東京2019年5月2日 /美通社/ -- 衛材株式會社（總部位于日本東京，現任社長為內藤晴夫，以下簡稱“衛材”）4月(yue)24日宣布，有關其雙效食欲素受體(ti)拮抗劑Lemborexant及其抗癲癇藥Perampanel（吡(bi)侖帕奈(nai)，中文商品名：衛克(ke)泰）的最新數據將于2019美國神經(jing)病(bing)學(xue)學(xue)會(hui)（AAN）年(nian)會(hui)上進(jin)行(xing)(xing)公布(bu)。該(gai)年(nian)會(hui)將于2019年(nian)5月4日至10日在(zai)美國賓夕法尼亞州(zhou)費(fei)城舉行(xing)(xing)。
衛材將(jiang)在(zai)(zai)主報(bao)告時段根據其進行的三項安慰劑(ji)對照(zhao)、陽性藥物對照(zhao)、隨機、雙(shuang)盲臨床研(yan)(yan)究的結果對Lemborexant在(zai)(zai)第二天早(zao)上的殘(can)余(yu)效(xiao)應進行口頭(tou)報(bao)告。這三項研(yan)(yan)究評估患者(zhe)覺(jue)醒后(hou)的駕駛能力和(he)姿勢(shi)穩(wen)定(ding)性、以及記憶(yi)力和(he)注意力方面的表現(xian)。
關(guan)于Perampanel的海(hai)報論文展示共設18個，包括針對4至12歲兒(er)童癲(dian)癇患(huan)者進行(xing)的第三階(jie)段臨床研(yan)究（研(yan)究311）的最終分析(xi)結果，以及對癲(dian)癇患(huan)者在接受Perampanel治(zhi)療前(qian)和(he)治(zhi)療后住院風(feng)險的分析(xi)。
衛材以(yi)神經學為其重點(dian)治療領域(yu)，通過最大限度地發揮Lemborexant和Perampanel的價值，為進一步滿足患者(zhe)及其家(jia)庭的各(ge)種需(xu)求、并(bing)提(ti)高其福祉做出貢獻。
口頭報告：
報告編號和報告日期安排（當地時間） |
摘要標題 |
第46場：睡眠科學和療法新動向 |
Lemborexant的晨起(qi)效應：3項隨機研(yan)究的結果 |
海報展示：
海報編號和展示日期安排（當地時間） |
摘要標題 |
海報編號：5-009 |
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海報展會：P1 |
癲癇的癥狀和影響(xiang)：定性(xing)患者的訪談結(jie)果 |
5月5日星期日 |
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海報展示：17:30～18:30 |
海報編號和展示日期安排（當地時間） |
摘要標題 |
海報編號：5-021 |
Perampanel添加治(zhi)療(liao)較小(xiao)兒(er)童（4至7歲(sui)以下(xia)） |
海報展會：P1 |
及較大兒(er)童(tong)（7至12歲以下）癲癇(xian)部(bu)分性發作 |
5月5日星期日 |
或原發(fa)性(xing)全面強直-陣攣性(xing)發(fa)作(zuo)的安全性(xing)和有效性(xing)：最終結果來自(zi) |
海報展示：17:30～18:30 |
自311核心研究 |
海報編號：5-024 |
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海報展會：P1 |
上市后觀察(cha)研究(jiu)：評估Perampanel作為(wei)12歲及以上癲癇患者添加治療 |
5月5日星期日 |
的安全(quan)性和耐受性 |
海報展示：17:30～18:30 |
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海報編號：5-029 |
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海報展會：P1 |
Perampanel靜脈注射(she)制劑作為口服片(pian)劑的生物等效替代物的藥動學(xue)評價 |
5月5日星期日 |
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海報展示：17:30～18:30 |
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海報編號：5-001 |
Perampanel添(tian)加治療兒童患者（4至12歲以下(xia)） 癲癇部分性(xing)(xing)發作(zuo)（POS）或原發性(xing)(xing)全面性(xing)(xing)強直-陣攣性(xing)(xing)發作(zuo)的安全性(xing)(xing)和有效性(xing)(xing)：311核心(xin)研究的最(zui)終結果 |
海報編號：5-002 |
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海報展會：P3 |
癲癇未控制的患者接受(shou) |
5月7日星期二 |
長(chang)半衰期與短半衰期抗癲癇藥(yao)物(wu)添加治療的住院(yuan)風險 |
海報展示：17:30～18:30 |
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海報編號：5-005 |
Perampanel在頑固性、難(nan)治性和超難(nan)治性癲癇持(chi)續(xu)狀態中(zhong)的應用：奧地利(li)、芬蘭(lan)、德(de)國和西班牙(ya)病例總結 |
海報編號：5-007 |
聯合酶(mei)誘(you)導抗癲癇(xian)藥物對4至(zhi)12歲以下癲癇(xian)部(bu)分性發(fa)作患者(zhe)使用Perampanel進行添(tian)加治療的(de)(de)安全性和療效的(de)(de)影響：311核(he)心研究的(de)(de)最終結果 |
海報編號：5-017 |
小(xiao)兒癲癇患者（年齡1個月(yue)及(ji)以(yi)上至24個月(yue)以(yi)下）使用Perampanel口服混懸液作為添(tian)加治療(liao)的(de)二期(qi)開放性藥代(dai)動力學(xue)研(yan)究(jiu)(jiu)： 238研(yan)究(jiu)(jiu)的(de)設計(ji)和初(chu)步安全數據 |
海報編號：5-018 |
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海報展會：P3 |
接受Perampanel或拉科酰(xian)胺(Lacosamide)治療的(de)癲(dian)癇患者的(de)住院(yuan)率 |
5月7日星期二 |
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海報展示：17:30～18:30 |
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海報編號：5-019 |
410研究(jiu)受(shou)試者(zhe)招(zhao)募更新： |
海報展會：P3 |
Perampanel單藥治(zhi)療(liao)或用作首選添加治(zhi)療(liao) |
5月7日星期二 |
癲癇部分性(xing)發作(zuo)（POS）或原(yuan)發性(xing)全面(mian)性(xing)強直-陣攣性(xing)發作(zuo)的 |
海報展示：17:30～18:30 |
多中心、開放性四期(qi)研究(jiu) |
海報編號：5-022 |
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海報展會：P3 |
癲癇患者 |
5月7日星期二 |
使用Perampanel治療前、后(hou)住院風險分析 |
海報展示：17:30～18:30 |
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海報編號：5-027 |
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海報展會：P3 |
在活動性(xing)(xing)全(quan)面性(xing)(xing)強(qiang)直-陣攣性(xing)(xing)發作的患者中醫療(liao)負擔增加(jia) |
5月7日星期二 |
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海報展示：17:30～18:30 |
海報編號和展示日期安排（當地時間） |
摘要標題 |
海報編號：5-004 |
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海報展會：P5 |
兒童癲癇患者使(shi)用(yong)Perampanel進行添加治療：人口 |
5月9日星期四 |
藥代(dai)動力(li)學（pk）和(he)暴露反(fan)應分析 |
海報展示：17:30～18:30 |
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海報編號：5-008 |
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海報展會：P5 |
Perampanel在癲癇患(huan)者(zhe)真實世界臨床(chuang)護理中(zhong)的應用： |
5月9日星期四 |
回顧性四期研究506–第二次中期分析(xi) |
海報展示：17:30～18:30 |
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海報編號：5-009 |
506研(yan)究–關于Perampanel在癲癇患者(zhe)真(zhen)實世界臨床護理中(zhong)應用的回顧性四(si)期(qi)研(yan)究的第二次中(zhong)期(qi)分析：兒童(tong)亞(ya)組（年齡小于12歲(sui)） |
海報編號：5-014 |
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海報展會：P5 |
醫療補助(zhu)癲癇患者使用Perampanel進行(xing)治療前和治療后住院(yuan)風險分(fen)析 |
5月9日星期四 |
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海報展示：17:30-18:30 |
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海報編號：5-017 |
研究506–關于Perampanel在(zai)癲癇患者真實世界臨床護理(li)中應用的回(hui)顧性四期研究的第二次中期分析：青少年亞(ya)組（12至不足18歲） |
