以色列特拉維(wei)夫2019年2月6日電 /美(mei)通社/ -- 專注于腫瘤學和(he)免(mian)疫學的臨床階段生物制藥公司BioLineRx Ltd. (NASDAQ/TASE: BLRX)今天宣布，該公司已開始承銷(xiao)公開發行(xing)(xing)美(mei)國存托(tuo)股(gu)(ADS)，每股(gu)ADS代表一股(gu)普通股(gu)，每股(gu)ADS與一張認股(gu)權(quan)證(zheng)作為固定組合一起(qi)銷(xiao)售(shou)。發行(xing)(xing)的所(suo)有證(zheng)券都將由BioLinerx銷(xiao)售(shou)。本次發行(xing)(xing)受市場(chang)條(tiao)件約束，無法保(bao)(bao)證(zheng)能否或何(he)時(shi)完(wan)成(cheng)本次發行(xing)(xing)，也無法保(bao)(bao)證(zheng)本次發行(xing)(xing)的實際規模(mo)或條(tiao)款。
BioLineRx預期將本次(ci)擬議發行的(de)凈收(shou)益用(yong)于一般企業(ye)用(yong)途，可能包括(kuo)但不限于營運資金和(he)資助臨床試驗。
Oppenheimer & Co. Inc.擔任本(ben)次發行的獨家簿記管理人。
上述證券將按照先前提交給美國證券交易委員會(SEC)并由SEC宣布生效的貨架登記聲明（文件編號）發行。任何要約（如果有的話）將只能通過作為有效登記聲明一部分的補充及隨附招股章程作出。與本次發行相關的初步補充及隨附招股章程將提交給SEC，并且將在SEC網站www.sec.gov上公布。初步補充及隨附招股章程副本也可從Oppenheimer & Co. Inc.獲得，聯系地址：Syndicate Prospectus Department, 85 Broad Street, 26th Floor, New York, New York 10004，電話：212-667-8055，或電郵：。
本(ben)新聞稿不構成出售(shou)要約或購買要約邀請，若任何州或司(si)法(fa)管轄區(qu)的證(zheng)券法(fa)規定在注冊或獲得(de)批準之前(qian)，此類(lei)要約、邀請或出售(shou)屬于非法(fa)行為，則不得(de)在此州或司(si)法(fa)管轄區(qu)出售(shou)這些證(zheng)券。
BioLineRx簡介
BioLineRx是(shi)一家專注(zhu)于(yu)腫瘤學和免疫(yi)學的臨床(chuang)階段(duan)生物制藥(yao)公司。該公司從(cong)外授權(quan)新型復合物，進行臨床(chuang)前和/或臨床(chuang)階段(duan)的開(kai)發，然后與制藥(yao)公司合作(zuo)，實現高級臨床(chuang)開(kai)發和/或商(shang)業(ye)化。
BioLineRx的主要治療候選藥物為BL-8040和AGI-134。BL-8040是一個癌癥治療平臺，已成功完成復發/難治急性髓系白血病(AML)的2a期研究，正在進行AML鞏固治療2b期研究，并啟動了關于自體移植干細胞動員的3期研究。AGI-134是一項針對多種實體瘤的在研免疫療法，最近已啟動1/2a期研究。此外，BioLineRx還與諾華進行戰略合作，聯手開發取材于以色列的新型候選藥物；與默沙東（在美國和加拿大稱為默克）簽訂了合作協議，在此基礎上，該公司正在使用BL-8040和可瑞達®（帕博利珠(zhu)單抗）的組(zu)合，進(jin)行胰腺癌(ai)2a期(qi)研究；并且與羅(luo)氏子公司(si)(si)基(ji)因(yin)泰(tai)克公司(si)(si)(Genentech Inc.)簽訂(ding)了(le)合作協(xie)議，使用BL-8040和基(ji)因(yin)泰(tai)克阿特珠(zhu)單抗的組(zu)合，開展關(guan)于治療多種實體瘤適應癥和AML的1b/2期(qi)研究。
本新聞稿中有關BioLineRx未來預期的各種陳述構成《1995年美國私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)所界定的“前瞻性陳述”。這些陳述包括“可能”、“預計”、“預期”、“相信”和“打算”等詞語，描述了對未來事件的看法。這些前瞻性陳述涉及已知和未知的風險和不確定性，可能導致BioLineRx的實際結果、業績或成就與此類前瞻性陳述表達或暗示的未來結果、業績或成就產生重大差異。這些風險包括：與合作者關系的變化；競爭產品和技術變化的影響；與新產品開發相關的風險；以及進行技術改進的能力。這些及其他因素在BioLineRx于2018年3月6日提交給美國證券交易委員會的Form 20-F年度報告以及BioLineRx提交給SEC的其他文件的“風險因素”部分進行了更加詳細的討論。此外，任何前瞻性陳述僅代表截至本新聞稿發布之日BioLineRx的看法，不代表其之后的觀點。除非法律要求，否則BioLineRx不承擔更新任何前瞻性陳述的義務。
