上海2019年11月12日 /美通社/ -- 2019年11月7日，衛生部臨床檢驗中心（NCCL）公布了《2019年全國臨床檢驗室間質量評價》，此為本年度第二次EGFR突變室間質評，領星醫學再次滿分通過。

室間質量評價是多家實驗室分析同一標本并由外部獨立機構收集和反饋實驗室上報的結果，以此評價實驗室操作的過程。通過實驗室間的比對判定實驗室的校準、檢測能力以及監控其持續能力，是衛生行政主管部門對實驗室質量實施監督的重要工具。不僅考核實驗室的檢測能力，同時也要評價實驗室的檢測標準化和規范化水平，是醫(yi)療機(ji)構臨(lin)床實(shi)驗室行政管理和實(shi)驗室認可的基本要求。

自領星參與NCCL室間質評起，均以滿分成績通過，證明了領(ling)星(xing)醫(yi)學檢(jian)驗(yan)所(suo)(suo)質(zhi)量管理(li)的規范性(xing)及檢(jian)測結果的準確性(xing)，是對領(ling)星(xing)醫(yi)學檢(jian)驗(yan)所(suo)(suo)檢(jian)測能(neng)力的再(zai)次驗(yan)證和肯定(ding)。

領(ling)星(xing)(xing)醫(yi)(yi)學檢(jian)(jian)驗所是領(ling)星(xing)(xing)醫(yi)(yi)學和北京大(da)學生命科學華東產(chan)業(ye)研究(jiu)院聯(lian)合掛牌的(de)(de)實驗室(shi)，取得衛(wei)計(ji)委頒發的(de)(de)醫(yi)(yi)療機(ji)構執業(ye)許可，致力于為全國(guo)腫瘤患者或醫(yi)(yi)療機(ji)構提(ti)供以精準治(zhi)療為目的(de)(de)、基因檢(jian)(jian)測為核心的(de)(de)個體化(hua)檢(jian)(jian)驗項目與(yu)服務(wu)。實驗室(shi)嚴格按照ISO15189:2012、美國(guo)臨(lin)床實驗室(shi)改進修正(zheng)CLIA'88、美國(guo)病理學家協會（CAP）的(de)(de)標準建立了(le)完(wan)善的(de)(de)質量管(guan)理體系。

領(ling)星醫(yi)學(xue)檢(jian)驗(yan)所現已正(zheng)式(shi)(shi)獲得由(you)美(mei)國(guo)聯邦醫(yi)療保險和醫(yi)療補助(zhu)服(fu)務中心(xin)（The Centers for Medicare & Medicaid Services，簡稱 CMS）頒發的CLIA實(shi)驗(yan)室認證(zheng)(zheng)證(zheng)(zheng)書，同時正(zheng)式(shi)(shi)獲得由(you)美(mei)國(guo)病理學(xue)家協會（College of American Pathologists，CAP）頒發的CAP實(shi)驗(yan)室認證(zheng)(zheng)證(zheng)(zheng)書，雙認證(zheng)(zheng)意(yi)味著領(ling)星醫(yi)學(xue)具有為(wei)美(mei)國(guo)醫(yi)療機構(gou)提供臨床檢(jian)驗(yan)報告的資質，可以有效利(li)用歐美(mei)先進醫(yi)療技術，更好地為(wei)腫瘤患者、醫(yi)療機構(gou)提供服(fu)務。

此外，領星醫學還將不斷擴充(chong)和完善現有(you)數據(ju)庫(ku)，打造集約化的國(guo)際化標準(zhun)檢測平臺(tai)(tai)、服務于(yu)最先進臨(lin)床(chuang)研究的生物信息分析平臺(tai)(tai)和中(zhong)國(guo)最大且符合國(guo)際標準(zhun)的臨(lin)床(chuang)數據(ju)庫(ku)，實現產(chan)業集群(qun)聯動，成為具有(you)國(guo)際水準(zhun)的精準(zhun)醫學創新載體(ti)。

今后，領(ling)星醫(yi)學也(ye)將始終秉承(cheng)從精(jing)準出發，不斷(duan)創新(xin)，將最新(xin)的基因檢測技術(shu)應(ying)用到臨床(chuang)，為臨床(chuang)醫(yi)生提供專業的分子診斷(duan)策略，為更(geng)多腫瘤患者帶來曙光。