上(shang)海2019年(nian)9月20日 /美(mei)通社/ -- 應世生(sheng)物科技（上(shang)海）有限(xian)公(gong)司（以下(xia)簡(jian)稱“應世生(sheng)物”或“公(gong)司”）宣(xuan)布，公(gong)司的黏(nian)著(zhu)斑(ban)激酶（FAK）抑制(zhi)劑IN10018已于8月30日獲(huo)得(de)美(mei)國(guo)FDA臨床試(shi)驗(yan)許可（IND），這是應世生(sheng)物首個獲(huo)得(de)FDA臨床試(shi)驗(yan)許可的創(chuang)新藥，是應世生(sheng)物卓越研發能力的體(ti)現。

應世生物創始人兼CEO王在琪博士表示：“IN10018在應世生物從組建團隊開始不到10個月的時間內能夠從生產技術轉移到獲得美國FDA的IND許可，這充分證明了我們團隊一流的執行力。應世生物將繼續致力于研發最佳個體化及聯合治療藥物，引領中國新藥研發2.0，助力中國藥物創新走向世界。”