癇(xian)發(fa)作的患者進(jin)行輔助治療而達到持(chi)續無癲癇(xian)發(fa)作狀態：307研究 |
摘要編號#2.256 12月2日星期日 海報展示：10:00-16:00 海報討論：12:00-14:00 |
在332研究(jiu)的開放標簽(qian)延展期 (OLEx) 中(zhong)使用吡(bi)侖帕奈 (PER) 對原發性全面性強直陣(zhen)攣發作(zuo)患者進行輔助治療達到持續(xu)無癲(dian)癇發作(zuo)狀(zhuang)態 |
摘要編號#2.257 12月2日星期日 海報展示：10:00-16:00 海報討論：12:00-14:00 |
吡(bi)侖帕奈 (PER) 4 mg /天輔助治療部分性(xing)發作癲(dian)癇 (POS) 的安(an)全性(xing)和有效性(xing)：對四個隨機、III期研究(jiu)的匯總分析 |
摘要編號#2.259 12月2日星期日 海報展示：10:00-16:00 海報討論：12:00-14:00 |
在美國接受(shou)抗癲(dian)癇藥(yao)物+吡侖帕奈組合治療(liao)和(he)僅接受(shou)抗癲(dian)癇藥(yao)物的(de)患(huan)者(zhe)的(de)實際(ji)應(ying)用和(he)臨床特征 |
摘要編號#2.282 12月2日星期日 海報展示：10:00-16:00 海報討論：12:00-14:00 |
吡侖帕奈 (PER) 抑制(zhi) AMPA 受體(ti)的所(suo)有亞型(xing)而不影響 NMDA 和紅藻氨酸受體(ti) |
摘要編號#3.284 12月3日星期一 海報展示：8:00-14:00 海報討論：12:00-14:00 |
吡侖帕奈在(zai)癲癇患(huan)者(zhe)真實(shi)臨床護理中(zhong)(zhong)的應用：回顧性IV期506研(yan)究(jiu) -- 第二次中(zhong)(zhong)期分析 |
摘要編號#3.285 12月3日星期一 海報展示：8:00-14:00 海報討論：12:00-14:00 |
關(guan)于(yu)吡侖(lun)帕奈在癲(dian)癇患者(zhe)真實臨床護(hu)理(li)中應用的回顧(gu)性(xing)、IV期研究(jiu)：青少年亞組(zu)分析（12歲(sui)至18歲(sui)以下） |
摘要編號 |
摘要標題 |
摘要編號#3.286 12月3日星期一 海報展示：8:00-14:00 海報討論：12:00-14:00 |
506研究(jiu)：關于吡侖帕奈在(zai)癲癇患者真實臨床護理中應用的回(hui)顧性、IV期研究(jiu)：兒童亞組(zu)分析（12歲以下） |
摘要編號#3.287 12月3日星期一 海報展示：8:00-14:00 海報討論：12:00-14:00 |
311研究：吡侖帕奈輔助治療低齡（4歲至7歲以下）和(he)大齡（7歲至12歲以下）兒(er)童患(huan)者(zhe)部分性癲癇發作 (POS) 或原發性全面性強(qiang)直陣(zhen)攣(luan)發作 (PGTCS) 的安全性和(he)有效性 |
摘要編號#3.289 12月3日星期一 海報展示：8:00-14:00 海報討論：12:00-14:00 |
311研究(jiu)：吡侖帕奈輔(fu)助治療兒童患者（4歲至12歲以(yi)下）部分性(xing)癲(dian)癇發作 (POS) 或(huo)原發性(xing)全面性(xing)強直陣攣性(xing)發作 (PGTCS) 的安全性(xing)和有(you)效性(xing) |
摘要編號#3.291 12月3日星期一 海報展示：8:00-14:00 海報討論：12:00-14:00 |
吡侖帕奈(nai)口服(fu)混懸液輔助治療兒(er)童癲癇患者（年齡在1個(ge)月(yue)以(yi)上至24個(ge)月(yue)以(yi)下）的II期(qi)、開(kai)放標簽藥代動力學 (PK) 研(yan)究： 238研(yan)究的設(she)計和(he)初步安全數據 |
