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百濟神州宣布將在第25屆歐洲血液學協會(EHA)年會上公布多項BRUKINSA?(澤布替尼)和百澤安?(替雷利珠單抗)的臨床及非臨床數據

2020-05-14 21:00 17619

美國麻省劍橋和中國北京2020年5月14日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所 代碼:06160),是一家處于商業階段的生物科技公司,專注于用于癌癥治療的創新型分子靶向 和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。公司今日宣布將在第25屆歐洲血液學協會(EHA)線上年會上在一項口頭報告以及八項海報展示中公布其BTK抑制劑BRUKINSA?(澤布替尼)的臨床及非臨床數據,與抗PD-1抗體百澤安®(替雷利珠單抗)的(de)臨床數(shu)據。本次EHA線上年(nian)會將于2020年(nian)6月11至14日舉行。

口頭報告:

標題:

ASPEN: Results of a Phase 3 Randomized Trial Of Zanubrutinib Versus Ibrutinib for Patients with Waldenström Macroglobulinemia (WM)

ASPEN 臨床試驗:澤布替尼對比伊布替尼用于治療華氏巨球蛋白血 癥(WM)患者的 3 期隨機臨床試驗結果

摘要編號:

S225

分(fen)會場標題:

Indolent and Mantle-Cell Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical

惰性及套細胞性非(fei)霍奇金淋巴瘤——臨床

報告者:

Meletios Dimopoulos醫學(xue)博士,雅(ya)典大學(xue)(希臘)

海報展示:

標題:

Updated Results of the ASPEN Trial from a Cohort of Patients with MYD88 Wild-Type Waldenström Macroglobulinemia

ASPEN臨床試驗中攜帶MYD88野生型基因的華氏巨球蛋白血癥患者亞組更新數據

摘要(yao)編號:

EP1180

分會場標題:

Indolent and Mantle-Cell Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical

惰(duo)性及套細胞性非霍奇金淋巴瘤——臨(lin)床

第一(yi)作者:

Meletios Dimopoulos醫學(xue)博(bo)士(shi),雅典大學(xue)(希臘)

 

標題:

Three-Year Follow-Up of Treatment-Naïve and Previously Treated Patients with Waldenström Macroglobulinemia (WM) Receiving Single Agent Zanubrutinib

澤布替尼單藥治療初治或既往接受過治療的華氏巨球蛋白血癥 WM)患者的三年隨訪結果

摘要編號:

EP1168

分會場標題:

Indolent and Mantle-Cell Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical

惰性及(ji)套細(xi)胞(bao)性非(fei)霍奇金淋巴瘤——臨床

第(di)一(yi)作者:

Stephen Opat內(nei)外全科醫學士(shi),莫納什大(da)學(澳(ao)大(da)利亞)

 

標題:

Phase 1/2 Study of Single-Agent Zanubrutinib in Patients with Relapsed/Refractory Marginal Zone Lymphoma

澤布替尼作為單藥用于治療復發/難治性邊緣區淋巴瘤患者的1/2期臨床試驗

摘要編號:

EP1165

分會場(chang)標題:

Indolent and Mantle-Cell Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical

惰(duo)性及套(tao)細胞性非霍奇金淋(lin)巴瘤——臨(lin)床

第一作者:

Alessandra Tedeschi醫(yi)學博士,Niguarda癌癥中心(意大利)

 

標題:

Tislelizumab (BGB-A317) for Relapsed/Refractory Extranodal NK/T-Cell Lymphoma: Preliminary Efficacy and Safety Results from a Phase 2 Study

替雷利珠單抗(BGB-A317)用于治療復發/難治性結外NK/T細胞淋巴瘤的2期臨床試驗初步有效性及安全性結果

摘要(yao)編號(hao):

EP1268

分會場標題:

Aggressive Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical

侵襲性非(fei)霍奇金淋巴瘤(liu)——臨床

第一作(zuo)者:

黃慧(hui)強醫學博(bo)士、理學博(bo)士,中(zhong)山(shan)大學

 

標題:

Tislelizumab (BGB-A317) for Relapsed/Refractory Peripheral T-Cell Lymphomas: Safety and Efficacy Results from a Phase 2 Study

替雷利珠單抗(BGB-A317)用于治療復發/難治性外周T細胞淋巴瘤的2期臨床試驗安全性及有效性結果

摘要編(bian)號:

EP1235

分會場標題:

Aggressive Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical

侵襲性非霍奇(qi)金(jin)淋巴(ba)瘤——臨床

第一(yi)作者:

Pier Luigi Zinzani醫學博(bo)(bo)士(shi)、理學博(bo)(bo)士(shi),博(bo)(bo)洛尼亞大學(意大利)

 

標題:

Biomarker Identification in Relapsed/Refractory Non-Germinal Center B-Cell–Like Diffuse Large B-Cell Lymphoma Treated with Zanubrutinib

澤布替尼用于治療復發/難治性非生發中心B細胞型彌漫性大B細胞淋巴瘤患者的生物標志物鑒定

摘要編號(hao):

EP1246

分會場標題:

Aggressive Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical

侵襲性非霍(huo)奇金淋巴瘤——臨床(chuang)

第一作者:

Haiyan Yang醫學博士,浙(zhe)江省腫瘤醫院

 

標題:

Zanubrutinib (BGB-3111) in Combination with Rituximab in Patients with Relapsed/Refractory Non-Hodgkin Lymphoma

澤布替尼(BGB-3111)聯合利妥昔單抗用于治療復發/難治性非霍奇金淋巴瘤患者

摘(zhai)要編號:

EP1271

分會場標題:

Aggressive Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical

侵襲性非(fei)霍奇金淋(lin)巴(ba)瘤——臨床

第(di)一(yi)作者:

周劍鋒醫學(xue)(xue)博士,華(hua)中科技大學(xue)(xue)同(tong)濟醫學(xue)(xue)院

 

標題:

Outcomes of Relapsed/Refractory MCL Patients Treated with Zanubrutinib Monotherapy in the Second Line and in Later Lines: A Pooled Analysis from 2 Studies

澤布替尼作為單藥用于治療二線及以上復發/難治性套細胞淋巴瘤患者的結果:基于兩項臨床試驗的匯總分析

摘要(yao)編(bian)號:

EP1169

分(fen)會場標題:

Indolent and Mantle-Cell Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical

惰(duo)性(xing)及套(tao)細胞性(xing)非霍奇金淋巴(ba)瘤——臨床

第(di)一作者:

周(zhou)可樹醫學(xue)博士,河(he)南(nan)省腫瘤(liu)醫院

關于百濟神州

百濟神州是一家全球性、商業階段的生物科技公司,專注于研究、開發、生產以及商業化創新性 藥物以為全世界患者提高療效和藥品可及性。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和歐洲 擁有 3800 多名員工,正在加速推動公司多元化的新型癌癥療法藥物管線。目前,百濟神州兩款 自主研發的藥物,BTK 抑制劑 BRUKINSA?(澤布替尼)和抗 PD1 抗體藥物百澤安®(替雷利 珠單抗注射液)分(fen)別在美國和(he)中國進行銷(xiao)售。此外,百濟神州在中國正在或計劃銷(xiao)售多(duo)款由安進 公(gong)司(si)(si)、新基物流(liu)有限公(gong)司(si)(si)(隸屬百時(shi)美施貴寶公(gong)司(si)(si))以及 EUSA Pharma 授權的腫瘤藥物。欲了 解更多(duo)信息,請(qing)訪問 。

消息來源:百濟神州
相關股票:
HongKong:6160 NASDAQ:BGNE
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