上海2020年3月29日 /美通社/ -- 葛蘭素史克（GSK）今日宣布其全球首(shou)個一天一次用于穩定期慢阻肺治療的三聯吸入制劑“全再樂”（Trelegy^® Ellipta^®）（通用名：氟替美維吸入粉霧劑，Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol,100/62.5/25微克）在阿里健康平臺首發上線(xian)，通(tong)過搭(da)載(zai)“互(hu)聯網(wang)+醫療(liao)健康”技術及(ji)(ji)線(xian)上平臺資源，GSK將進一步(bu)擴大“全再(zai)樂(le)”在中國市場(chang)的可及(ji)(ji)性，滿足廣大慢阻肺患者(zhe)的用藥和診療(liao)需(xu)求(qiu)。

全再樂于2019年11月正式在中國獲批上市。該吸入制劑適用于慢阻肺穩定期治療，含有吸入性糖皮質激素（ ICS）、長效抗膽堿能藥物（LAMA）和長效β2受體激動劑（LABA）三種藥物成分，通過GSK獨有的易納器（Ellipta^®）干粉(fen)吸(xi)入裝置進(jin)行每(mei)日一次給藥(yao)。 

慢阻肺是僅次于高血壓、糖尿病的中國第三大常見慢性病^[1]。最新數據顯示，中國約有近一億人罹患慢阻肺，由于疾病知曉率、診斷率低，近年來慢阻肺患病率顯著增高 ^[2,3]，已經成為我國居民第三位主要死因^[4]。類似(si)其他慢(man)性(xing)病管理，慢(man)阻肺(fei)患者需(xu)要長期(qi)堅持規范用藥(yao)才能取得(de)穩定的效果。

隨著互聯網技術與醫療服務的深度融合，“健康中國”戰略進一步強調發展“互聯網+醫療健康”的便民惠民服務，通過完善“互聯網+”藥品供應保障，實現信息化、規范化的慢病管理新模式^[5]。在(zai)當前新(xin)型(xing)冠(guan)狀病(bing)(bing)毒(du)肺炎(yan)（簡稱：新(xin)冠(guan)肺炎(yan)）疫情(qing)的(de)(de)(de)嚴峻形勢下，利用“互聯網(wang)+”技術加速發展(zhan)的(de)(de)(de)慢(man)(man)病(bing)(bing)線上(shang)診療模(mo)式(shi)更凸顯其優勢。依托“互聯網(wang)+醫療健康”趨(qu)勢，GSK與阿里健康還(huan)為(wei)慢(man)(man)乙肝、哮喘、慢(man)(man)阻肺患(huan)(huan)者提供(gong)(gong)“慢(man)(man)病(bing)(bing)服務(wu)計劃”，為(wei)線上(shang)健康平臺(tai)中相(xiang)關疾(ji)病(bing)(bing)的(de)(de)(de)藥品需求帶來全(quan)方位的(de)(de)(de)支(zhi)持(chi)和供(gong)(gong)應，幫助慢(man)(man)病(bing)(bing)患(huan)(huan)者進行更安全(quan)、有效的(de)(de)(de)疾(ji)病(bing)(bing)管理。此(ci)外，GSK還(huan)將降低全(quan)再樂的(de)(de)(de)供(gong)(gong)貨價(jia)格，以擴大患(huan)(huan)者可(ke)及(ji)性，特別是讓更多患(huan)(huan)者在(zai)疫情(qing)期間獲(huo)益于此(ci)創新(xin)產品。

阿里(li)健康(kang)CEO朱順(shun)炎(yan)表示：“疫情期間我們聯(lian)合五(wu)十多個國(guo)(guo)內外(wai)知(zhi)名(ming)藥企發起(qi)‘買藥不(bu)出門’項目，慢病(bing)患者(zhe)可(ke)在(zai)(zai)天(tian)貓(mao)購(gou)藥，在(zai)(zai)線(xian)(xian)復診送(song)藥上門。慢阻肺是(shi)中國(guo)(guo)第(di)三大慢性(xing)病(bing)，GSK為中國(guo)(guo)患者(zhe)帶來的(de)這款(kuan)三聯(lian)吸入制(zhi)劑“全(quan)再樂”，也是(shi)全(quan)球(qiu)首個實現一(yi)天(tian)一(yi)次給藥的(de)慢阻肺三聯(lian)治療藥物。相信通(tong)過雙方努力，可(ke)以(yi)為慢阻肺患者(zhe)提供(gong)在(zai)(zai)線(xian)(xian)復診續方，到(dao)產品送(song)達，以(yi)及在(zai)(zai)線(xian)(xian)用藥管理的(de)全(quan)流程便捷服務。”

GSK中(zhong)(zhong)國(guo)(guo)處方藥(yao)和疫苗總經(jing)理齊(qi)欣表(biao)示：“GSK 一直致力(li)于(yu)支持(chi)中(zhong)(zhong)國(guo)(guo)政(zheng)府對醫(yi)療(liao)(liao)衛生(sheng)改革的(de)(de)重(zhong)大(da)舉措。我們(men)將依托自身優(you)勢，借助阿里生(sheng)態的(de)(de)力(li)量(liang)，積(ji)極探索‘互聯網+醫(yi)療(liao)(liao)健康(kang) ’的(de)(de)創新(xin)醫(yi)療(liao)(liao)服務(wu)模式，以助力(li)解決中(zhong)(zhong)國(guo)(guo)慢病(bing)患者(zhe)(zhe)的(de)(de)疾(ji)病(bing)管(guan)理及醫(yi)療(liao)(liao)難題(ti)。全再樂是GSK在中(zhong)(zhong)國(guo)(guo)獲(huo)批的(de)(de)首(shou)個(ge)一天一次(ci)給藥(yao)的(de)(de)三聯慢阻(zu)肺(fei)治(zhi)療(liao)(liao)藥(yao)物，凝聚(ju)了(le)公司多(duo)年投身慢阻(zu)肺(fei)疾(ji)病(bing)治(zhi)療(liao)(liao)領域的(de)(de)創新(xin)成果。此次(ci)全再樂在阿里健康(kang)平臺實(shi)現供應，將為(wei)慢阻(zu)肺(fei)患者(zhe)(zhe)提供更廣泛及便利的(de)(de)用藥(yao)資源。未來，我們(men)會繼續加大(da)與(yu)互聯網平臺的(de)(de)合作，切實(shi)提升(sheng)藥(yao)物可及性，讓更多(duo)患者(zhe)(zhe)獲(huo)益。”

FF/UMEC/VI的安全信息

臨床研究表明，FF/UMEC/VI的總體安全性良好，和ICS/LABA制劑和LAMA/LABA制劑安全性數據相似，目前沒有發現因吸入性糖皮質激素、LAMA和LABA三種成分藥物聯用出現的新的安全性問題^[6.7]。

GSK的呼吸健康承諾

50年來(lai)，GSK一(yi)直在(zai)開發治療哮喘和慢(man)阻肺藥物方面(mian)領(ling)(ling)航前行。從1969年推出世界上第一(yi)個(ge)選(xuan)擇性短效(xiao)β激(ji)動劑，到在(zai)五年內推出六款治療方案，GSK創(chuang)造出當今業界領(ling)(ling)先(xian)的(de)呼(hu)吸系統產(chan)品組合(he)(he)(he)。我們(men)不(bu)斷創(chuang)新，為(wei)合(he)(he)(he)適的(de)患(huan)者提供合(he)(he)(he)適的(de)治療。我們(men)與醫(yi)療衛生各界合(he)(he)(he)作，運(yun)用世界一(yi)流的(de)科(ke)技和創(chuang)新力(li)量(liang)，發現(xian)可能(neng)成為(wei)未來(lai)藥物的(de)有效(xiao)分(fen)子并深入(ru)研究(jiu)。創(chuang)新不(bu)停，在(zai)每(mei)個(ge)人(ren)都能(neng)擁有輕松呼(hu)吸之前，我們(men)也將(jiang)步履不(bu)停。

GSK - 是全球領先的以研發為基礎的制藥和醫療保健公司。致力于讓人們能做得更多、感覺更舒適、生活更長久。如需了解更多信息，敬請訪問。

參考文獻：