• 研究數據支持思合華®能倍樂®的療效與安全性^[1]
• 其中一項研究的結果突出了能倍樂®吸入噴霧器的患者滿意度與易用性^[2]

德國殷格翰2019年10月9日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司在2019年歐洲呼吸協會年會上發布了思合華®（噻托溴銨/奧達特羅）能倍樂®的全新研究數據。結果表明，噻托溴銨/奧達特羅能夠改善患者的癥狀與肺功能，同時在噻托溴銨/奧達特羅吸入噴霧器的吸入與使用過程中，患者的滿意度獲得了提升^[1,2,3]。這(zhe)些(xie)研究結果進一步證實(shi)，在對慢性阻塞性肺疾病（COPD）患(huan)者(zhe)采用吸入療法時(shi)，必須考慮患(huan)者(zhe)的需(xu)求與偏好，同時(shi)需(xu)要(yao)確保患(huan)者(zhe)能夠正確地(di)進行(xing)吸入。

意大利羅馬托爾維加塔綜合醫院（Policlinico Tor Vergata）臨床呼吸科主任Paola Rogliani教授說：“在慢阻肺的管理中，特定的吸入療法必須與患者的個人需求和偏好相匹配。這項新穎的二維匯總分析使我們能夠直接比較6種LAMA / LABA固定劑量組合療法。分析結果表明，噻托溴銨/奧達特羅的患者治療效果優于其他同類療法。在制定‘以(yi)患者為(wei)中心(xin)’的慢(man)阻肺治(zhi)療方案過程中，我們必須考(kao)慮同一類別下各類藥物(wu)組(zu)合的不同療效與安全性。”

在歐洲呼吸協會年會上公布的數據再次證實了噻托溴銨/奧達特羅LAMA / LABA療法在改善患者治療效果方面的益處，具體如下^[1,4]：

• 一項匯總分析研究了從基線的噻托溴銨升級到噻托溴銨/奧達特羅的藥物療效^[4]。研究結果發現，采用噻托溴銨/奧達特羅優化支氣管擴張，可以帶來具有臨床意義的肺功能、呼吸困難和健康狀況的改善^[4]。
• 二維比較分析研究了6種LAMA / LABA固定劑量聯合療法的療效與安全性。結果發現，噻托溴銨/奧達特羅在療效方面超過了所有其他同類藥物，同時心血管嚴重不良事件的發生率更低^[1]。

此外，研究數據還進一步突出了噻托溴銨/奧達特羅吸入噴霧器的患者滿意度、可吸入性和易用性^[2,3]：

一項開放標簽觀察性研究評估了采用噻托溴銨/奧達特羅治療的慢阻肺患者的總體狀況以及他們對治療和裝置的滿意度。結果發現，患者的總體狀況得到了改善。同時，在噻托溴銨/奧達特羅吸入噴霧器的使用與吸入過程中，患者對其感到非常滿意^[2]。

這些發現具有重要意義，因為除了個體化治療的重要性外，國際公認的《全球慢性阻塞性肺疾病防治倡議》（GOLD）^?同樣強調，在采用特定的慢阻肺治療藥物時，應考慮患者的偏好與使用吸入噴霧器的能力^[3]。研究表明，多達52%的慢阻肺患者（包括輕度疾病患者）在使用吸入裝置時難以正確地進行吸入^[4,5]。因此，正確吸入藥物的能力在慢阻肺管理中起著關鍵作用^[6,7]。

勃林格殷格翰呼吸治療領域全球醫學負責人 Alberto de la Hoz 博士(shi)表示：“作為(wei)一家企業，近(jin)一個世紀(ji)以來(lai)，我們(men)一直(zhi)在為(wei)呼吸(xi)道疾病患(huan)者開發療法與吸(xi)入裝(zhuang)置。我們(men)在歐(ou)洲呼吸(xi)協會年會上公布的數據(ju)突(tu)出(chu)了(le)采(cai)用噻托(tuo)溴銨/奧達特羅治療具(ju)有(you)不同(tong)(tong)臨床特征與需(xu)求的慢阻肺(fei)患(huan)者的療效，同(tong)(tong)時展示了(le)我們(men)是如(ru)何基于醫(yi)療專業人(ren)士(shi)和患(huan)者的反饋對能倍樂®可重(zhong)復(fu)使用吸(xi)入噴霧器進行強化(hua)，從(cong)而滿足他們(men)不斷演變(bian)的需(xu)求和偏好。 ”

在歐(ou)洲呼吸(xi)協(xie)會年會期間，勃(bo)林格(ge)殷格(ge)翰將公布與慢阻肺產品組合(he)有關的(de)11項(xiang)摘(zhai)要，舉(ju)辦兩次科學專題(ti)討(tao)論會，并每(mei)天(tian)發布由著名呼吸(xi)領(ling)域專家主持的(de)播(bo)客。如需了(le)解更(geng)多信息，請(qing)訪問勃(bo)林格(ge)殷格(ge)翰歐(ou)洲呼吸(xi)協(xie)會年會網頁：

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